極性キナゾリン系の肝Ｘ受容体（ＬＸＲ）モジュレーターおよび関連方法を開示する。これらのモジュレーターは式（Ｉ）の化合物を含む：


式中：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｗ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ、Ｒ^ｊ、Ｒ^ｍ、Ｒ^ｎ、Ｒ^ｏ、Ｒ^ｐ、Ｒ^ｑ、Ｒ^ｒ、Ｒ^ｓ、Ｒ^ｔ、Ｒ^ｕ，およびｎは、明細書中のいずれかの箇所に定めたものであることができる。一般に、これらの化合物はＬＸＲにより仲介される１以上の疾患、障害、状態または症状を治療または予防するために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：
【化１】


の１−（アリールスルホニル）−４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール化合物またはその互変異性体、立体異性体、もしくは医薬的に許容できる塩（ここで、その構成変数は本明細書において定義された通りである）、その化合物を含む組成物、ならびにその化合物を作る、および用いるための方法に関する。 （もっと読む）

プロテインAに基づくアフィニティークロマトグラフィーを用いた、相補的抗体ドメインと免疫グロブリン定常領域を実質的に欠く１つまたは複数の単一結合ドメイン（たとえば１つまたは複数のナノボディ分子）とが含まれる単一ドメイン抗原結合（ＳＤＡＢ）分子を精製または分離するプロセスおよび方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を３７℃より低い温度で培養すると、ハムスター乳腺腫瘍７（ＨＭＴ ７）およびハムスターライリン両方の遺伝子の転写活性が増大するという知見に基づく。本発明は、ＨＭＴ ７の新規なゲノム配列、ｃＤＮＡ配列およびタンパク質配列、ならびにハムスターライリンに関する新規なゲノム配列を提供する。これらのゲノム配列には、それぞれについて新規な温度誘導型プロモーター配列が含まれる；２つのプロモーター配列がＨＭＴ ７について提供され、１つのプロモーター配列がライリンについて提供される。本発明はさらに、ＨＭＴ ７の核酸分子に対するアンチセンス分子およびｓｉＲＮＡ分子を提供する。本発明は、本発明の新規な温度誘導型プロモーターを含む、遺伝子工学的に作製した発現ベクターをも提供する；これらは特に、哺乳動物の温度誘導性発現系の一部として有用である。本発明は、本発明の新規な核酸分子を含む宿主細胞および／またはトランスジェニック動物をも提供する。本発明はさらに、本発明のポリヌクレオチドを、たとえば温度誘導型トランスジーン発現のために使用する方法を提供する。 （もっと読む）

多くのβ溶血性連鎖球菌のポリヌクレオチドおよびポリペプチド、特に、化膿連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）のポリペプチドおよびポリヌクレオチドが記載される。本発明のポリペプチドの２つ以上を、免疫原性組成物として用いるために製剤することができる。また、β溶血性連鎖球菌によって生じる感染に対して免疫化するため、およびその感染を低減させるための方法も開示される。
【図１２】

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キノキサリン系の肝Ｘ受容体（ＬＸＲ）モジュレーターおよび関連方法を開示する。これらのモジュレーターは式（Ｉ）の化合物を含む：
【化１】


式中：Ｌ^１およびＬ^２はそれぞれ、独立して、結合、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｒ^２は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、または５〜１０個の環原子を含むヘテロアリールであり、これらはそれぞれ（ｉ）１個のＲ^９で置換されており、かつ（ｉｉ）場合によりさらに１〜４個のＲ^ｅで置換されており；Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ、独立して下記のものであり：（ｉ）水素；または（ｉｉ）ハロ；または（ｉｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキルもしくはＣ_１−Ｃ_６ハロアルキル：これらはそれぞれ場合により１〜３個のＲ^ａで置換されている；Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^９、Ｒ^ａおよびＲ^ｅは明細書中に定められている。一般に、これらの化合物はＬＸＲにより仲介される１以上の疾患、障害、状態または症状を治療または予防するために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、セラミックヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーを使用することによって、酸性タンパク質調製物から、目的物質由来の不活性なおよび／または部分的に活性な種、高分子量凝集体、ならびに他の製造工程由来不純物を除去する方法を提供する。
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本発明は、ベンゾイミダゾール駆虫薬少なくとも１０％ｗ／ｖと、ｂ）ラクトン溶媒、エッセンシャルオイル、および界面活性剤を含む水不混和性溶媒系とを包含する動物用駆虫組成物を提供する。
【図１】


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本発明は、式Ｉ：


［式中、Ｘ⁻、Ｒ^１、およびＲ^２は、明細書の記載と同意義である］
で示される化合物およびその組成物を提供する。
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本発明は、ヒトインターロイキン−２１受容体（ＩＬ２１Ｒ）に特異的に結合する、ヒト結合タンパク質およびその抗原結合断片、ならびにその使用を提供する。本発明はさらに、本発明の結合タンパク質がインビボで作動性活性を獲得し得るかどうか、またサイトカインストームを生じさせ得るかどうかを予測する方法を提供する。さらに、本発明は、いくつかのＩＬ２１応答性遺伝子の同定に基づいて、抗ＩＬ２１Ｒ結合タンパク質が中和抗ＩＬ２１Ｒ結合タンパク質であるかどうかを決定するための方法を提供する。結合タンパク質は、例えばＩＬ２１Ｒ活性のアンタゴニストとして作用することができ、それにより、概して免疫応答を、とりわけＩＬ２１Ｒによって仲介される免疫応答を調整する。
【図１】

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