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メリアル リミテッドにより出願された特許

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本発明は、節足動物及び蠕虫を含む害虫を防除するための一般式(I)に包含されるピペリジン誘導体の使用、及び害虫を防除するための方法に関する。
【化1】

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本発明は、害虫防除用の式(I)のチオエーテル誘導体又は農薬として許容されるその塩の、害虫を防除するための使用に関する[式中、Rは、置換されていない又は置換された(C−C)−アルキルであり、Aは、CO、CR(OR)、CR(O−CO−R)、CR(COOR)、C(=CR)、C(=CR)、C(=CR−COOR)、C(=CR−CN)の基から選択される2価の単位であり;Xは、置換されていない又は置換された(C−C)アルキレンであり、Rは、置換されていない又は置換された(C−C10)アルキル、(C−C)シクロアルキル、(C−C)シクロアルケニル、(C−C)シクロアルキル−(C−C)−アルキル、(C−C)シクロアルケニル−(C−C)アルキル、(C−C10)アルケニル、(C−C10)アルキニル、(C−C12)−アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリル、(C−C12)−アリール−(C−C)アルキル、ヘテロアリール−(C−C)アルキル又はヘテロシクリル−(C−C)アルキル残基であり、ここで、R、X及びAは、3から10員シクロアルキル環を形成することができる]。
【化1】

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本発明は、ネコカリシウイルスの高病原性株を含めたネコカリシウイルスに対する免疫反応を提供するための改良法、並びに免疫原性及び/又はワクチンである組成物に関する。
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式I[式中、例えば、Wは、=CR−又は=C(NR10)−であり、Rは、水素であり、R及びR10は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Rは、シアノ、メチル、トリフルオロメチル又は−CS−NHであり、Rは、C−C−アルキル、C−C−ハロアルキル、Rは、水素、アルキル又はシクロアルキルであり、R及びRは、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキルであり、Rは、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−SFであり、Rは、ハロゲン又はアルキルであり、nは、0、1又は2である]の化合物、又はその殺虫剤として許容可能な塩が開示される。特に家畜の処理による害虫の防除にこれらの化合物を使用することが可能である。
【化1】

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式(I)[式中、例えば、Wは、=N−、=CH−、=CR−又は=C(NR)−であり、Rは、ハロゲンであり、R及びRは、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Rは、シアノ、ハロゲン、ハロアルキル又はCSNHであり、Rは、アルキル又はシクロアルキルであり、Rは、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Rは、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Rは、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−SFであり、Rは、水素、ハロゲン、ハロアルキル、ニトロ又はNR1617であり、R16及びR17は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Xは、−S−、−SO−又は−SO−であり、Yは、−O−、−S−、−SO−又はSO−であり、Zは、水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル又はNR1819であり、R18及びR19は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキルである。]の化合物、又はその殺虫剤として許容可能な塩が開示される。特に家畜の処理による害虫の防除にこれらの化合物を使用することが可能である。
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本発明は、式(I)の5−アミノピラゾール誘導体又はその塩、その調製方法、その組成物並びに節足動物及び蠕虫を含めた害虫の防除用のその使用に関する。
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本発明は、式(I)の5−ジアザシクロアルキルピラゾール誘導体又はその塩、その調製方法、その組成物、並びにその節足動物及び蠕虫を含めた害虫の防除用の使用に関する。
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本発明は、動物製品を含有せず、少なくとも1種の薬剤の有効量、少なくとも1種の崩壊剤、少なくとも1種の非動物製品含有風味剤、又は非動物源由来の風味剤、少なくとも1種の結合剤、少なくとも1種の湿潤剤、少なくとも1種の造粒溶媒、及び場合によって、少なくとも1種の抗酸化剤、少なくとも1種の緩衝剤、少なくとも1種の保存剤、又は少なくとも1種の着色剤を含むチュアブル獣医製剤を提供する。本発明はさらに、チュアブル獣医製剤を製造する方法、並びに前記製剤にスモークヒッコリー風味剤を添加することによって動物に対する経口獣医製剤の特許性を高める方法を提供する。本発明はさらに、動物製品を含有しない錠剤を提供する。 (もっと読む)


本発明は、特に哺乳類又は鳥類における寄生虫の侵襲を治療又は予防するためのスポットオン製剤を提供し、そのスポットオン製剤は、(1)少なくとも1つのノズリスポル酸誘導体と、(2)許容性の液体担体ビヒクルと、(3)場合により結晶化阻害薬とを含む。本発明は、哺乳類又は鳥類における寄生虫の侵襲を治療又は予防するための方法も提供し、その方法は前記哺乳類又は鳥類に本発明にしたがう組成物の有効量を局所適用することを含む。さらに、本発明はノズリスポル酸のアミド誘導体を調製するためのアミド化法及びその方法で形成した中間体に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)のビス−5−ピラゾリル誘導体又はその塩(式中、さまざまな記号は、明細書で定義した通りである)、それらの調製方法、それらの組成物、及び害虫(節足動物及び蠕虫を含む)防除のためのその使用に関する。
【化1】

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