説明

グラクソ グループ リミテッドにより出願された特許

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本発明は、幹細胞特異的マーカー分子に結合する第1の薬剤および組織特異的マーカー分子に結合する第2の薬剤を含む抗原結合コンストラクトについて記載する。特に、本発明は、この組織特異的マーカーが筋肉特異的マーカー分子であるコンストラクトについて記載する。かかるコンストラクトは、筋肉の再生または心臓疾患に用いるための医薬組成物に用いられ得る。 (もっと読む)


本発明は、抗IL−13抗体および抗IL−3/抗IL−4 mAbdAbを含むヒトIL−13に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬品ならびに炎症性疾患(喘息またはIPFなど)の治療および/もしくは予防におけるかかる抗原結合タンパク質の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、抗原結合性タンパク質において用いるのに好適なリンカー、ある特定の抗原結合性タンパク質、ならびにこのようなタンパク質の作製方法およびその使用に関する。 (もっと読む)


非晶質カルシウム化合物を含む電気紡糸ポリマー繊維、このような繊維を含む口腔衛生組成物、および歯牙硬組織の再石灰化および/または象牙細管のブロックにおけるそれらの使用が記載される。このような組成物は歯のエナメル質の強化、それによる、酸の作用からの保護の提供に用いられる。このような組成物は、歯の浸食および/または歯の摩耗の防除に用いられる。このような組成物は、歯の齲食の防除に用いられる。このような組成物は、象牙質知覚過敏症の防除に用いられる。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物またはその医薬上許容可能な塩を提供し、


式中Aは水素、C1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル、C1〜3アルコキシ、C1〜3アルコキシC1〜4アルキル、C1〜2フルオロアルキル、ハロゲン、NR、任意選択的に置換されたヘテロアリール(Het)、または任意選択的に置換されたフェニルであり、R、R、R、R、R、RおよびRは本明細書で定義するとおりである。
化合物または塩は、P2X7受容体機能を調節し、P2X7受容体にてATP作用と拮抗できると考えられる。本発明は、例えば、炎症性疼痛、神経因性疼痛、内臓痛、関節リウマチ、変形性関節症もしくは神経変性障害の治療または予防における化合物または塩の使用も提供する。
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本発明は特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は式(I)
(I)の化合物及びその塩に関する。本発明の化合物は、キナーゼ活性の、特にPI3キナーゼ活性の阻害剤である。
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【課題】薬理活性を有する新規ベンズアゼピン誘導体、その調製方法、それを含有する組成物、ならびに神経系の障害および精神障害の治療におけるその使用する方法を提供する。
【解決手段】式(I)で示される化合物またはその医薬上許容される塩及び医薬上許容される担体又は賦形剤を含む医薬組成物。
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本発明は、式(I)の化合物またはその医薬上許容可能な塩を提供し、
【化1】


式中Aは、水素、C1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル、C1〜3アルコキシ、C1〜3アルコキシC1〜4アルキル、C1〜2フルオロアルキル、ハロゲン、NR、場合により置換されたヘテロアリール(Het)、または場合により置換されたフェニルであり、R、R、R、R、R、RおよびRは本明細書で定義するとおりである。
化合物または塩は、P2X7受容体機能を調節し、P2X7受容体にてATP作用と拮抗できると考えられる。本発明は、例えば、炎症性疼痛、神経因性疼痛、内臓痛、関節リウマチ、骨関節炎もしくは神経変性障害の治療または予防における化合物または塩の使用も提供する。
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本発明は、アミド化合物、それらを調製するためのプロセス、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに障害、状態またはアレルギー性疾患、炎症性疾患および免疫系の障害などの障害の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン誘導体およびその医薬品としての使用に関する。

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