対象の口腔から口腔液を収集するための装置が開示され、装置は、試料収集マウスピース（このマウスピースは、収集チャンバから放出口を通して液を強制的に放出するように収集チャンバの少なくとも一部の周囲の、弾力性のある変形可能な壁部分を有する、口腔液を収集するための、対象の口腔中に導入可能な収集チャンバを含む。）；および試料収容チャンバ放出口と流体連通する一方向弁（この一方向弁は、試料収集チャンバの圧縮後に液を装置から移動させる働きをするが、周囲空気が弁を通って装置内に逆流することを防止する。）を備えている。
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開示されているのは、各々が端部領域をもつ複数のテスト流路を有する流体ゲート装置であって、装置が少なくとも１つの指示液流路から上流に設けられた液だめまたはサンプル適用領域を備え、液だめまたはサンプル適用領域が少なくとも１つの流動障害により１つまたは複数の指示液流路から分離され、関連するテスト毛細管流動路の端部領域での試液の存在が流動障害を軽減または無くすように流動障害がテスト毛細管流動路の端部領域に動作可能に連結され、それによって液体が液だめまたはサンプル適用領域から流れ出て指示液流路に沿って流れることを可能にする流体ゲート装置である。
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体液サンプルの凝固特性を決定する方法および装置であって、少なくとも一つの磁石の振動を引き起こすことを含み、振動は、第１の期間にわたる第１周波数範囲内での第１振動と、第２の期間にわたる第１周波数範囲と異なる第２周波数範囲内での第２振動と、を含む。 （もっと読む）

粒子懸濁液の一定容量および凝集剤を含む溶液または懸濁液の一定容量を、個々の非凝集粒子がフィルターの表面に対して垂直方向に通過することを許容するように構築された、フィルターの表面上の実質的に同じ選択位置に置くことを含む、粒子懸濁液中の粒子凝集の検出および／または視覚化のための方法を提供する。場合により前記凝集剤と実質的に同じ位置に洗浄液が置かれ、および前記表面を粒子の存在に関して観察する。また、血液型分類、逆分類および交差適合試験において使用されるような、凝集反応の検出のための方法を提供する。検査室以外の環境で検査機器を必要とせずに血液型分類、逆分類および交差適合試験を容易にする、本発明に基づく装置およびキットも特許請求する。 （もっと読む）

本発明は、ミクロ流体構造要素を生成する方法に関し、該方法は、（ａ）ミクロ構造要素を成型するための鋳型アセンブリを提供し、前記鋳型アセンブリが、ダイ空洞を共に形成する第１鋳型ダイおよび第２鋳型ダイを備え、前記第１鋳型ダイおよび／または前記第２鋳型ダイが、（ｉ）ミクロ構造鋳型表面を備える金属であることが好ましい鋳型表面と、（ｉｉ）前記空洞にわたって前記第１鋳型ダイと前記第２鋳型ダイとの間に延びる１つまたは複数のコアピンとを備えることと、（ｂ）固化される成型材料を加えることと、（ｄ）前記硬化成型材料をダイ空洞から取り出すこととを備える。本発明は、該方法によって獲得可能なミクロ流体構造、ミクロ流体構造のミクロ構造要素を成型するための鋳型アセンブリ、およびその使用法をさらに提供する。本発明は、ミクロ流体構造要素をさらに提供し、要素は、第１外面１０１および第２外面１０８を備え、前記第１外面および／または前記第２外面は、少なくとも１つのミクロ流体機能１０３、１０９のための少なくとも１つのミクロ構造を備え、前記第１外面および前記第２外面は、少なくとも１つのスルーゴーイングアパーチャ１０７によって流体連絡する。
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本発明は、哺乳類対象における組織低酸素症又は組織低酸素症の徴候となる臨床症候をスクリーニングし、診断し、もしくは予後診断し、前記哺乳類対象における組織低酸素症もしくは組織低酸素症の徴候となる臨床症候の段階もしくは重篤度を決定し、前記哺乳類対象が組織低酸素症もしくは組織低酸素症の徴候となる臨床症候を発症するリスクを同定し、又は組織低酸素症もしくは組織低酸素症の徴候となる臨床症候を有する哺乳類対象に与えた治療の効果をモニタリングする、方法及びキットを提供する。前記哺乳類対象由来の体液試料中の酸素調節タンパク質（ＯＲＰ１５０）又はその断片のレベルは、組織低酸素症又は組織低酸素症の徴候となる臨床症候に関する情報を提供するために測定される。 （もっと読む）

全血における凝固の光度検出のためのデバイス、システム、および方法。本発明は、実施および動作が容易である。また、本発明は、光度測定を用いて凝血を測定する所望の基準を満たすものと見なされるという利点を有する。また、本発明による全血検体に対する光度凝固試験デバイスは、家庭ユーザに対する医学的精度を確保すると同時に、構成が簡単である。本発明は、例えば抗体との血清反応の結果としての血液凝集の検出および判定にも有用である。
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側方流動分析装置およびこの作成方法が開示される。この装置は、生体サンプル中の炭水化物抗原を同定するためのもので、ａ）サンプル受領ゾーンと、ｂ）固定化されたかさもなければ抽出ゾーンに吸収された少なくとも１つまたは複数の反応体および試薬を含み、反応体および試薬は結合した場合に反応して、前記サンプル中に所望の抗原のための抽出試薬を生成する、前記サンプル受領ゾーンからのサンプルを受領するための抽出ゾーンであり、前記サンプル受領ゾーンに加えられる前記サンプルは、前記抽出ゾーンに存在しない場合には、前記抽出試薬を生成するのに必要な残存反応体を場合によっては含んでいる、抽出ゾーンと、ｃ）場合によっては、結果として得られたサンプルのｐＨを、分析の操作ｐＨ範囲内にもって行くことのできる中和剤と、ｄ）検出する前記抗原のため、標識付けした特定結合試薬または捕捉試薬の検出ゾーンとを有する基材を含む。
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本発明は、試料中の金属ラベルされた化学種の存在または量を分析する方法を提供する。該方法においては、試料中の金属ラベルされた化学種の金属に可溶性の電気化学的活性な錯体を形成させ、その後金属ラベルされた化学種の存在または量を分析するために電気化学的測定が行なわれる。可溶性の電気化学的に活性な錯体は、試料中に存在または潜在的存在し該金属との間に不溶性のおよび／または電気化学的に不活性な錯体を生じる成分に対して安定である。金属ラベルされた化学種は、検出すべき分析物と、抗体またはその抗原結合フラグメントのような金属ラベルされた結合パートナーとの結合により生成させてることができる。 （もっと読む）

体液サンプルの凝固判定のために読み取り機と共に使用されるデバイスに関する。このデバイスは、体液サンプルを保持する少なくとも一のチャンバー構造を備える。流体サンプルと反応可能な凝固試薬がデバイスに導入される。チャンバーは、磁場の影響により移動可能な複数の粒子か、磁場の影響により移動可能な一の粒子を含む。 （もっと読む）