鼻または口を介した吸入投与のためのムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬およびβ２作動薬の新規な組み合わせ、ならびにこれらを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、特定の新規化合物に関する。詳細には、本発明は、式（Ｉ）の化合物およびその塩に関する。本発明の化合物は、ＰＩ３−キナーゼ活性の阻害剤である。
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本発明は、特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は、式（Ｉ）の化合物及びその塩に関する。本発明の化合物は、ＰＩ３キナーゼ活性の阻害剤である。
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人間の被験者の体内における胎児心拍をモニタリングするシステムおよび方法を記載する。被験者の臍は被験者の身体に対して直角である臍の軸の長さ方向上の位置を規定する。その軸は被験者の長さ方向に対して直角である臍の平面上に置かれる。システムは被験者の長さ方向および幅方向によって規定される楕円内に搭載可能な少なくとも１つのセンサを備える。幅方向は臍の平面の最も長いコードである。センサは音響エネルギーを感知し、信号を生成する。 （もっと読む）

【課題】アンドロスタン系のグルココルチコイド受容体作動薬である新規化合物の提供。
【解決手段】式(I)


（式中、Xは、OまたはSであり;R₁は、C_1-6アルキル、C_3-8シクロアルキル、C_3-8シクロアルキルメチルまたはC_3-8シクロアルケニル等であり;R₂は、水素、メチル、またはメチレンであり;R₃およびR₄は、それぞれ独立して水素、ハロゲンまたはメチル基である）で示される化合物。 （もっと読む）

本発明は、５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（ＦＬＡＰ）阻害剤及びその中間体を製造するのに有用な方法を提供する。具体的には、３−［３−（ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル）−１−［４−（６−エトキシ−ピリジン−３−イル）ベンジル］−５−（５−メチル−ピリジン−２−イル−メトキシ）−１Ｈ−インドール−２−イル］−２，２−ジメチル−プロピオン酸、３−［３−（ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル）−１−［４−（６−エトキシ−ピリジン−３−イル）ベンジル］−５−（５−メチル−ピリジン−２−イル−メトキシ）−１Ｈ−インドール−２−イル］−２，２−ジメチル−プロピオン酸ナトリウムの無水Ｃ型多形の製造方法、及び前記方法において有用な中間体を提供する。 （もっと読む）

【課題】流体製品を放出するための流体放出装置を提供する。
【解決手段】流体製品を放出可能な放出出口１４１１；流体製品の供給物；第１の位置から第２の位置に軸Ｘ−Ｘに沿った放出方向に動くように取りつけられ、供給物中の流体製品１用量を放出出口１４１１から放出させる放出部材１４３０；および軸Ｘ−Ｘに対しておおまかに横方向である作動方向に移動するよう取りつけられた指操作型アクチュエータ部材１４２０を有する流体放出装置に関する。アクチュエータ部材１４２０は、少なくとも１個のカム表面１４２２を有し、放出部材１４３０は少なくとも１個のカム従動子表面１４９２を有する。少なくとも１個のカム表面は、軸Ｘ−Ｘに対して第１の角度の方向に向いている掛かり区画および第１の角度より大きい軸に対する第２の角度の方向に向いている隣接する駆動区画を有する。 （もっと読む）

（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２，６−ジメチル−３−ピリジニル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオンベンゼンスルホネート塩の結晶性形態およびその医薬組成物が開示される。上記化合物を調製する方法およびその使用方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、保存安定性抗ＴＮＦＲ１抗体単一可変ドメイン（ｄＡｂ）、アンタゴニスト及び多重特異性リガンド、並びに方法及びこれらの使用に関する。抗ＴＮＦＲ１ポリペプチド、抗体単一可変ドメイン（ｄＡｂ）、アンタゴニスト及び多重特異性リガンドは、関節炎又はＣＯＰＤ等の炎症性疾患の治療及び／又は予防に加えて、肺投与、経口投与、肺への送達、及び患者のＧＩ管への送達にも有用である。 （もっと読む）

本明細書では、体重増加を減少させるか、または体重減少を増加させるために、抗ＣＤ３抗体または抗原結合性フラグメントをヒトに投与する方法を提供する。特定の実施形態では、ヒトは、約２７以上のボディマス指数（ＢＭＩ）を示す。特定の実施形態では、抗ＣＤ３抗体または抗原結合性フラグメントは、少なくとも１つのクラスのＦｃ（γ）受容体に結合しないか、または少なくとも１つのクラスのＦｃ（γ）受容体との結合が低下している。 （もっと読む）