【課題】Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］カルボキサミド誘導体の新規な調製方法の提供。
【解決手段】式（ＩＩ）の中間体及び式（ＩＩＩ）の中間体を用いた式（Ｉ）のＮ−［２−（２−ピリジニル）エチル］カルボキサミド誘導体またはこの塩の調製方法。
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【課題】有害生物防除活性あるいは除草活性の優れた化合物を提供する。
【解決手段】下式の新規なＣ₂フェニル−置換環状ケト−エノール。


該Ｃ₂フェニル−置換環状ケト−エノールの製造法ならびに有害生物防除剤及び除草剤としてのそれらの使用。化合物の例示として各種の３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体などがある。他の既知の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、鳥類忌避剤、植物栄養及び土壌構造を改良する薬剤との混合物も可能である。活性化合物はそのままで、調剤の形態で、又はさらに希釈することによりそれらから調製される使用形態、例えば調製済み溶液、懸濁剤、乳剤、粉剤、塗布剤及び顆粒剤において用いられる。 （もっと読む）

【課題】 殺虫性アリールピロリン類の製造のための新規中間体としてアリールニトロアルカン誘導体を提供すること、及び殺虫性化合物としても有用な当該アリールニトロアルカン誘導体を提供すること。
【解決手段】
式：


（各置換基は、明細書に規定のとおり）で表わされるアリールニトロアルカン誘導体、及び殺虫性化合物としての利用。 （もっと読む）

【課題】農薬を調製するための中間体化合物として有用な２−アミドエチルピリジン誘導体の提供。
【解決手段】一般式（ＩＩＩ）で表される２−アミドエチルピリジン誘導体（式中、ｐは、１〜４の整数、Ｘは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、１から５個のハロゲン原子を有するＣ_１〜Ｃ_８−ハロゲノアルキル基など、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル基を表す。）。特に、ｐが２であり、Ｘが、他とは独立に塩素またはＣＦ_３であり、３位および／または５位においてＸにより置換されている２−アミドエチルピリジン誘導体であることが好ましい。
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【課題】植物器官、特に果実に塗布することにより、植物被害のない効率的な摘果（摘花ではなく）方法の提供。
【解決手段】メタミトロン（５０〜４００ｍｇ／ｌ）を８〜３０ｍｍの結果期に、植物器官に塗布することにより、作物被害がなく効率的な摘果が行われる。適用作物としては仁果作物(リンゴ、西洋ナシ）、核果作物（モモ、スモモなど）の摘果に特に適している。さらに、添加剤として尿素、ギ酸カルシウムを含むことができる。 （もっと読む）

【課題】真菌防除方法の提供
【解決手段】殺植物病原性真菌剤としての一般式（ＩＩ）


（式中、Ａ^１は少なくとも１個がハロアルキルである４個までの基で各々置換されていてもよい２−ピリジル又はそのＮ−オキシドであり、Ａ^２は各々置換されていてもよいヘテロシクリル又はカルボシクリルであり、Ｙはハロゲン、−ＯＲ^b、−ＳＲ^b、−Ｎ（Ｒ^b）_２、−ＮＲ^b（ＯＲ^b）又は−ＮＲ^bＮ（Ｒ^b）_２であり、Ｒ^bは、同一でも異なっていてもよい、各々置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニルなどである）の化合物又はその塩の使用。 （もっと読む）

【課題】少ない反応工程数で工業的規模の方法に適用できるアシルスルファモイルベンズアミド化合物の製造方法、および該化合物を合成するための中間体の提供。
【解決手段】式（IV）で表される中間体化合物をアミン化合物と反応させることでアシルスルファモイルベンズアミド化合物を製造する。


［式中、R³及びR⁵は、それぞれハロゲン、(C₁-C₆)-アルキル、(C₁-C₆)-アルキルカルボニル、-CO-アリール、シアノ又はニトロなどであり;R⁴は、水素、(C₁-C₄)-アルキル、(C₂-C₄)-アルケニル又は(C₂-C₄)-アルキニルであり;ｎは０から４の整数であり、ｍは０から５の整数である］ （もっと読む）

【課題】農業において、森林で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において見られる害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物及び線虫類を防除する方法の提供。
【解決手段】活性成分として、いずれの場合も、クロロニコチニル系殺虫剤、特にイミダクロプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、チアメトキサム、チアクロプリド、アセタミプリド及びニテンピラムから選択された２種類の化合物を含んでいる殺虫剤混合物、及び、害虫を防除するための該混合物の使用。 （もっと読む）

【課題】高い化学的安定性および高い生物学的有効性および作物保護適合性を有する、スルホンアミド除草活性化合物を含む油性懸濁剤の提供である。
【解決手段】下記成分：
ａ）懸濁形態におけるスルホンアミドの群から選択される１つまたはそれ以上の除草活性化合物０.０１〜５０重量％；
ｂ）１つまたはそれ以上の毒性緩和剤０.１〜６０重量％；
ｃ）１つまたはそれ以上の有機溶媒５〜９５重量％、
ｄ）１つまたはそれ以上のスルホスクシネート０.５〜３０重量％、
ｅ）１つまたはそれ以上の、ａ）およびｂ）とは異なる農薬学的活性化合物０〜５０重量％、および
ｆ）慣用的な補助剤および添加剤０〜６０重量％
を含む油性懸濁剤である。 （もっと読む）

【課題】低散布量で有効な殺真菌性を有する新規なカルボキサミド誘導体を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で示される新規なシリル化カルボキサミド、その製造方法、及び望ましくない微生物の駆逐におけるその使用。


［式中、Ｒは水素原子、フッ素原子等を表し、Ｌは直接結合、直鎖アルキレン鎖、分枝アルキレン鎖等を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はメチル基等を表し、Ｒ^４は水素原子等を表し、Ａは２−置換フェニル基、３−置換チエニル基等を表す。］ （もっと読む）