本発明はネトリンドメインを持たない成熟ＳＡＲＰ−１ポリペプチドを含む融合タンパク質に関し、該融合タンパク質は免疫グロブリンＦｃ領域をさらに含み、ここで該融合タンパク質は成熟ＳＡＲＰ−１ポリペプチドの特定のＮ−末端アミノ酸を欠如する。本発明はさらに、癌、線維性疾患、または循環器疾患の治療のための前記融合タンパク質の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＢＡＮＫ１の新規スプライスバリアント、ＢＡＮＫにおけるＳＮＰの診断用の使用、及びＢＡＮＫ１及び／又はＢＡＮＫ１経路を調節するためのアンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、単回又は反復投与のための黄体形成ホルモン（ＬＨ）の液体調製物に関する。 （もっと読む）

本発明は、青色色素アフィニティ・クロマトグラフィを介してＦｃ融合タンパク質を精製する方法、具体的には、Ｆｃ融合タンパク質製剤中の遊離Ｆｃ部分の量を低減する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、青色色素親和性クロマトグラフィを介する、Ｆｃ含有タンパク質の精製のため、特に、Ｆｃ含有タンパク質調製物における遊離Ｆｃ部分の量を低減するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、２つのサブユニットを含む突然変異ＩｇＧ Ｆｃドメインと融合した単一ＩＦＮ−ベータを含むタンパク質タンパク質に関し、該第一のサブユニットがＩＦＮ−ベータタンパク質と連結していない突然変異ＩｇＧ Ｆｃ腕部を含み、第二のサブユニットが単一ＩＦＮ−ベータタンパク質と連結した突然変異ＩｇＧ Ｆｃ腕部を含み、そして該突然変異ＩｇＧ Ｆｃドメインがイムノグロブリンガンマ−１ Ｆｃドメインであり、更に該Ｆｃドメインが少なくとも５つの突然変異を有する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）｛式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ及びＷが、請求項１で与えられた意味を持つ｝によって表される化合物に関する。前記化合物は、例えば多発性硬化症などの自己免疫疾患の治療において有用である。
（もっと読む）

本発明は、一般式（I）の化合物（ただし、R¹、R²、R^a、R^b、W、Q、Sは、請求項1に与えた意味を持つ）に関する。この化合物は、例えば自己免疫性疾患（例えば多発性硬化症）の治療に役立つ。

（もっと読む）

本発明は、一般式（I）のトリアゾロピリジン化合物と、自己免疫疾患、および／または炎症性疾患、および／または心臓血管疾患、および／または神経変性疾患を治療するための薬としてその化合物を用いる方法と、その化合物の調製方法に関する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｘ、Ｗ、Ｑ、Ｒ、Ｒ¹及びＲ²は、請求項１に記載の意味を有している。化合物は、例えば自己免疫障害、例えば多発性硬化症の治療に有用である。
（もっと読む）