【課題】蛍光増白剤として有用な新規な多形結晶形、およびその使用方法を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物の新規な多形結晶形、その調製のための方法およびその使用方法。
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【課題】ポリプロピレン樹脂組成物
【解決手段】以下の成分ａ）結晶性ポリプロピレンホモポリマー、ランダムコポリマー、交互又はセグメントコポリマー、ブロックコポリマー、またはポリプロピレンと他の合成ポリマーのブレンド、及びｂ）成分（ａ）の重量に対して０．００１ないし５％の特異的なトリメシン酸誘導体を含むポリプロピレン組成物 （もっと読む）

本発明は、液体又は溶解したイオン性物質を多孔性ポリマーへ加えそして融液中において更なる添加剤及び更なる熱可塑性ポリマーとともに多孔性ポリマーを処理することを含む帯電防止組成物の製造に関する。本発明はまた、帯電防止組成物それ自身に関し、そして、ポリマーに帯電防止を提供するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】チオール誘導体染料を提供する。
【解決手段】開示されたのは、次式（１）：


［式中、
Ｌ₁ は水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基、炭素原子数５ないし１０のアリーレン基、又は−Ｏ−基、−ＮＨ−基、−Ｓ−基、−ＣＯ−基、ｏ−ＳＯ₂ −基により中断され得る炭素原子数５ないし１０のアリーレン−炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｙは有機染料の残基を表わし、
Ｚは次式（１ｂ）：


で表わされる基；又は−Ｃ≡Ｎ基を表わし、
式（１ｂ）中、
ＡはＯ基；Ｓ基；又は−Ｎ−Ｌ₂ 基を表わし、
ＢはＬ₃ 基；−ＯＬ₃ 基；−ＮＬ₃ Ｌ₄ 基；又は−ＳＬ₃ 基を表わし、そして
Ｌ₂ 、Ｌ₃ 及びＬ₄ は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数６ないし１２のアリール基；又は炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。］で表わされるチオール染料である。
前記化合物は、有機材料、例えばケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪を染色するために有用である。 （もっと読む）

【課題】表面の湿潤性を改良する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、疎水性支持体の湿潤性／親水性を改良する方法であって、ブロックコポリマーを該支持体に適用するものであり、上記ブロックコポリマーは第四級アンモニウムポリマーブロックと疎水性ブロックを含む。本発明の方法は、不織布の湿潤性を改良するために使用する場合、及び汚れ残留物の蓄積を防止するため家庭で行なわれる疎水性表面の処理の際に、特に利点がある。 （もっと読む）

【課題】潤滑剤組成物を提供すること。
【解決手段】
式
【化１】


（式中、Ｒは直鎖状又は枝分かれした７ないし１７個の炭素原子からなるアルキル基を表し、及びｎは６ないし１８の数を表す。）で表される特定のＮＨ立体障害性アミン化合物は、潤滑剤組成物における安定化剤としての使用に適する。前記立体障害性アミンは、フルオロエラストマーＯ−リング又はシールに対して非攻撃的である。 （もっと読む）

【課題】ジアリルジアルキルアンモニウム誘導体のブロックコポリマーの提供。
【解決手段】本発明は、疎水性ブロックと親水性ブロックを含む新規な両親媒性ブロックコポリマーであって、親水性ブロックがジアリルジアルキルアンモニウム塩から形成され、疎水性ブロックがポリオレフィンを含むブロックコポリマーを含む。更に、両親媒性ブロックコポリマーの簡便な製造方法を開示する。両親媒性ブロックコポリマーは、プラスチック表面の湿潤性及び印刷適性を向上させるために使用し得る。両親媒性ブロックコポリマーはまた、熱可塑性物質と溶融ブレンドされて、帯電防止仕上げされたポリマー物質を形成し得る。 （もっと読む）

紫外線の悪影響からヒト及び動物の毛髪及び皮膚を保護するための、下記式（１）、
【化１】


（式中、Ｒ₁及びＲ₄は互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２８のアルキル基；炭素原子数１乃至２８のアルコキシ基；炭素原子数２乃至２８のアルケニル基；炭素原子数２乃至２８のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２８のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；又は炭素原子数５乃至１６のヘテロアラルキル基を表し；そして炭素原子数１乃至２８のアルキル基、炭素原子数１乃至２８のアルコキシ基、炭素原子数２乃至２８のアルケニル基及び炭素原子数２乃至２８のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも１つの炭素原子数１乃至５のアルキル基、炭素原子数１乃至５のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく；
Ｒ₂及びＲ₃は互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２８のアルキル基；炭素原子数２乃至２８のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２８のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数５乃至１６のヘテロアラルキル基を表し；そして炭素原子数１乃至２８のアルキル基、炭素原子数１乃至２８のアルコキシ基、炭素原子数２乃至２８のアルケニル基及び炭素原子数２乃至２８のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも１つの炭素原子数１乃至５のアルキル基、炭素原子数１乃至５のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく；又はＣＯ−Ｒ₅又を表し；又は
Ｒ₂及びＲ₃は結合する窒素原子と一緒になって５−乃至７−員環の、単環、炭素環又は複素環を形成し；
Ｒ₅は炭素原子数１乃至２８のアルキル基；炭素原子数２乃至２８のアルケニル基；炭
素原子数２乃至２８のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数１乃至５のアルコキシカルボニル−炭素原子数１乃至５のアルキル基；又は炭素原子数５乃至１６のヘテロアラルキル基を表し；そして
ｎは１、２、３又は４を表す。）で表される、
２−（２'−ヒドロキシ−４'−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール誘導体を開示する。 （もっと読む）

【課題】ポリマー状毛髪染料の提供。
【解決手段】式
【化１】


(1a); (1b);又は (1c)
（上記式中、
Ａ及びＢは、互いに独立して、ポリマー骨格を表わし；
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、−炭素原子数１ないし１０のアルキレン−；−炭素原子数２ないし１２のアルケニレン−；−炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン−；−炭素原子数５ないし１０のアリーレン−；−炭素原子数５ないし１０のアリーレン−（炭素原子数１ないし１０のアルキレン）−；−Ｃ（Ｏ）−；−（ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ）_1-5−；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−；−ＯＣＯ−；−Ｎ（Ｒ₁）−；−ＣＯＮ（Ｒ₁）−；−（Ｒ₁）ＮＣ（Ｏ）−；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓ（Ｏ）−；−Ｓ（Ｏ）₂−；−Ｓ（Ｏ）₂−Ｎ（Ｒ₁Ｒ₂）；又は直接結合から選択された結合基を表わし；
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、水素原子；又は、未置換の又は置換された、直鎖の又は枝分かれした、単環式の又は多環式の、中断された又は未中断の炭素原子数１ないし１４のアルキル基；炭素原子数２ないし１４のアルケニル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基；炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１ないし１０のアルキル基；又は、炭素原子数５ないし１０のアルキル（炭素原子数５ないし１０のアリール）基を表わし；
Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、有機染料の残基；又は、水素原子を表わし；
ここで、Ｙ₁及びＹ₂の少なくとも一方は、有機染料の残基を表わし；
Ａｎ₁、Ａｎ₂及びＡｎ₃は、互いに独立して、アニオンを表わし；
ａ及びｂは、互いに独立して、１ないし３の数を表わし；
ｍは、０ないし１０００の数を表わし；
ｎは、０ないし１０００の数を表わし；及び、
ｐは、１ないし１０００の数を表わし；
ここで、ｍ＋ｎ＋ｐの合計が３以上である。）で表わされるポリマー状染料を開示する。 （もっと読む）

【課題】ポリシロキサン抗菌剤を提供すること。
【解決手段】開示されるのは、主鎖に少なくとも３個、例えば４個ないし３０００個の、Ｓｉ原子を含有することを特徴とするオリゴ−又はポリシロキサンであって、またその少なくとも１つが、Ｏ原子の開結合（ｏｐｅｎ ｂｏｎｄ）がオリゴ−又はポリシロキサン主鎖の他のＳｉ原子に結合され、また前記Ｓｉ原子の開結合がオリゴ−又はポリシロキサン主鎖の他のＯ原子か又はＲ’₁に結合されるところの、式Ｉ
【化１】


（式中、
Ｒ₁及びＲ’₁は、独立して、炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表し、
Ｒ₂及びＲ₃は、独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｘは、Ｏ、ＮＲ₄、Ｎ（ＣＯＲ’₅）、ＣＯＮＲ’₄ 、ＯＣＯＮＲ’₄から選択される二価
のスペーサー基を表し、
Ｙは、ＯＣＯＲ₅、ＮＨＣＯＲ₅、ＮＨＲ₄、ＣＯＯＲ₅、ＣＯＮＨＲ₄、ＮＲ’₄Ｒ₄から選
択され、
Ｒ₄は、少なくとも１つのアリール部分を含有する炭素原子数６ないし１８の有機残基か
ら選択され、
Ｒ’₄は、Ｒ₄に対して定義される通りであり、又はＨ、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基から選択され、
Ｒ₅はＲ₇−Ｚを表し、
Ｒ’₅は、Ｒ₅に対して定義される通りであり、又はＨ、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基から選択され、
Ｒ₇は、フェニレン基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキレン基、Ｏ、ＮＲ’₄によって中断され得る炭素原子数１ないし２０のアルキレン基を表し、又は未置換のもしくは置換されたフェニレン基又は炭素原子数４ないし１２のシクロアルキレン基を表し、
Ｚは、ハロゲン原子又はＮ⁺Ｒ₈Ｒ₉Ｒ₁₀を表し、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は、独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基、未置換の又は置換されたアリール基を表し、又はＲ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀のうちの２つは、一緒になって結合され、ピペリジン環のような４ないし６個の炭素原子からなる四級化脂肪族、置換された又は未置換のＮ複素環を形成し、又は全てのＲ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は、一緒になって結合され、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４ないし７個の炭素原子からなる置換された又は未置換のN複素環系を形成する。）で表される部分に含有される。新規な化合
物は抗菌剤として効果的である。 （もっと読む）