【課題】 未熟な成長中の脊柱内の脊柱側弯症または脊柱変形の矯正または制止のための脊柱矯正システムを提供する。
【解決手段】 脊柱矯正システムは、ブリッジ部材１２と、ブリッジ部材からほぼ垂直に延びる離間された一対の有棘脚部１４と、ブリッジ部材の各端部からほぼ長手方向に延びる締結具保持部分１６、１８とを有する。脊柱矯正システムは、奇形脊柱の凹状側が制約無く成長できるようにする一方で奇形脊柱の凸状側の成長を遅延させるように凸状側で隣接する脊椎の終板成長中心を跨ぐことにより、成長する脊柱内の脊柱側弯症を矯正または制止させるよう意図されたものである。 （もっと読む）

天然の胎脂の水和、清浄化及びその他の性質をシミュレートする組成物及び組成物の製造方法。組成物は、水和された合成細胞を脂質マトリクス中に含み天然の胎脂と類似したレオロジー特性を与え、タンパク質を含んでもよい。１つの実施形態では、組成物は、３０％以下のタンパク質と約５％〜約３０％の脂質と共にキュボソーム／水を含む。組成物は、新生児の皮膚表面、弱った皮膚表面及び正常な皮膚表面を清浄化するのに用いることができ、水和／障壁機能その他の用途をもたらす。
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早期の血清バイオマーカーとしてＮＧＡＬを利用する、腎尿細管細胞損傷を含めた早期発現の腎疾患および損傷を検出するための方法およびキット。ＮＧＡＬは、プロテアーゼ耐性があり、その結果として、腎尿細管細胞損傷後に直ちに血清中に検出される、低分子の分泌型ポリペプチドである。ＮＧＡＬタンパク質発現は、分泌型タンパク質を連想させる斑点状の細胞質分布で、近位尿細管細胞中に主に検出される。血清へのＮＧＡＬの出現は、用量ならびに腎臓虚血および腎臓毒血症の期間に関連し、腎尿細管細胞損傷および腎不全を診断するものとなる。ＮＧＡＬ検出はまた、薬物または他の処置薬の腎臓毒による副作用をモニタリングするための有用なマーカーである。
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患者臓器に対する処置としての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）の使用および虚血障害、虚血再灌流障害、毒素誘導性障害より選択された障害を処置、軽減または改善する方法における使用を開示する。本発明は、虚血、虚血再灌流または毒による腎臓等の臓器への障害を処置、軽減または改善するのに有効な量のＮＧＡＬを前記患者へ投与することを含む。シデロホアは前記ＮＧＡＬと共投与できる。本発明はまた、虚血または毒による患者臓器への障害に続くＮＧＡＬ分泌への反応を促進するシデロホアの投与に関する。
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イコール（７−ヒドロキシ−３（４’ヒドロキシフェニル）−クロマン）は、植物性エストロゲンのダイゼインの主要な代謝産物であり、インビトロおよびインビボで５αジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）に特異的に結合し、そのホルモン作用をブロックする。イコールは、循環する遊離のＤＨＴに結合し得、アンドロゲンレセプターから隔離し得、従って、アンドロゲンによって調節される増殖および生理学的ホルモン応答を変化させる。これらのデータは、イコールの生物学的特性を説明するための新規のモデルを示唆する。イコールがＤＨＴに特異的に結合してＤＨＴをアンドロゲンレセプターから隔離する能力の意味は、健康と疾患との間の重要な分岐を有し、皮膚および毛のアンドロゲン媒介性病理を処置および予防する際のイコールの広範かつ重要な使用を示し得る。 （もっと読む）

オリゴ糖およびタンパク質のようなバックボーンに連結するオリゴ糖、そのようなオリゴ糖を作る方法、およびそれらを使って、様々な疾患を治療および／または予防する方法が記載されている。 （もっと読む）

好ましい実施形態は、概して、RhoファミリーGTPアーゼのメンバー、好ましくはRac（Rac1、Rac2および/またはRac3）のGTP結合活性に影響を及ぼす方法および組成物（そのような組成物はGTP/GDP交換活性を調整する化合物を含む）、ならびにRac GTPアーゼを認識する化合物に関するスクリーニングを含むそれら化合物の用途、およびRacを含むRhoファミリーGTPアーゼに関連または関係する病理学的状態を処置する方法に関する。好ましい実施形態は、そのような化合物またはその誘導体を、例えば治療薬に、診断薬に、そして研究ツールとして使用する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明の方法及び構成は、トランスジェニック動物におけるＰＫＣαの発現を変化させる際の用途を見出す。本発明の構成には、単離されたトランスジェニック動物細胞、トランスジェニック組織、トランスジェニック動物、及びトランスジェニックマウスが含まれる。本発明のトランスジェニック動物は、変化したＰＫＣα活性を示す。該方法は、ＰＫＣαの発現が変化したトランスジェニック動物の作製を可能にする。本発明は、心収縮能のモジュレーションを可能にする。具体的には、本発明は、トランスジェニック動物の心筋症易発症性を変化させる方法を提供する。本発明のトランスジェニック動物は、抗心筋症化合物を同定する際の用途を見出す。 （もっと読む）

RhoGAP活性ドメインと、特異的なRhoタンパク質を標的化する少なくとも1つの特異性ドメインとを含むキメラペプチドまたは融合タンパク質が開示される。本発明の融合タンパク質は、細胞内のいずれかのGTPase活性を阻害するために使用することができる。本発明の融合タンパク質は、ガンを処置するために特に好都合である。本発明は一般には、GTPaseを調節することができるキメラペプチドに関連し、より具体的には、GTPase活性化タンパク質を使用することによって個々のGTPaseを標的化する方法に関連する。そのようなタンパク質は、ガンおよび他のGTPase関連疾患を処置するために使用することができる。本発明は、核酸分子およびそのコードされるGTPase活性化タンパク質、ならびに、それらの変化体に関連し、また、細胞のシグナル伝達、免疫、および細胞増殖性障害（特にガン）の特長づけ、診断、防止および処置におけるこれらの分子の使用に関連する。本明細書中において、選択された遺伝子の転写を調節するための化合物および方法が開示される。様々な方法が、選択された遺伝子の転写を調節するためにそのような化合物を構築し、また、そのような化合物を使用するために提供される。

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特に軟骨形成を誘導するための、特に軟骨組織の産生、修復、復元、または新規の形成のための、特定のソニックヘッジホッグ(Shh)における、線維芽細胞増殖因子(FGF)-18タンパク質、ある種のその下流の標的遺伝子、およびそれぞれの発現タンパク質、Shhタンパク質、β-カテニン、β-カテニンタンパク質、およびβ-カテニンを刺激するWntファミリーのタンパク質、ならびにこのタンパク質をコードするそれぞれのヌクレオチド配列の使用。FGF-18および標的タンパク質が有用である治療には、例えば、気管-気管支の異常、気管-咽頭または気管支のマラリアによって引き起こされるものなどの、気管、気管支、肺、および喉頭などの誘導気道における様々な組織の修復および再構築が含まれる。FGF-18および標的タンパク質が有用となるであろう他の治療には、他の軟骨組織(例えば、関節における関節炎および半月板異常によって引き起こされる関節および骨格組織のものなど)の修復および再構築が含まれる。
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