Ｍ−ＣＳＦに特異的なＲＸ１ベースの抗体またはＲＸ−Ｉ由来の抗体ならびにこのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を含むキット、および骨芽細胞性疾患または骨溶解性疾患を罹患した被験体において骨量減少を防止および治療するかまたはこの被験体において再造形する方法を提供する。一実施形態において、本発明は、Ｍ−ＣＳＦへの結合についてモノクローナル抗体ＲＸ１と７５％超で競合する非マウス抗体を被験体に投与する工程を含み、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ示す重鎖および軽鎖のアミノ酸配列を含む。 （もっと読む）

アテローム性動脈硬化症およびＨＩＶを含むマクロファージ関連疾患を治療するためにＭ−ＣＳＦ抗体を使用する方法を提供する。本発明の１つの実施形態では、それぞれ配列番号２および４に示す重鎖および軽鎖アミノ酸配列を含むモノクローナル抗体ＲＸ１と、Ｍ−ＣＳＦへの結合に関して７５％以上競合する非マウス抗体を、マクロファージ関連疾患を有する被験体に投与することを含む、マクロファージ関連疾患を治療する方法が提供される。もう１つの実施形態では、上記非マウス抗体は、モノクローナル抗体ＲＸ１と同じＭ−ＣＳＦのエピトープに特異的に結合する。 （もっと読む）

本発明は、治療上有効量のＸＭＰ．６２９またはその薬学的に受容可能な塩または誘導体を含む組成物を被験体に投与することを含む方法を含めた、ざ瘡を治療するためのＸＭＰ．６２９を含めた物質の新規な使用を提供する。治療上有効量は、それによりざ瘡が改善される量を含む。ざ瘡の改善は、ざ瘡の臨床的症状または徴候を含めた、ざ瘡の１以上の症状または徴候の改善によって示され、好ましくは、炎症病巣カウントの低下非炎症病巣カウントの低下、合計病巣カウントの低下、または透明なまたは殆ど透明な皮膚の増大した割合によって示される。 （もっと読む）

ＣＤ４０Ｌ媒介性ＣＤ４０シグナル伝達経路を調節する抗ＣＤ４０治療剤から恩恵を受ける炎症性疾患および／または自己免疫疾患を有する被験者を同定するための方法が提供される。該方法は、ＣＤ４０発現細胞におけるＣＤ４０シグナル伝達を調節する目的の１以上の抗ＣＤ４０治療剤に対するエクスビボ応答をモニタリングするための、細胞アポトーシス、細胞増殖および生存、ならびにＣＤ４０シグナル伝達経路のバイオマーカーの使用を含む。該エクスビボ予測アッセイは、単独で、あるいは抗ＣＤ４０治療剤での治療から恩恵を受ける候補被験者を同定するための他の予測アッセイと組み合わせて、使用され得る。本発明の方法はまた、抗ＣＤ４０治療剤での治療のインビボ効果をモニタリングするためのこれらのバイオマーカーの使用を含む。
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ＣＤ４０Ｌにより媒介されるＣＤ４０シグナル伝達を調節する抗ＣＤ４０治療薬から恩恵を受ける、癌または前癌状態を有する被験体を同定する方法を提供する。本方法は、ＣＤ４０発現腫瘍性細胞上でのＣＤ４０シグナル伝達を調節する、注目する１種以上の抗ＣＤ４０治療薬に対するｅｘ ｖｉｖｏ反応をモニターするための、細胞アポトーシス、細胞増殖および生存ならびにＣＤ４０シグナル伝達経路のバイオマーカーの使用を含む。ｅｘ ｖｉｖｏ予後アッセイは単独で使用してもよいし、その他の予後アッセイと併用して、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療から恩恵を受ける候補被験体を同定してもよい。本発明の方法はまた、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をモニターするための、これらのバイオマーカーの使用も含む。 （もっと読む）

【課題】組み換えポリペプチドの発現を増加させる新規な方法および材料。
【解決手段】本発明は、組み換えポリペプチドの製造方法に関し、この方法は、（ａ）少なくとも１個の選択マーカー遺伝子で区切られた転写ユニットの多重コピーを有するベクターまたはそのセグメントで形質転換または形質移入した細胞を選択条件下で培養する工程であって、該転写ユニットはポリペプチドをコードしている工程；および（ｂ）該ポリペプチドを該転写ユニットの多重コピーから発現する工程を包含する。 （もっと読む）