本発明は、コッコミクサ属の新規な藻類、特にコッコミクサ・アクチナビオチスとよばれる新規な種の藻類、および水性媒体、特に放射活性媒体からの金属の取り込みのためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における骨発生を評価するためのマーカーとしての、少なくとも１種のHLA-Gのアイソフォームの使用に関する。 （もっと読む）

多量体ポリペプチド及び医薬としてのその使用； HLA-G抗原のα3及びα1ペプチドを含む多量体及びこのような多量体の製造方法、HLA-G抗原のα3及びα1ペプチドを含む医薬組成物並びに臓器／組織拒絶を含む様々な疾患を治療するためのその使用。前記多量体は、少なくとも２つの単量体を含み、各々の単量体が式P1-X3又はX2-X3（ここでP1は式X1-X2であり、式中X1はシステインアミノ酸を含むペプチドリンカーを表し、X2はHLA-Gのα1ドメイン（又はα1ペプチド）を表し、X3はHLA-Gのα3ドメインを表す）のペプチドP2からなる群において選択される。 （もっと読む）

多量体ポリペプチド及び医薬としてのその使用； HLA-G抗原のα3ペプチドを含む多量体及びこのような多量体の製造方法、HLA-G抗原のα3ペプチドを含む医薬組成物並びに臓器／組織拒絶を含む様々な疾患を治療するためのその使用。前記多量体は、少なくとも２つの単量体を含み、各々の単量体が式X1-X2（式中X1はシステインアミノ酸を含むペプチドリンカーを表し、X2はHLA-Gのα3ドメインを表す）のペプチドP1からなる群において選択される。 （もっと読む）

【課題】ダイレクトシーケンススペクトラム拡散方式において、消費電力を抑えて通信信号受信機の搬送波周波数オフセットを推定する。
【解決手段】基準バイナリシーケンスの複数の連続した部分に関する部分相関を算出するステップと、各部分相関は、前記搬送波周波数で該受信機によって受信されかつ前記基準バイナリシーケンスを備える信号の部分と、該受信機によって記憶されおよび／または発生する前記基準バイナリシーケンスの所定部分との間で、該受信信号と該所定部分との間の複数の可能な相対位置において算出され、該算出された部分相関から該搬送波周波数オフセットを決定するステップとを備える。また、上記方法は、同期位置を選択するステップをさらに備え、前記決定ステップは、該選択された同期位置での算出された部分相関間の位相シフトを推定することを備える。 （もっと読む）

【課題】ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるマーカータンパク質及び、それに対する抗体を提供する。
【解決手段】ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるZnT-8タンパク質、および該タンパク質をエンコードするポリヌクレオチド。また、該タンパク質に対する抗体、ならびにベータ細胞の選別および研究、および糖尿病および高インシュリン症に作用する医薬のスクリーニングのためのその適用。 （もっと読む）

本発明は、二酸素に対する耐性が改善された[NiFe]-ヒドロゲナーゼに関し、該[NiFe]-ヒドロゲナーゼは：
- [NiFe]-ヒドロゲナーゼの大サブユニットをコードする配列を含む最初のポリヌクレオチドを準備し、ここで、前記大サブユニットは、以下のペプチドモチーフ：
・ L1: RGXE (ここで、X = L、I、F、V又はM)と、
・ L2: [R/K]X₁C[G/R]X₂C (ここで、X₁は任意のアミノ酸残基であり、X₂ = L、V、I又はMであり、L1及びL2は16個の任意のアミノ酸残基により分けられている)と、
・ L3: X₁X₂X₃X₄X₅X₆X₇X₈X₉X₁₀X₁₁X₁₂[D/S/E] (ここで、X₁ = D、S、N又はE、X₂ = H、D、S、N又はL、X₅ = H、S、A、Q又はW、X₆ = F、T、Y又はG、X₉ = L、F、M又はY、その他のX_nは任意のアミノ酸残基である)と、
・ L4: D[P/I/S]CX₁X₂CX₃X₄[H/R] (ここで、X₂ = A、S、V、G又はT、X₁、X₃及びX₄は任意のアミノ酸残基である)と
を含み、
・ 任意に、モチーフL0: R[I/V/A]EG[H/D/A]を含み、
- 前記最初のポリヌクレオチドを改変して、前記大サブユニットのモチーフL2の残基X₂及び／又はモチーフL3の残基X₄及び／又はモチーフL3の残基X₉の少なくとも1つをメチオニンで置換する
ことにより得ることができる。 （もっと読む）

内因性野生型および外因性ヒト変異htt遺伝子の発現を、前記htt遺伝子の両方を発現している非ヒト哺乳動物の細胞において阻害する単離された二本鎖短干渉核酸分子、ならびにハンチントン病の治療およびげっ歯類モデルにおけるハンチントン病の研究のためのそれらの応用。 （もっと読む）

本発明は、モノガラクトシルジアシルグリセロール(MGDG)合成酵素阻害活性を有する化合物の除草剤又は殺藻剤としての使用、及びこれら化合物の少なくとも１つを含有する除草及び殺藻組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗寄生虫活性を有する化合物および医薬としてのそれらの使用、特にアピコンプレクサにより引き起こされる寄生虫病の予防および／または治療用医薬としての使用に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物にも関する。 （もっと読む）