冷却した注入液を患者の目標位置に注入する方法及びシステムが記載されている。カテーテルの上流側で、カテーテルに沿った他の位置で血液及び注入液混合液の温度を監視することができ、フィードバックシステムを利用して、目標位置での所定温度を達成するように注入液の量、温度、及び／又は注入速度を制御することができる。システムは、カテーテルの上流側でヘマトクリット値を監視又は算出し、血液及び注入液混合物の十分な酸化を行うように注入を調整することができる。システムはまた、カテーテルの遠位端を通して注入液の還流を監視し、還流の検出の際に注入を少なくすることができる。
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本発明は、2種以上の型のHCNチャネルの部分を含む、キメラの過分極活性化環状ヌクレオチド依存性(HCN)ポリペプチドを提供する。また、本発明は、心臓の律動障害に罹患した対象を治療する方法も提供し、この方法は、キメラのHCNポリペプチドを心臓の選択した領域で発現させるステップを含み、その結果、心臓においてペースメーカー電流を誘発し、それによって、対象を治療する。 （もっと読む）

本発明は、第1末端および第2末端を有するギャップ結合連結細胞の経路を含むバイパスブリッジを提供し、両末端が、心臓の2つの選択された部位に付着することができ、その結果、当該の2つの部位の間の経路を横断するペースメーカー信号/ペースメーカー電流および/または電気信号/電流の伝導が可能となり、当該細胞は、ナトリウムチャネルを機能的に発現する。また、本発明は、バイパスブリッジを作製する方法、バイパスブリッジを心臓に移植する方法、および対象の心臓の損傷した伝導に関連する障害を治療する関連方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、(1)電気的ペースメーカーと、(2)生物学的ペースメーカーとを含むペースメーカーシステムを提供し、生物学的ペースメーカーは、細胞を含み、当該細胞は、過分極活性化環状ヌクレオチド依存性(HCN)イオンチャネルを、当該細胞内でペースメーカー電流を発生させるのに有効なレベルで機能的に発現する。また、本発明は、関連の生物学的ペースメーカー、房室性のブリッジ、それらを作る方法、および心臓律動障害に罹患した対象を治療する方法も提供する。
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【目的】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクを提供すること。
【構成】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクおよびそれらの断片、ならびに、これらタンパクに対応するＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡセグメント。さらに、これらタンパクを単離する方法、ならびに、これらタンパクに関連する治療上の使用。
【効果】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクなどが提供される。 （もっと読む）

本発明は、非侵襲的な対象の膵臓におけるβ細胞集団を決定する方法であって、有効量の小胞モノアミントランスポーター２型（ＶＭＡＴ２）−特異的放射性リガンドを前記対象に投与する工程；前記対象の膵臓の少なくとも一部について、少なくとも１のコンピュータ化画像を取得する工程；及び、前記対象の膵臓におけるβ細胞集団を決定するべく、前記コンピュータ化画像を定量分析する工程を含んでなる方法を提供する。また、本発明は、代謝対象におけるインスリノーマ、糖尿病、及び前臨床糖尿病等の神経内分泌障害を診断する方法、並びに、代謝障害の処置効率を決定する方法を提供する。更に、本発明は、糖尿病を発症するおそれのある対象の予後を評価する方法、及び、糖尿病の処置又は予防を管理する方法を提供する。また、本発明は、対象の膵臓におけるβ細胞集団の決定、及び、対象の代謝障害又は神経内分泌障害の診断に使用されるキットを提供する。 （もっと読む）

ルールベースのグラマ・ステートマントを含む、ウェブ・ページを特定するデータのための音声リクエストを処理するための方法であって、ルールベースのグラマ・ステートマントと関連したグラマを識別する段階と、グラマと関連しているとして識別された第１の接続が、１つまたは複数の接続を識別するデータ構造において特定されているか否かを決定する段階と、グラマと関連しているとして識別された第１の接続がデータ構造内に特定される場合には、ウェブ・ページを提起することができかつ第１の接続と関連するウインドウの少なくとも部分におけるリクエストを処理する段階と、を含む方法。 （もっと読む）

本出願において、被験体において腫瘍を退縮または抑制するための方法が、開示される。この方法は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）媒介性活性を遮断、阻害、または回復することが可能な薬剤を、腫瘍を退縮または抑制する必要がある被験体に投与し、その結果、その腫瘍が退縮または阻害されるようにする工程による。本発明の方法は、腫瘍の大きさの減少、および腫瘍転移の阻害をもたらす。この方法は、嵩高い転移性癌に罹患している患者にとって特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、有効量のダンマラン又はジンセノサイド化合物を対象に投与することによりアルツハイマー病を治療及び予防するための化合物及び方法を提供する。該発明は同様に、細胞中のＡβ４２を含むベータ−アミロイドタンパク質の産生を調節するための組成物及び方法をも提供する。該発明はさらに、有効量のダンマラン又はジンセノサイド化合物を対象に投与することにより神経変性を治療し予防するための組成物及び方法をも提供する。さらに、該発明は、アルツハイマー病及び神経変性を治療及び／又は予防する上で使用するためならびにベータ−アミロイドタンパク質の産生を低減させるためのキットを提供する。
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本発明は、メチレン鎖を介してヒドロキサム酸基に結合された、少なくとも2つのアリール含有官能基(それらのうちの少なくとも1つはキノリニル、イソキノリニルまたはベンジル部分である)を有する新規クラスのヒドロキサム酸誘導体に関する。ヒドロキサム酸化合物を使用して、癌、例えば脳腫瘍を治療することができる。ヒドロキサム酸化合物はまた、ヒストンデアセチラーゼを阻害することができ、新生細胞の末端分化、細胞増殖抑止および/またはアポトーシスを選択的に誘導し、これによりそのような細胞の増殖を阻害するのに使用するために適している。このように、本発明の化合物は新生細胞の増殖により特徴づけられる腫瘍を有する患者を治療するのに有用である。本発明の化合物はまた、TRX-媒介疾患、例えば、自己免疫疾患、アレルギー性疾患および炎症疾患の予防および治療、ならびに中枢神経系(CNS)の疾患、例えば神経変性疾患の予防および/または治療において有用である。 （もっと読む）