【課題】 新規なインスリン及びＧＬＰ−１アゴニストを含む薬剤の提供。
【解決手段】 少なくとも１つのインスリン及び少なくとも１つのＧＬＰ−１アゴニストを含む薬剤であって、インスリン及びＧＬＰ−１アゴニストをそれぞれ所定の量で含むことになるように、そして患者の個別の要求に適合した用量で投与することができるように製剤化及び／又は調剤される薬剤。本薬剤は糖尿病患者等を処置する分野において有用である。 （もっと読む）

【課題】 哺乳類のＧＰＩ−ＰＬＣの活性を調節する化合物の同定方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】 哺乳類のＧＰＩ−ＰＬＣの活性を調節する化合物の同定方法であって、ａ）哺乳類細胞をグリメピリドと共にインキュベートし；ｂ）ａ）の細胞のｈｃＤＩＧを調製し；ｃ）ｂ）のｈｃＤＩＧを化合物と共にインキュベートし、そしてｄ）ｃ）のｈｃＤＩＧからのＧＰＩ−ＰＬＣの活性を定量する；ことを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血栓形成性障害（例えば、これらに限定されないが、心房細動、卒中、長期の断続的な神経障害（ＰＲＩＮＤ）、一過性虚血発作（ＴＩＡ）、アテローム硬化性脳血管疾患（ＣＶＤ）、および／または、冠動脈心疾患）に関する危険性を同定する方法、同様に、血栓形成性障害に関する危険性を有する患者を選択する方法、血栓形成性障害を治療または予防するための薬剤を同定する方法、同様に、ＴＡＦＩ−Ｉｌｅ３４７多型を用いることによって医薬品および診断剤を製造する方法を提供する。
【解決手段】試験化合物によるＴＡＦＩ−Ｉｌｅ３４７の酵素活性の阻害またはＴＡＦＩ−Ｉｌｅ３４７遺伝子の発現の阻害を測定または検出する工程、を含む、卒中または一過性虚血発作（ＴＩＡ）の治療および／または予防のための薬剤を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】インスリン／ＩＧＦ−１受容体のようなＡＫＴを調節する化合物または上流調節因子を同定するための方法を提供する。
【解決手段】新規なフォークヘッド型転写因子依存性ｓｏｄ−３プロモーター活性を有する核酸分子の単離、および該ｓｏｄ−３プロモーターとレポーター遺伝子を含むプラスミドの構築とそれを導入したトランスジェニックＣ．エレガンスの作成方法、および該トランスジェニックＣ．エレガンスを用いた、ＦＯＸＯフォークヘッド型転写因子活性を直接的または間接的に調節する化合物のスクリーニングおよび同定のための方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 真核細胞カリウムチャネルのインヒビターおよび活性化物質を特定する新規の方法の提供。
【解決手段】 真核細胞カリウムチャネルの阻害物質を特定する方法であって、（ａ）３つの内在性カリウムチャネルＴＲＫ１、ＴＲＫ２およびＴＯＫ１を発現しない変異サッカロミセスセレビシエ細胞を用い、（ｂ）真核細胞カリウムチャネルを前記変異サッカロミセスセレビシエ細胞で異種発現させ、（ｃ）前記変異サッカロミセスセレビシエ細胞を被検物質と一緒にインキュベートし、そして（ｄ）前記真核細胞カリウムチャネルに対する被検物質の作用を決定する方法、ならびにそのような変異サッカロミセスセレビシエ細胞、そのような変異サッカロミセスセレビシエ細胞の製造および使用。 （もっと読む）