本発明は、式（Ｉ）の化合物を生成するための新規な方法に関する。Ｈａｌ及びＨａｌ’は独立してＣｌ及びＦから選択され、Ｒ¹はＣｌ、Ｆ、及びＨから選択される。
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植物の成長を改善する方法であり、植物、植物育苗材料、又はその育成場所(locus)に、
(a)ポリマー殻；及び
(b)分散性固体有効成分化合物を含むコアであり、ここでその化合物が、ネオニコチノイド、フィプロニル、ストロビルリン、カルボキシン、アシベンゾラル-S-メチル、及びプロベナゾール中の1種以上の化合物である、前記コア
を含む微小カプセルを含む製品を含む組成物を適用することを含む、前記方法。 （もっと読む）

除草剤としての使用に適する、式（Ｉ）の二環ジオン化合物、及びその誘導体。
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式Iの化合物を生産する方法であり、a)R₁及びR₂がいずれもC₁〜C₆アルキルである式(II)の化合物を、水及び鹸化反応において不活性である水と混和しない有機溶媒の存在下でメチルヒドラジンと反応させて、R₁が式(II)として定義される式IIIの化合物を形成する工程；及びb)その化合物を、b1)式Iの化合物のアニオンを形成するために塩基を添加し、それから式Iの化合物を形成するために酸を添加することにより；又はb2)式Iの化合物を形成するために酸を添加することにより；原位置で(in situ)鹸化し、式Iの化合物の形成に至らしめる工程を含む、前記方法。
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本発明は、植物及び／又は植物繁殖材料における真菌感染の予防及び／又は管理する方法であって、当該植物及び／又は植物繁殖材料に、殺菌剤として有効な量の式(Ｉ)の化合物、またはそのＮ-オキシドの塩を施用することを含む方法に関する。さらに、本発明は、式(Ｉ)の化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの有機酸官能基を有する共結晶形成化合物とシプロジニル又はピリメタニルとを含んで成る共結晶に関する。特に、本発明は、シプロジニルと安息香酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、ピラジンカルボン酸、グリコール酸、レブリン酸、（２−メチルフェノキシ）酢酸、ヘキサンジオン酸、４−（メチルアミノ）安息香酸、トリメチル酢酸、ピルビン酸又は４−ヒドロキシ−４′−ビフェニルカルボン酸とを含んで成る共結晶に関する。 （もっと読む）

本発明はプロピコナゾールと共結晶形成化合物の共結晶に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、殺微生物剤として良好な特性を備えた３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミドの、新規な結晶変態を提供することである。
【解決手段】本発明は、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミドの結晶変態および水和物などの新規な固体形態、これらの新規な固体形態を含む組成物、および栽培された植物における病害の蔓延の防除のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

５位が置換されているシクロヘキサンジオン化合物及びそれらの誘導体は、除草剤としての使用に適当である。 （もっと読む）

式（Ｉ）のシクロヘキサンジオン化合物（式中、Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｒ²及びＲ³は、独立に、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、又はヘテロアリールもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルで置換されたヘテロアリールであり、Ｒ⁴は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）₂であり、Ｒ⁵は、水素又はメチルであり、Ｒ⁶は、水素、メチル又はエチルであり、あるいはＲ⁶に付随している、Ｒ⁷又はＲ⁸の隣接炭素原子と共に二重結合を形成し、Ｒ⁷及びＲ⁸は、互いに独立に、置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₁−Ｃ₅アルキレン、又は置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₂−Ｃ₅アルケニレンであり、そしてＧは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜在性基である）。
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