グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツングにより出願された特許
81 - 90 / 127
置換チアゾールおよび医薬の製造へのその使用
本発明は、式(I)
の置換チアゾール、その製造のための方法、これら化合物を含有する医薬、および医薬を製造するためのその使用に関する。
(もっと読む)
置換されたビス(ヘテロ)芳香族N−エチルプロピオールアミド及び医薬の製造へのその使用
本発明は、一般式(I)で表わされる置換されたビス(ヘテロ)芳香族N−エチルプロピオールアミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 (もっと読む)
新規バニロイド受容体リガンド及医薬の製造へのその使用
本発明は、新規バニロイド受容体リガンド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 (もっと読む)
1−フエニル−3−ジメチルアミノ−プロパン化合物の製造方法
【課題】 オピオイド及びトラマドールの投与で生じる副作用がなく、これらに比して著しく強い鎮痛作用を有する1−フエニル−3−ジメチルアミノ−プロパン化合物を見い出すことにある。
【解決手段】 1−フエニル−3−ジメチルアミノ−プロパン化合物、その製造方法及びこの物質を医薬有効物質として使用する方法を示す。
(もっと読む)
3−(2−ジメチルアミノメチル−シクロヘキシル)−フェノールの徐放性製剤
本発明は、有効物質3−(2−ジメチルアミノメチルシクロヘキシル)−フェノール、好ましくは(1R,2R)−3−(2−ジメチルアミノメチル−シクロヘキシル)−フェノール又はその薬学的に許容し得る塩のうちの1種を調節放出する投薬形に関し、上記投薬形は、(i) インビボで2〜10時間後に上記有効物質のピーク血漿レベルを達成し、及び(又は)(ii) インビトロで、欧州薬局方に従って、羽根撹拌装置を用いて、緩衝液中で(好ましくは900ml)6.8のpH値で、37℃の温度でかつ75U/分で測定して、上記投薬形中に当初から含まれる有効物質を、0.5時間後に3.0〜37重量%、1時間後に5.0〜56重量%、2時間後に10〜77重量%、3時間後に15〜88重量%、6時間後に少なくとも30重量%、12時間後に少なくとも50重量%、18時間後に少なくとも70重量%、24時間後に少なくとも80重量%を放出する。
(もっと読む)
トリメゲストンによる経口避妊
本発明は、妊娠可能年齢の女性に、トリメゲストンをエチニルエストラジオールと組み合わせて、月経周期の1日目から始まる連続する少なくとも21日に投与することを含む避妊方法であって、前記連続する少なくとも21日のうちの少なくとも1日において、トリメゲストンの1日量が500μgより多い方法に関する。 (もっと読む)
シクロヘキシルフェノール誘導体のHCl多形体
本発明は 、3−[2−(ジメチルアミノ)メチル−(シクロヘキシ−1−イル)]−フェノールと塩化水素の結晶塩(好ましくは 1:1の組成で)、これらの塩の種々の結晶形並びにそれらの製造方法、 医薬組成物及び医薬中の有効物質としてこれらの塩の使用に関する。 (もっと読む)
3−(2−(ジメチルアミノ)メチル−(シクロヘキシ−1−イル)−フェノール−マレイン酸塩及びその結晶形
3−[2−(ジメチルアミノ)メチル−(シクロヘキシ−1−イル)]−フェノール−マレイン酸塩は極めて良好な作用を有する鎮痛薬である。結晶形Aは化学的並びに物理的に極めて安定であることが判明し、かつ有効成分の及び医薬組成物の製造のために特に適している。 (もっと読む)
フマル酸と3−(2−ジメチルアミノ)メチル−(シクロヘキシ−1−イル)フェノールとの塩及びその結晶形
3−[2−(ジメチルアミノ)メチル−(シクロヘキシ−1−イル)]−フェノール−フマル酸塩は極めて良好な作用を有する鎮痛薬である。結晶質の形状Bは、化学的及び物理的に極めて安定であることが証明され、そして有効物質及び医薬組成物の製造のために特に適している。 (もっと読む)
置換された1−オキサ−3,8−ジアザスピロ[4.5]−デカン−2−オン化合物及び医薬の製造へのその使用
本発明は、置換された1-オキサ-3,8-ジアザスピロ[4.5]-デカン-2-オン化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 (もっと読む)
81 - 90 / 127
[ Back to top ]