【課題】新しい処置の選択肢、特に、疾患の病態の様々な局面を標的化し得る選択肢および類似のレベルまたはより良好なレベルの臨床上の利点を提供し得る選択肢を提供する。
【解決手段】Ｘ線撮影によって判断される、関節損傷の進行を遅延させるのに有効な量で、Ｂ細胞表面マーカーに結合するアンタゴニスト（例えば、ＣＤ２０抗体）を被験体に投与する工程を含む、処置に適格な被験体において関節損傷を処置する方法が提供される。そのような方法に有用な製品がさらに提供される。第１の局面において、本発明は、被験体において関節損傷を処置するための方法に関し、この方法は、その被験体にＣＤ２０抗体を投与する工程、および、投与から少なくとも約１ヶ月後に投与前のベースラインと比較したときの関節損傷の減少を判断するＸ線検査を被験体に与える工程を含み、ここで、投与されるＣＤ２０抗体の量は、該関節損傷の減少を達成するのに有効な量である。 （もっと読む）

【課題】多数の循環腫瘍細胞に関連した血液学的悪性疾患を治療する方法の提供。
【解決手段】キメラ抗ＣＤ２０抗体を投与することにより、血液学的悪性疾患を治療する。これら悪性疾患には、とりわけＢ−プロリンパ球性白血病（Ｂ−ＰＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、およびトランスフォーム（transformed）非ホジキンリンパ腫が含まれる。 （もっと読む）

【課題】造血プロセス中に骨髄で生産される多くの種類の白血球の１つであるリンパ球の中のＢリンパ球(Ｂ細胞)表面マーカーに結合する治療的有効量のアンタゴニストを哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物の自己免疫疾患の患者を治療する方法の提供。
【解決手段】ＣＤ１９又はＣＤ２０等のＢ細胞表面マーカーに結合する治癒的有効量のアンタゴニストを用いた、哺乳動物の自己免疫疾患を治療する方法。アンタゴニストは抗体を含む。 （もっと読む）

【課題】ヒトＢ７.１抗原に特異的なモノクローナル抗体の少なくとも可変重鎖および軽鎖ドメインを発現するトランスフェクタント、たとえばＣＨＯ細胞を提供する。
【解決手段】ヒトＣＤ８０抗原に特異的に結合し、該ＣＤ８０抗原のＣＤ２８への結合は阻害するが、該ＣＤ８０抗原のＣＴＬＡ−４への結合は阻害せず、下記よりなる群から選ばれるモノクローナル抗体を発現する細胞：（ａ）特定の示すアミノ酸配列を有するサルモノクローナル抗体７Ｃ１０の軽鎖可変領域および、該サルモノクローナル抗体の重鎖可変領域を有する抗体；（ｂ）特定のアミノ酸配列を有するサルモノクローナル抗体１６Ｃ１０の軽鎖可変領域および、該サルモノクローナル抗体の重鎖可変領域を有する抗体；および（ｃ）ヒトＣＤ８０抗原への結合に対して（ａ）または（ｂ）の抗体と競合し、（ａ）または（ｂ）の抗体によっても結合されるヒトＣＤ８０抗原のエピトープに結合する抗体。 （もっと読む）

ＣＤ８０発現細胞または調節性Ｔ細胞機能が関連病態の一因となるかまたは悪化させる疾患または障害の治療のために、ＣＤ８０標的治療薬を含む組成物ならびにこれらの組成物の使用方法が提供される。本発明の別の態様では、非悪性ＣＤ８０発現細胞が悪性疾患の一因となるかまたは悪化させる悪性および非悪性細胞の腫瘍微小環境を含む悪性疾患を有する被験者を治療するための方法であって、治療的有効量のＣＤ８０標的治療薬を被験者に投与することを包含する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ピリジノニルＰＤＫ１阻害剤およびこのピリジノニルＰＤＫ１阻害剤を使用する癌の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトＢ７.１抗原に特異的なモノクローナル抗体の少なくとも可変重鎖および軽鎖ドメインを発現するトランスフェクタント、たとえばＣＨＯ細胞を提供する。
【解決手段】ヒトＣＤ８０抗原に特異的に結合し、該ＣＤ８０抗原のＣＤ２８への結合は阻害するが、該ＣＤ８０抗原のＣＴＬＡ−４への結合は阻害しない、下記より選ばれるモノクローナル抗体を発現する細胞の提供：（ａ）特定のアミノ酸配列を有するサルモノクローナル抗体７Ｃ１０の軽鎖可変領域および該抗体の重鎖可変領域を有する抗体；（ｂ）特定のアミノ酸配列を有するサルモノクローナル抗体１６Ｃ１０の軽鎖可変領域および該抗体の重鎖可変領域を有する抗体；および（ｃ）ヒトＣＤ８０抗原への結合に対して（ａ）または（ｂ）の抗体と競合し、（ａ）または（ｂ）の抗体によっても結合されるヒトＣＤ８０抗原のエピトープに結合する抗体。 （もっと読む）

Ｘ線撮影によって判断される、関節損傷の進行を遅延させるのに有効な量で、Ｂ細胞表面マーカーに結合するアンタゴニスト（例えば、ＣＤ２０抗体）を被験体に投与する工程を含む、処置に適格な被験体において関節損傷を処置する方法が提供される。そのような方法に有用な製品がさらに提供される。第１の局面において、本発明は、被験体において関節損傷を処置するための方法に関し、この方法は、その被験体にＣＤ２０抗体を投与する工程、および、投与から少なくとも約１ヶ月後に投与前のベースラインと比較したときの関節損傷の減少を判断するＸ線検査を被験体に与える工程を含み、ここで、投与されるＣＤ２０抗体の量は、該関節損傷の減少を達成するのに有効な量である。
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【課題】目的生産物の新規な生産増強方法の提供。
【解決手段】組換えデオキシリボ核酸技術により問題のタンパク質を発現するための発現ベクターであって、前記ベクターは少なくとも１つの優性の選択可能なマーカーからなり、ここで前記マーカーの翻訳開始部位は次の配列：
-3 +1
Pyxx ATG Pyxx
ここで「Py」はピリミジンヌクレオチドであり、「ｘ」はヌクレオチドであり、そして数字の表示はコドン「ATG 」に関係する、ならなる、発現ベクター、の提供。 （もっと読む）

【課題】抗−CD20抗体依存性細胞介在性細胞溶解をCD20⁺ 細胞に対して誘導する新規な抗体及びその利用の提供。
【解決手段】抗−CD20抗体依存性細胞介在性細胞溶解をCD20⁺ 細胞に対して誘導し且つATCC寄託番号69119 のトランスフェクトーマにより生産されるキメラ抗体と実質的に同じＢ−細胞涸渇活性を有するキメラ抗CD20抗体、及びその利用。 （もっと読む）