説明

セルジーン コーポレイションにより出願された特許

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結核及び他の関連疾患を治療、予防、及び管理する方法を開示する。本方法は、PDE4モジュレーター、又はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、包接化合物、立体異性体、若しくはプロドラッグを、任意に第2活性剤及び/又は他の従来療法と組合せて、投与することを含む。また、そのような方法における使用に適した医薬組成物、単一単位剤形、及びキットを開示する。 (もっと読む)


本明細書では、イソインドリン化合物、例えば式(I)の前記化合物、1つ又はそれ以上の前記化合物を含む医薬組成物、及び様々な疾患を治療する、予防する、又は管理するためのそれらの使用方法が提供される。
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アミノスルホン化合物を合成するためのプロセスが提供される。本明細書中に提供される方法を使用して得られるアミノスルホン化合物は、イソインドリン系PDE4調節剤の製造又は合成において有用である。 (もっと読む)


本発明は、5−置換イソインドリン化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩、溶媒和物、立体異性体及びプロドラッグに関する。使用の方法、及びこれらの化合物の医薬組成物が開示される。 (もっと読む)


本開示は、シチジン類似体を含有する経口投与用医薬組成物を提供し、ここで、該組成物は、シチジン類似体を実質的に胃内で放出する。また、本明細書中で提供される経口製剤を使用する、疾患および障害の治療方法が提供される。 (もっと読む)


(+)−2−[1−(3−エトキシ−4−メトキシフェニル)−2−メチルスルホニルエチル]−4−アセチルアミノイソインドリン−1,3−ジオンを含む固形物形態、上記固形物形態を含む組成物、上記固形物形態を製造する方法およびそれらの使用方法が開示される。本方法には、TNF−αレベルの低減またはPDE4の阻害によって寛解する障害を治療するおよび/または予防する方法が含まれる。
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乾癬又は乾癬性関節炎を治療する、管理する又は予防する方法が開示される。前記方法は、単独での又は第二活性物質と組み合わせた、シクロプロピル−N−{2−[(1S)−1−(3−エトキシ−4−メトキシフェニル)−2−(メチルスルホニル)エチル]−3−オキソイソインドリン−4−イル}カルボキサミドの投与を含む。医薬組成物及び単一単位投与形態も開示される。
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低いCD59レベルに関連する障害を治療、予防又は管理する方法が提供される。前記方法は、本明細書において提供される免疫調節化合物、例えば3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3−ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオン又は1,3−ジオキソ−2−(2,6−ジオキソピペリジン−3−イル)−4−アミノイソインドリンの投与を包含する。免疫調節化合物をその他の治療薬又は治療法と組合せて用いる治療方法がさらに記載される。本明細書において提供される方法での使用に適した医薬組成物及び単回剤形も開示される。
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【課題】哺乳動物におけるTNFαのレベルを減少できる、置換2−(2,6−ジオキソピペリジン−3−イル)−フタルイミド類及び1−オキソ−2−(2,6−ジオキソピペリジン−3−イル)イソインドリン類の提供。
【解決手段】具体的な実施態様としては、1−オキソ−2−(2,6−ジオキソ−3−メチルピペリジン−3−イル)−4,5,6,7−テトラフルオロイソインドリン、1−オキソ−2−(2,6−ジオキソピペリジン−3−イル)−4−アミノイソインドリン、2−(2,6−ジオキソ−3−メチルピペリジン−3−イル)−4−アミノフタルイミドなど。 (もっと読む)


本明細書中に提供されるものは、キナゾリノン化合物によって、治療をモニタリングするためのバイオマーカーである。例えば、キナゾリノン化合物が特定の型の癌、例えばNHLの治療に成功する可能性があるかどうか予測するための、バイオマーカーとしてのSPARC、p21及びサイクリンD1 mRNAレベルの使用を提供される。更に、これらの遺伝子の発現は、治療効果の進行及びキナゾリノン化合物を用いた治療を受けている癌患者の患者コンプライアンスをモニタリングするために用いることができる。 (もっと読む)


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