説明

アメリカ合衆国により出願された特許

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【課題】非常に有力なA3アデノシン受容体作用薬としての、N-メタノカルバアデニンヌクレオシドの提供。
【解決手段】下式のヌクレオシド化合物


(式中、R1-R6はアルキル基等を示す。)。該ヌクレオシドは、炎症、心虚血、脳卒中、喘息、糖尿病、及び不整脈)の治療に有効である。 (もっと読む)


ZFP36L2の異常発現に基づく、対象における異常造血の検出方法、対象におけるZFP36L2タンパク質のレベル又は活性を変えることによる、対象における造血を制御する方法、ZFP36L2発現の変化に基づく、造血を調節する化合物のスクリーニング方法、及びそれにより同定される化合物。 (もっと読む)


テンポールなどの安定なニトロキシドラジカルの有効量を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物において神経変性を治療又は予防する方法、ならびに関連する方法。 (もっと読む)


スムースンド(Smoothened)(SMO)タンパク質の一部分のアミノ酸配列を含む、単離または精製された、ポリペプチド、またはペプチド模倣体であって、該部分はSMOタンパク質のいずれかの細胞内ループのアミノ酸配列、その機能的断片、または該部分か該機能的断片かのいずれかの機能的変異体を含み、該機能的断片は、該細胞内ループの少なくとも7つの連続するアミノ酸を含み、かつ該機能的断片または機能的変異体は病気の細胞の増殖を阻害する、ポリペプチド、もしくはペプチド模倣体、またはこれらの脂肪酸誘導体が開示される。関連する結合体、核酸、組み換え発現ベクター、宿主細胞、および医薬組成物がさらに提供される。病気の細胞の増殖の阻害方法、癌の治療もしくは予防の方法、新生物もしくは乾癬の治療方法、およびヘッジホッグ(Hedgehog)シグナル伝達経路に係わる遺伝子の発現を阻害し、それによりヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害する方法が、本発明によってさらに提供される。 (もっと読む)


本発明は、(a)(i)疎水性物質と、(ii)内在性膜タンパク質の膜貫通ドメインの構造アナログであって、一方の末端に1以上の負荷電残基を有する単離されたペプチドとを、水溶液中で混合すること、および(b)該ペプチドが自己凝集して、該疎水性物質を含有するナノ粒子になるようにすることを含む、疎水性物質の処理方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、(a)患者から遺伝物質の試料を得ること、および(b)治療によって発現する自殺念慮の危険性の増大と関連する、患者における遺伝子型の存在について該試料をアッセイすること、を含む、治療によって発現する自殺念慮の危険性の増大を示す可能性が高い患者を識別するための、患者のスクリーニング方法であって、該遺伝子型が、グルタミン受容体、イオンチャネル型、カイニン酸2(GRIK2);グルタミン酸受容体イオンチャネル型AMPA 3(GRIA3);およびこれらの組み合わせからなる群から選択される遺伝子の多型によって特徴付けられる、方法を提供する。 (もっと読む)


疾患が存在しない場合にはBORISを発現しない哺乳動物の組織中のBORISアイソフォームの発現について試験する工程を包含する、哺乳動物中の増殖過剰疾患(例えば、BORISの異常発現に関連する疾患)を検出する方法、並びに、そのような疾患を治療又は予防する方法、単離又は精製されたBORISアイソフォームポリペプチド及び核酸、及びこれらを含むキット及びアレイ。 (もっと読む)


酸化的ストレス関連疾患の治療または予防を、それを必要とする哺乳動物において行う方法であって、当該哺乳動物に、式(I)(式中、R〜RおよびX〜Xは、本明細書に記載の通りである)の化合物の有効量を投与することを包含する方法を開示する。酸化的ストレス関連疾患の例は、神経障害、心血管障害、および創傷である。
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脊髄性筋萎縮症の治療または他の用途に有用な化合物、ならびにSMNの発現を増強させる、EAAT2の発現を増強させる、または変異またはフレームシフトによって生じる翻訳終止コドンをコードする核酸の発現を増強させる、当該化合物の使用方法。 (もっと読む)


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