工業的浸透を用いた分離方法が開示されており、この方法は、濃縮第２溶液を用いて第１溶液から半透膜を通じて溶媒を取り出すことによって、第１溶液から溶媒を抽出して溶質を濃縮することを概して含む。溶質および溶媒の一方または両方が所望の生成物であってよい。産業的または商業的供給源からの低級廃熱を用いることによって、改良された効率がもたらされ得る。
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本発明は、遺伝子発現を改変するための組成物および方法を含む。本発明の改変されたオリゴは、ｌｅｔ−７野性型ｍｉＲＮＡ分子の失われた機能（それらの結合部位内で生じる変異によって標的遺伝子をサイレンシングすることが妨げられる）を修復する。特定の改変されたオリゴ（配列番号２２）の投与により、ＬＣＳ６ ＳＮＰを有する癌細胞における細胞死が増加する。本発明の一態様では、治療組成物は、ｍｉＲＮＡ結合部位での新規な変異または遺伝性の変異が野性型ｍｉＲＮＡの結合有効性を改変し、その結果、標的遺伝子が、癌の発症を防ぐためにもはや十分にサイレントでない場合、失われた機能を修復する。
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フォワード浸透に用いるための螺旋状に巻かれたメンブレインモジュールが開示されている。前記メンブレインモジュールは、概して、螺旋構造のフォワード浸透用メンブレインを備えている。前記モジュールは、２つの入口部と２つの出口部とを備えると共に、第１及び第２の流体流路を形成することができる。各々の流体流路への入口部は、混合を防止するために全体として分離されている。幾つかの実施形態では、前記メンブレインモジュールは、分配領域と収集領域とを含んでいてもよい。
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【課題】本発明は、免疫複合体関連疾患（ＩＣＡＤ）を有するか発症させる危険性のある患者の処置のための方法および組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、クロマチン含有免疫複合体が、両方の細胞型において、Ｔｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）に関連する二重のレセプター結合プロセスにより自己反応性Ｂ細胞および樹状細胞を活性化するという知見に基づく。ＩＣＡＤを処置する方法は、１）ＴＬＲの形成および／もしくはＴＬＲへの結合のいずれかを防ぐことにより免疫複合体の形成を阻害する、または２）ＴＬＲへの自己抗原含有免疫複合体の結合に干渉する、または３）免疫複合体もしくは非複合体化自己抗原を介する、ＢＣＲおよびＴＬＲ（Ｂ細胞において）もしくはＦｃＲおよびＴＬＲ（樹状細胞において）の二重の結合により開始されるシグナル伝達経路を阻害する、化合物を、それを必要とする個体に投与する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物を同定するための方法を提供する。本発明はまた、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物、症状、疾患、または疾病（例えば、脊髄損傷、外傷性脳損傷，脳卒中、多発性硬化症、ＡＬＳ、ハンチントン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、癲癇、統合失調症または統合失調感情障害）の処置あるいは緩和におけるそのような化合物および組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】軸索成長を阻害するタンパク質をコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般に、軸索成長を阻害するタンパク質をコードする遺
伝子に関する。本発明は、特に、ヒトおよびマウスにおけるＮｇＲタンパク質の
ホモログをコードする遺伝子に関する。本発明はまた、ＮｏｇｏおよびＮｇＲタ
ンパク質の発現および活性を調節するための組成物および方法を含む。詳細には
、本発明は、軸索成長のＮｏｇｏ媒介性阻害をブロックするペプチド、タンパク
質および抗体を含む。本発明の組成物および方法は、頭蓋もしくは大脳の外傷、
脊髄損傷、発作または脱髄疾患の処置において有用である。 （もっと読む）

【課題】脊椎動物のDelta遺伝子のヌクレオチド配列、それらによりコードされたタンパク質のアミノ酸配列、並びにその誘導体（例えば、断片）および類似体の提供。
【解決手段】脊椎動物デルタタンパク質はヒト・タンパク質である。デルタタンパク質の細胞内ドメイン、細胞外ドメイン、ＤＳＬドメイン、ＤＳＬドメインのアミノ末端側のドメイン、膜貫通領域、もしくは１以上のＥＧＦ様反復ドメイン、またはこれらの任意の組合せを含む、デルタタンパク質の１以上のドメインを含むデルタの断片（並びにその誘導体および類似体）、さらにその誘導体および類似体に対する抗体。デルタタンパク質、その誘導体および類似体の、例えば組換え法による、産生方法及び、治療および診断法、並びに医薬組成物も提供される。特定の実施例では、アフリカツメガエル、ニワトリ、マウスおよびヒトから単離されたDelta遺伝子が提供される。 （もっと読む）

【課題】単一の種において発現された全タンパク質の大半を有するアレイからなるプロテオームチップに関し、プロテオームチップの作製方法に関する。さらに、プロテオームチップを使ってハイスループット方式で１種における全てのタンパク質相互作用を系統的にアッセイする方法を提供する。
【解決手段】基板上の異なる位置にそれぞれ存在する複数のタンパク質を含んでなる、位置指定可能なアレイであって、該複数のタンパク質が単一の種における既知遺伝子のうち少なくとも５０％によりコードされる少なくとも１つのタンパク質を含むアレイ。 （もっと読む）

オルタナティブスプライシングを調節するリボスイッチに関連する方法および組成物を開示する。コード領域に作動可能に連結されたリボスイッチを含むＲＮＡをコードする核酸分子を含み、リボスイッチがＲＮＡのスプライシングを調節し、リボスイッチおよびコード領域が非相同である、調節可能な遺伝子発現構築物を本明細書中に開示する。リボスイッチはアプタマードメインおよび発現プラットフォームドメインを含むことができ、両者は非相同である。発現プラットフォームドメインはイントロン中にオルタナティブスプライスジャンクションを含む。発現プラットフォームドメインはイントロンの末端にスプライスジャンクションを含む。リボスイッチを、トリガー分子（ＴＰＰ）によって活性化することができる。リボスイッチは、オルタナティブスプライシングを活性化、オルタナティブスプライシングを抑制、ＲＮＡのスプライシングを変化させることができる。 （もっと読む）

ｐｒｅＱ_１リボスイッチは、抗生物質および他の小分子療法の標的である。ｐｒｅＱ_１リボスイッチおよびその一部を使用して、ＲＮＡ分子ならびに他のエレメントおよび分子の発現または機能を調節することができる。ｐｒｅＱ_１リボスイッチおよびその一部を、例えば、化合物を同定または検出するための種々の他の方法で使用することができる。化合物を使用して、ｐｒｅＱ_１リボスイッチを刺激、活性化、阻害、および／または不活化することができる。ｐｒｅＱ_１リボスイッチおよびその一部のみおよび他の核酸と組み合わせて、種々の構築物およびＲＮＡ分子で使用することができ、核酸によってコードすることができる。 （もっと読む）