説明

ワイス・エルエルシーにより出願された特許

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本発明は、有効量の(a)プラジカンテルと(b)大環状ラクトン、イミダクロプリドおよびその組合せからなる群から選択される第2の内部寄生虫駆除剤、ならびに担体として(c)4−アリル−2−メトキシフェノールを含む組成物を提供する。恒温動物における内部寄生虫感染および侵入を治療するための方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、Aβに対する抗体を用いたアルツハイマー病の処置における使用のための、好ましい投与量範囲、最高濃度、平均濃度およびモニタリング方法を提供する。本発明は、処置後の患者の症状または徴候の変化を評価することのできるモニタリング方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、ストレプトマイセス(streptomycete)の二次代謝物の生合成遺伝子クラスターのクローニング、伝達および異種発現を容易にするための、シャトルBACベクターに関する。本発明はまた、コスミドまたはBACのライブラリの高度な作製およびスクリーニングなしに、二次代謝物の生合成遺伝子クラスターをストレプトマイセス(streptomycetes)からクローニングするプロセスを増強するための、このベクターを用いたプラスミドレスキュー方法にも関する。その後、クローニングしたDNAを、推定上の二次代謝物の遺伝子クラスターの配列決定または異種発現に使用することができる。
【図1】

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βアミロイドの生成と関係がある状態の治療に有用な新規なスルホンアミド化合物について記載し、その調製経路についても記載する。このスルホンアミド化合物は以下の構造であり、R〜Rについては本明細書で規定している。こうした化合物および/またはこうした化合物のプロドラッグと、生理的に適合性のある担体とを含有する医薬組成物も提供される。こうした化合物は、βアミロイド生成の阻害、ならびにアルツハイマー病、アミロイド血管症、脳アミロイド血管症、全身性アミロイドーシス、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血、封入体筋炎、軽度認知障害(MCI)、およびダウン症候群の治療に特に有用である。
【化1】

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本発明は、化学式(I)の化合物:


およびヒスタミン‐3受容体に関係し、または影響される中枢神経系障害の処置のための、その使用を提供する。より具体的には、本発明は、H受容体に関係し、または影響される中枢神経系障害の処置のための薬物の製造のための、本明細書に記載される実施形態のいずれか一つの化合物の使用を提供する。本発明は、ヒスタミン‐3受容体に関係し、または影響される中枢神経系障害の治療処置に有用な、方法および組成物も提供する。
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本発明は、アルミニウムアジュバントAlPOを生成する改良された方法を提供する。一態様において、本発明は、リン酸アルミニウムを生成する方法であって、塩化アルミニウムの溶液と第三リン酸ナトリウムの溶液を混合して、リン酸アルミニウム沈殿物を生成するステップを含み、改良は、リン酸アルミニウム沈殿物を約50℃〜約70℃の範囲の温度で沈降させることを含む方法を提供する。別の態様において、本発明は、リン酸アルミニウムを閉鎖系内で生成する方法を対象にする。
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本発明は、哺乳動物に、Axl遺伝子発現のインヒビターまたはAxlタンパク質活性のインヒビターを投与することを含む、骨障害および軟骨障害の処置または予防するための方法を提供する。本発明は、骨粗鬆症、骨減少症、骨軟化症、骨形成異常症、変形性関節症、オステオミエローマ(osteomyeloma)、骨折、パジェット病、骨形成不全症、骨硬化症、形成不全性(aplastic)骨障害、体液性高カルシウム血症性骨髄腫、多発性骨髄腫、転移後の骨菲薄化(thinning)、高カルシウム血症、慢性腎疾患、腎臓透析、原発性副甲状腺機能亢進症、続発性副甲状腺機能亢進症、炎症性腸疾患、クローン病、コルチコステロイドの長期使用、または性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)アゴニストもしくはアンタゴニストの長期使用などの骨障害の処置におけるAxlモジュレーターの治療的使用に関する。
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抗原およびアジュバントを水相中に含むエマルジョンワクチン処方物が、動物のワクチン接種のために使用され、ここで上記アジュバントは、アクリルポリマーおよび/もしくはジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド(DDA)である。これら処方物は、上記抗原およびアジュバントを含む水相と、油相とを乳化剤の存在下で混合することによって調製され得る。本発明の他の局面は、油中水型エマルジョンを含むワクチン組成物を作製するための方法を包含する。 (もっと読む)


本発明は、CD20特異的結合分子、特に、抗体またはその抗原結合断片を用いた、異常なB細胞活性の関与する疾患の処置のための材料および方法を提供する。本明細書に開示される組成物は、B細胞悪性疾患および自己免疫疾患のようなB細胞障害の処置および診断のために有用である。

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本発明は、ポックスウイルスゲノムの血球凝集素(ha)遺伝子座に、狂犬病ウイルス糖タンパク質遺伝子を発現するか、またはポックスウイルスゲノムのチミジンキナーゼ(tk)および血球凝集素(ha)遺伝子座に、同一または異なる狂犬病株の糖タンパク質遺伝子を発現する組換えアライグマポックスウイルスベクター、およびアジュバント不含ワクチンとしてのその使用に関する。アライグマポックスウイルスベクターは、ポックスウイルスゲノムのtk遺伝子座に挿入され、発現されるChallenge Virus Standard狂犬病株の糖タンパク質、およびポックスウイルスゲノムのha遺伝子座に挿入され、発現されるPasteur−Paris狂犬病株の糖タンパク質をコードする核酸分子を含む。ワクチンは、動物の免疫化のためのさらなるネコおよびイヌ抗原の混合物を場合により含んでもよい。
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