説明

レ ラボラトワール セルヴィエにより出願された特許

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【課題】アゴメラチンの新規な結晶形、その製造法およびそれを含有する薬学的組成物の提供。
【解決手段】式(I):


で示される化合物をイソプロピルエーテル中または水/エタノール混合物中で晶出する結晶形VI。またその結晶を含有する医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】抗骨粗鬆症特性を有し、骨疾患の処置に有用なストロンチウムラネレート[式(1)]およびその水和物の新規な合成法の提供。
【解決手段】式(1)の前駆体であるテトラエステル体を、水中または水と有機溶媒との混合物中、0〜100℃の温度で水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムと反応させ、Na塩またはK塩を得て、これを水と有機溶媒との混合物中、0〜100℃の温度で塩化ストロンチウムと反応させ単離した後、ストロンチウムラネレートまたはその水和物を得る合成法。
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【課題】過分極活性化環状ヌクレオチド依存性チャネルを遮断し、心不全、狭心症、心筋梗塞、高血圧等に有用な新規化合物、および該化合物を含有する薬剤組成物の提供。
【解決手段】下式(I)で示される化合物、および該化合物を含有する薬剤組成物。


[式中、Rは、水素原子等、R〜Rは、水素原子、ヒドロキシ等、R〜Rは、水素原子等、Xは、O、NH又はCH、m及びpは、0又は1、n及びqは、1又は2を表す。] (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物の工業的合成方法に関連する。本発明は、アゴメラチンの合成に使用することができる。
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【課題】E−セレクチンの発現を阻害すること。
【解決手段】抗アテローム血栓剤およびアンギオテンシン変換酵素阻害剤の組み合わせ、ならびにそれを含む医薬組成物が提供される。 (もっと読む)


式(I)[式中、R1は、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ポリハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、R2は、フッ素原子、または1個もしくはそれ以上のフッ素原子で置換されたアルキル基である]で示される化合物。医薬。
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式(I)[式中、R1は、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ポリハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、Xは、N−OR2(R2は、水素原子またはアルキル基である)なる基である]で示される化合物。医薬。
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【課題】全般性不安障害の処置を目的とする医薬の提供。
【解決手段】アゴメラチン、即ち、N−[2−(7−メトキシ−1−ナフチル)エチル]アセトアミドを使用することによって、全般性不安障害の処置を行うが、観測された効力の他に、アゴメラチンは良好な受容性プロフィールを有し、向精神薬が通常伴う副作用として観測される離脱症候群が、アゴメラチンでは観測されない等、最適な治療法となる。アゴメラチン、更にはその水和物、結晶形及び薬剤学的に許容しうる酸又は塩基との付加塩の使用によって薬剤組成物を得る。 (もっと読む)


【課題】脳卒中、脳虚血発作、一過性虚血発作などの脳血管発作の既往を持つ患者での血管障害の処置を目的とする医薬、特に脳虚血発作(CIA)又は一過性虚血発作(TIA)の既往を持つ患者での脳血管及び心血管イベントを減らす薬物の提供。
【解決手段】トロンボキサン−プロスタグランジン(TP)受容体の特異的アンタゴニストである3−{6−[(4−クロロフェニルスルホニル)アミノ]−2−メチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフタ−1−イル}プロピオン酸の光学異性体又は薬剤学的に許容しうる塩。 (もっと読む)


【課題】アポトーシス及び癌に有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I):


[式中、Aは、5、6又は7員環を、R3は、アリール基等を、R1及びR2基の一方は、水素原子を、もう一方は、特定のスルホンアミド基を表す]で示される化合物。 (もっと読む)


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