グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツングにより出願された特許
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置換された5,6,7,8−テトラヒドロ−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イルアミン−化合物及び医薬の製造へのその使用。
本発明は、置換された5,6,7,8-テトラヒドロ-イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-イルアミン-化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。
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抗うつ薬としての飽和及び不飽和ヘテロアリールシクロアルキルメチル−アミン類
本発明は、 飽和及び不飽和ヘテロアリールシクロアルキルメチル-アミン類, その製造方法, この化合物を含む医薬 及び飽和及び不飽和ヘテロアリールシクロアルキルメチル-アミン類を医薬の製造に使用する方法並びにうつ病及び(又は)痛みの治療方法に関する。
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置換された4,5,6,7−テトラヒドロ−イソオキサゾロ[4,5−c]ピリジン−化合物及び医薬の製造へのその使用
本発明は、置換された4,5,6,7-テトラヒドロ-イソオキサゾロ[4,5-c]ピリジン-化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。
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錠剤の超音波成形方法及びその装置
【課題】凸型及び/又は凹型に著しい摩耗が生じたり、凸型、凹型、超音波振動工具のうち少なくとも2つが互いに点状に溶着されてしまうといったようなことが生じず、手間がかからない上、安価な超音波成形装置及び超音波成形方法を提供すること。
【解決手段】超音波発振器と、超音波振動工具4と、粒子状、顆粒状又は多粒子状の薬剤を充填するための凹型2とを備え、前記薬剤を超音波により成形して錠剤19を製造するための超音波成形装置において、前記超音波振動工具4を、成形中において、前記薬剤に直接接触させる一方、前記凹型2には直接接触させないよう構成した。
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6−ジメチルアミノメチル−1−(3−メトキシフェニル)−1,3−ジヒドロキシ−シクロヘキサン化合物のリン酸塩
本発明は、リン酸塩の形にある6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシフェニル)-1,3-ジヒドロキシ-シクロ-ヘキサン化合物、それらの製造方法ならびにこれらの化合物の医薬中への使用に関する。 (もっと読む)
(1RS,3RS,6RS)−6−ジメチルアミノメチル−1−(3−メトキシ−フェニル)シクロヘキサン−1,3−ジオール塩酸塩の結晶形
本発明は、 (1RS,3RS,6RS)-6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシ-フェニル)シクロヘキサン-1,3-ジオール塩酸塩の固形結晶形A (1), 1を製造する方法, 1の使用方法, 1を鎮痛剤として使用する方法及び1を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
乱用に対して保護された投薬形の製造方法
本発明は、乱用可能性を有する1種又は数種の有効物質及び場合により生理学的に許容される助剤の他に、少なくとも500Nの耐破壊性を有する少なくとも1種の合成又は天然のポリマー(C)を含有し、その際、調調合混合物に、ポリマー(C)のための溶剤を少なくとも調合混合物が均一に湿る量で添加し、場合により少なくとも湿った組成物を部分に分け、乾燥し、ついで投薬形に成形することを特徴とする、乱用に対して保護された投薬形の製造方法に関する。
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遅延放出性を有する耐破壊性の投薬形
本発明は生理学的に有効な物質(A);場合により1種以上の生理学的に許容し得る助剤(B);合成又は天然のポリマー(C);及び場合により天然の、半合成の又は合成のロウ(D)を含む投薬形であって、この投薬形が少なくとも400Nの耐破壊性を有し、生理学的条件下で生理学的に有効な物質(A)を少なくとも部分的に遅延放出する、上記投薬形に関する。
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補強部を有する飲用ストロー
本発明は、飲用ストローが、その第1及び/又は第2の端部に補強部と星形の内部横断面を備える、第1と第2の端部を有する壁(4)を有する飲用ストローに関する。更に、本発明は、本発明による飲用ストローを製造するための方法に関する。
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抗生物質用即効型投薬形
本発明は、水性媒体に難湿潤性であるか及び(又は) 水性媒体に難溶性である、少なくとも1種の抗生物質、及びカラギーナン及びリン酸三カルシウムの組み合わせ、及び場合により少なくとも1種のショ糖エステルを含有する、多微粒子状医薬投薬形、及び場合により輸送液体と共に単回投与用可動バリヤ装置(mobile barrier device)を有する飲用ストロー 中に配置された、この投薬形を含む投薬システムに関する。 (もっと読む)
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