化学式Ｉであって、式中Ａ及びＡ’は共にＮであり、又はＡ及びＡ’は共にＣＨであり、又はＡはＣＨであり、且つＡ’はＮであり；Ｊは０又は１であり、そして当該Ｒ基は請求項１に定義した通りである殺真菌性化合物；これらの調製、及び当該化合物を含んで成る組成物。
（もっと読む）

【課題】新規液体除草製剤の提供。
【解決手段】本発明に係る液体除草製剤は、
（ａ）植物油又は鉱油あるいはこれらの油の混合物中に懸濁又は溶解された少なくとも１の雑草（ｇｒａｓｓ）除草剤、ここで、当該除草剤は、以下の式（Ｉ）：


により表される化合物、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、又はその混合物から選ばれ、
（ｂ）植物油又は鉱油あるいはこれらの油の混合物中に懸濁された少なくとも１のスルホニルウレア型の除草剤、及び
（ｃ）少なくとも１の非イオン界面活性剤又はアニオン界面活性剤あるいは非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤の混合物、
を含む。 （もっと読む）

線虫耐性又は抵抗性植物の生長特性を向上させる方法であって、その植物繁殖材料を殺線虫特性を有する殺虫剤で処理することによる方法。 （もっと読む）

本発明は、プロトン源が存在する不活性溶媒中で、式（II）の化合物（式中R₃はC₁-C₈アルキル又はC₃-C₆シクロアルキルであり、そしてR₄及びR₀₅は式(I)の定義の通りである）と式（III ）の化合物（式中、R、R₁、R₂及びX₁は請求項１の式（Ｉ）の定義の通りである）を反応させることによる、式（Ｉ）の化合物（式中の置換基は請求項１の定義の通りである）の調製方法に関する。
（もっと読む）

（ａ）少なくとも摂取時に活性で、且つ光易変性の農薬と、（ｂ）少なくとも１種の光防護剤とを含み、カプセル化用ポリマーバリアが塩基作動性であるカプセル化組成物を開示する。同様に、こうしたカプセル化組成物を用いて有害生物による物質の被害を抑制する方法も開示する。開示される組成物は、有益な節足動物の保護を可能にすると共に、作業者の暴露も低減する。 （もっと読む）

本発明は、殺虫組成物と、コーティングされた固体殺虫剤の製造方法とに関する。固体殺虫製剤を熱可塑性プラスチックでコーティングする方法は、a）固体殺虫製剤を、少なくとも1つのスプレー用ノズルと、少なくとも1つのガス入口と、少なくとも1つのガス出口とを備えたパン・コーターのドラムに充填するステップと、b）少なくとも1種類の溶媒と、その中に乳化された少なくとも1種類の熱可塑性ポリマーとの混合物を、パン・コーターの作動中にスプレー用ノズルを通じてスプレーし、それと同時にガス入口を通じてドラムの中にガスを吹き込むステップを含んでいる。本発明の方法により、操作中に手作業を介在させる必要なく、コーティングされた固体殺虫剤を非常に簡単に製造することができて、極めて均一なコーティング層を持ち、極めてよく制御された活性成分放出特性を有する、コーティングされた固体殺虫剤が得られる。 （もっと読む）

本発明は：（a）連続相であって：（i）１又は複数のブロックコポリマー、及び（ii）１又は複数の非イオン界面活性剤を含んで成る連続相；（b）分散したエマルション相であって：（i）クロロアセトアミド、及び（ii）ポリマー安定化剤を含んで成る連続相；並びに（c）分散した連続相であって：（i）２−（置換ベンゾイル）−１，３−シクロヘキサンジオン除草剤；及び（ii）安定化金属塩を含んで成るサスポエマルション製剤に関連する。 （もっと読む）

本発明は、式中の置換基が請求項１に定義されるとおりである、式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、ａ）式（ＩＩ）の化合物を反応させ式（ＩＩＩ）の化合物を形成し、ｂ）塩基の存在下において該化合物を反応させ、式（ＩＶ）の化合物を形成し、ｃ）還元剤の存在下において該化合物を式（Ｉ）の化合物に変換させることによる方法、に関する。
（もっと読む）

種子の流れ内の種子のカウント及び頻度を計測する改善された装置について記述している。本装置は、播種装置の頻度及び精度を計測するのに有用である。種子カウントシステムは、画像生成領域と、画像検知装置と、画像生成領域と画像検知装置の間のレンズと、を包含可能である。画像生成領域とレンズの間の光学距離拡張器が、画像生成領域とレンズの間の物理的な距離を大きく上回る画像生成領域とレンズの間の有効な光学距離を生成し、これにより、大きな被写界深度を提供している。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の中間体化合物（ここでの置換基は本願で定義した通りである）を生産する方法を提供する。該方法は、置換されたアニリンを水性HXと反応させ、その後、共沸蒸留によって水を除去し、そして上昇させた温度で、銅触媒が存在しない中で、有機亜硝酸塩によりジアゾ化しそして熱分解することを含んで成る。或いは、該方法において、水性HXの代わりに気体性のHXが使用され得る。その結果、共沸蒸留による水の除去工程は省くことができる。式Ｉの中間体化合物は、除草活性3-ヒドロキシ-4-アリール-5-オキシピラゾリン誘導体の調製における中間体として適している。
（もっと読む）