説明

ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドにより出願された特許

31 - 40 / 98


【課題】プロテアソーム阻害療法を含む治療に応答性である癌患者を同定または選択する方法を提供する。
【解決手段】プロテアソーム阻害を含む治療法に対する癌患者の応答性または非応答性と関連する、マーカーセット。個々のマーカーおよびマーカーセットのmRNAあるいはペプチドの発現レベルを評価することよって、治療剤または薬剤の組合せが臨床的に腫瘍の増殖速度を低下させる可能性が最も高いかを決定できる。 (もっと読む)


本発明は、様々な状況下で、例えば、疾患によってまたは免疫調節物質によって修飾されたときに、免疫応答性の非侵襲性評価を提供する。この評価は、免疫グロブリンアイソタイプクラスのスイッチのレベルを測定することを介して、胚中心の機能活性を決定する。本発明は、免疫調節物質の治療的効力の評価および処理レジメンの選択を提供する。本発明は、治療の受け入れの際に有害事象のリスクまたはそれに対する感受性を決定することもまた提供する。組成物、キット、および方法が本明細書に記載される。 (もっと読む)


本発明は、式(IA)または(IB)の化合物を提供し、


式中、R、R、G、およびHYは、本明細書に記載されるとおりである。この化合物は、PI3Kおよび/またはmTorの阻害剤であり、したがって、増殖性障害、炎症性障害、または心血管障害を治療するのに有用である。本発明は、PI3K酵素の阻害剤として有用な化合物を提供し、したがって、本発明化合物は、PI3Kが介在する腫瘍および/または癌細胞の成長のような、増殖性障害、炎症性障害、または心血管障害の処置に有用である。
(もっと読む)


プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物を開発することが、大いに必要とされている。本発明は、Rafプロテインキナーゼの阻害剤として有用な式(I)の化合物を提供する。本発明はまた、その組成物およびRaf媒介疾患を治療する方法も提供する。本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容される組成物および様々な障害を治療する際に前記組成物を使用する方法も提供する。
(もっと読む)


本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための方法に関する。具体的には、本発明は、抗CD20抗体と併用してオーロラキナーゼ阻害剤を投与することにより、血液学的悪性疾患を治療するための方法を提供する。この血液学的悪性疾患は、リンパ腫、白血病、および多発性骨髄腫から成る群から選択され得る。このリンパ腫は、B細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、およびマントル細胞リンパ腫から成る群から選択され得る。この抗CD20抗体は、リツキシマブであり得る。 (もっと読む)




PLKのインヒビターは、PLK活性に関連する種々の疾患、または容態の処置に有用であり、特に、多数のこれらの障害に現在利用可能な処置の不適切さを考慮すると必要である。したがって、
本発明は、式I:
(式中、R、R、R、R、R、およびRは本明細書中に記載の通りである)の化合物を提供する。化合物は、PLKのインヒビターであり、したがって、増殖性障害、炎症性障害、または心血管障害の処置に有用である。
(もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物、またはその結晶形態、またはその薬学的組成物、またはその薬学的経口投薬形態;式(I)の化合物、またはその結晶形態、またはその薬学的組成物、またはその薬学的経口投薬形態の合成または製造のためのプロセス;ならびに、上記化合物、またはその結晶形態、またはその薬学的組成物、またはその薬学的経口投薬形態の、細胞の生存性、増殖、および移動が関係している疾患、障害、または症状(心臓血管疾患(例えば、動脈硬化症および血管の再閉塞)、癌(例えば、AMLおよび悪性神経膠腫)、糸球体硬化症、線維性疾患、および炎症を含む)に罹患しているか、あるいはそれらになりやすい患者の処置のための使用を提供する。

(もっと読む)


本発明は、プロテアソーム阻害剤として有用な新規化合物を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物、および種々の疾患の治療における組成物の使用方法も提供する。例えば、本発明により、本発明の化合物と、医薬的に許容される担体とを含む、医薬組成物が提供される。例えば、本発明により、癌を治療するための方法であって、かかる治療を必要とする患者に、本発明の医薬組成物を投与することを含む、方法もまた提供される。 (もっと読む)


【課題】新規なCCR9レセプターの阻害剤を提供する。
【解決手段】以下の構造式によって表される化合物。


(式中、Yは、C(O)、O、S、S(O)またはS(O)であり;X、XおよびXは各独立して、NまたはCRであるが、但し、X、XまたはXの少なくとも1つがCRであり;各存在に対してのRおよびRは、各独立してHまたは置換基であり;Rは、H、脂肪族カルボニル基、または脂肪族エステルであり;環Aは、置換または非置換であり;そしてArおよびArは、各独立して、置換または非置換のアリール基あるいは置換または非置換のヘテロアリール基である。) (もっと読む)


【課題】IκBキナーゼインヒビターを提供すること。
【解決手段】本発明は、癌の処置に関する。特に、本発明は、癌細胞の増殖を阻害し、多発性骨髄腫を含む癌を処置するための、IκBキナーゼのインヒビターの使用に関する。本発明は、癌細胞増殖を阻害するための方法に関する。特に、本発明は、本明細書中に記載されるようなIκBキナーゼインヒビターを癌細胞に投与することによる、癌細胞増殖を阻害するための方法を提供する。本発明はさらに、癌細胞を有する患者にIκBキナーゼインヒビターを投与することによる、癌を処置するための方法を提供する。 (もっと読む)


31 - 40 / 98