【課題】選択的にポリ−Ｎ−アセチルグルコサミン（ＰＮＡＧ／ｄＰＮＡＧ）と結合し、ＰＮＡＧ／ｄＰＮＡＧ結合ＣＤＲのアミノ酸配列を含む単離ペプチドまたは機能的に等価なそれらの改変体を含有する組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、アセチル化、部分的にアセチル化および／または完全に脱アセチル化された形態で、ＰＮＡＧ、例えば、ブドウ球菌ＰＮＡＧなどと特異的に結合するペプチド、特にヒトモノクローナル抗体に関する。本発明はさらに、ＰＮＡＧを発現する細菌による感染の診断、予防および治療において、これらのペプチドを使用するための方法を提供する。本発明のいくつかの抗体は、オプソニン食作用傷害作用、およびインビボにおけるＰＮＡＧを発現する細菌に対する保護を向上させる。また、薬学的組成物を含め、これらのペプチドの組成物もまた、このようなペプチドの機能的に等価な改変体として提供される。 （もっと読む）

本明細書では、抗ＥｒｂＢ治療剤を用いた治療に耐性であり、活性化ＭＥＴ遺伝子突然変異またはＭＥＴ遺伝子増幅に関連する癌を治療するための方法を提供する。この方法では、抗ＥｒｂＢ治療剤と抗ＭＥＴ治療剤の組合せを対象に投与する。癌細胞におけるＥｒｂＢ媒介シグナル伝達またはＰＩ３キナーゼ媒介シグナル伝達を低減するための方法も提供する。ある特定の実施形態では、この癌は、例えば、肺癌、脳の癌、乳癌、頭頸部癌、大腸癌、卵巣癌、胃癌、または膵癌とすることができる。例示的な実施形態では、癌は非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。
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睡眠の質の評価は、２つの生理学的データシリーズの間の心肺結合から決定される。Ｒ−Ｒ間隔シリーズは、心電図（ＥＣＧ）信号から引き出される。Ｒ−Ｒ間隔シリーズから正常な鼓動が抽出され、正常−正常間隔シリーズを生み出す。ＱＲＳ複合波の振幅変化は、ＮＮ間隔シリーズと関連する代理呼吸信号（すなわちＥＣＧ派生呼吸）を抽出するために使用される。２つのシリーズは、異常値を除去するために修正され、かつ再サンプリングされる。２つの再サンプリングされた信号のクロススペクトルパワーおよびコヒーレンスは、複数のコヒーレンスウインドウ上で計算される。各コヒーレンスウインドウに対して、コヒーレンスとクロススペクトルパワーの積が使用され、コヒーレンスクロスパワーを計算する。コヒーレンスクロスパワーに対する適切な閾値を使用して、ＣＡＰ、非ＣＡＰ、ならびに覚醒および／またはＲＥＭで費やされた睡眠の割合が決定される。
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本発明は、アセチル化された、部分的にアセチル化されたおよび／または完全に脱アセチル化された形態で、ポリ−Ｎ−アセチルグコサミン（ＰＮＡＧ）、例えば、ブドウ球菌ＰＮＡＧなどと、特異的に結合するペプチド、特にヒトモノクローナル抗体に関する。本発明はさらに、ＰＮＡＧを発現する細菌（例えば限定されないが、ブドウ球菌およびＥ．Ｃｏｌｉ）による感染の診断、予防、および治療において、これらのペプチドを使用するための方法を提供する。本発明のいくつかの抗体は、オプソニン食作用傷害作用、およびインビボにおける、ＰＮＡＧを発現する細菌（例えば限定されないが、ブドウ球菌およびＥ．Ｃｏｌｉ）に対する保護を向上させる。また、薬学的組成物を含め、これらのペプチドの組成物もまた、このようなペプチドの機能的に等価な改変体として提供される。
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