本発明は、少なくとも１００ｎＭ（Ｋ_ｉ値 ヒト）のμ−オピオイド−レセプターに対する親和性及びＯＲＬ−１−レセプターに対する親和性を有し、その際、１／［Ｋ_{ｉ（ＯＲＬ１）}／Ｋ_ｉ（μ）］として定義される前記の親和性のＯＲＬ１／μの割合は、０．１〜３０である化合物の、痛みの治療のための医薬を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は 、置換されたスルホンアミド誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたスルホンアミド誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は３−［（１Ｒ，２Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）−１−エチル−２−メチルプロピル］フェノール一塩酸塩の改良された製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノールの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は 、置換されたヘテロアリール誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたヘテロアリール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換されたアザインドール誘導体、その製造方法、前記化合物を含有する医薬及び置換されたアザインドール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉの１，３−ジ置換された４−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸アミド、


その製造方法、上記化合物を含有する医薬及び上記医薬の製造のための使用に関する。
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本発明は、構成要素として（ａ）化合物３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノールおよび（ｂ）パラセタモールまたはその誘導体を含む組合せ、前記組合せを含む医薬製剤および剤形、ならびに構成要素（ａ）および（ｂ）が哺乳動物に同時にまたは逐次的に投与されることを特徴とし、構成要素（ａ）は構成要素（ｂ）の前または後に投与することができ、構成要素（ａ）または（ｂ）が同じ投与経路または異なる投与経路によって哺乳動物に投与される、疼痛（例えば慢性または急性疼痛）を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、構成要素として（ａ）化合物３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノール、および（ｂ）１種以上の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む組合せ；前記構成要素を含む医薬塩；前記構成要素から誘導される化合物；前記組合せ、塩、または化合物を含む医薬製剤および剤形；ならびに構成要素（ａ）および（ｂ）が哺乳動物に同時にまたは逐次的に投与されることを特徴とし、構成要素（ａ）は構成要素（ｂ）の前または後に投与することができ、構成要素（ａ）または（ｂ）が同じ投与経路または異なる投与経路によって哺乳動物に投与される、哺乳動物における疼痛（例えば慢性または急性疼痛）を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で表わされるスピロ環状シクロヘキサン誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びスピロ環状シクロヘキサン誘導体の医薬の製造への使用に関する。上記化合物は痛みの治療に適する。

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