本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む。
【化１】


式中：Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、明細書に定義されている。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含む製薬学的組成物と、式（Ｉ）の化合物を投与することによるＣＣＲ２媒介症候群、障害又は疾患、例えば、２型糖尿病、肥満又はぜんそくを予防、処置又は軽減するための方法とを含む。
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【課題】抗微生物性を有し、且つカンジダアルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）の成育阻害に有効な１，３−ジオキソラン類抗菌・抗カビ剤の提供。
【解決手段】


式（Ｉ）で表される化合物、または該化合物のＮ−オキシド、薬学的に許容される酸付加塩もしくは立体化学的異性体。 （もっと読む）

本発明は、４−ブロモ−２−（４−クロロ−フェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボニトリル又はその塩及び殺生物性化合物である２−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾール−３（２Ｈ）オン（ブチルＢＩＴ）又はその塩の組み合わせに関し、それは汚染生物に対する向上した保護効果を与える。さらに特定的に、本発明は、４−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボニトリル又はそれらの塩の殺生物性化合物であるブチルＢＩＴと一緒の、汚染生物に対する相乗的効果を与えるそれぞれの割合における組み合わせを含んでなる組成物ならびに汚染生物に対して材料を保護するためのこれらの組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、μ／δオピオイドモジュレーターとして有用な化合物の合成における中間体として有用な、保護Ｌ−アラニン誘導体の新規調製プロセスに関する。 （もっと読む）

本発明は、チオール基改変酵素阻害剤及びピリオン化合物の組み合わせに関し、それは汚染生物、菌・カビ又はバクテリアに対する向上した保護効果を与える。さらに特定的に、本発明は、１−ヒドロキシ−２−ピリジノン、シクロピロクス、シクロピロクス オラミン、ピロクトン、ピロクトン オラミン、リロピロクス、ピリオン ジスルフィド、ナトリウム ピリチオン及び亜鉛 ピリチオンから選ばれるピリオン化合物と一緒に、ジクロフルアニド、トリルフルアニド、ジタン、チラム、ジラム又はジネブから選ばれるチオール基改変酵素阻害剤を、汚染生物、菌・カビ又はバクテリアに対する相乗的効果を与えるそれぞれの割合で組み合わせて含んでなる組成物ならびに汚染生物、菌・カビ又はバクテリアに対して材料を保護するためのこれらの組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、心不全を含むがこれに限定されない心臓血管病状の治療、改善又は阻害のための、選択的副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体２型（ＣＲＨＲ２）作動薬、及びその組成物である、新しいペプチドに関する。この新しいペプチド作動薬は好ましくは、ＰＥＧ化ペプチドを含む修飾を含む。更に、本発明はＣＲＨＲ２活性に関係する疾病又は疾患の治療及び予防のための方法にも関する。
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本発明は、腸又は腎臓に存在しているナトリウム−グルコース共輸送体（ＳＧＬＴ）に対して阻害活性を有する化合物の新規製造方法を目的とする。 （もっと読む）

疼痛を含む種々の疾患、症候群、状態及び障害の処置のための化合物、組成物及び方法を開示する。かかる化合物は、以下の式（Ｉ）により表される：
【化１】


式中、Ｗ₁、Ｗ₂、Ｗ₃、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ²、Ｒ^2a、Ｒ³、Ｖ、Ｑ、及びＸは本明細書に定義の通りである。
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本発明は、式（Ａ）の新規チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン、並びにその治療的及び予防的使用に関し、式中、Ｒ¹及びＲ²は明細書に定義される。治療される及び／又は予防される疾患としては、パーキンソン病が挙げられる。
【化１】

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本発明は、少なくとも１種のバソプレッシン受容体拮抗薬と、少なくとも１種のアンジオテンシン受容体遮断薬（ＡＲＢ）と、を含有する特定の製薬学的組成物、並びにこれらの化合物、組成物、中間生成物、及び誘導体を調製するための方法、並びにバソプレッシン及び／又はアンジオテンシン介在性疾患の処置のための方法に関する。 （もっと読む）