式（I）の化合物（式中、A₁及びA₂は、それぞれ独立した結合であり、又はC₁-C₆アルキレン架橋であり;A3は、C₁-C₆アルキレン架橋であり；X₁及びX₂は、それぞれ独立してフッ素、塩素又は臭素であり；Yは、0、NR₇、S、SO又はSO₂であり； R₁、R₂及びR₃は、それぞれ独立して、例えばH、ハロゲン、OH、SH、CN、ニトロ、C₁-C₆アルキル、C₁-C₆ハロアルキル、C₁-C₆アルキルカルボニル、又はC₂-C₆アルケニルであり；Qは、O、NR₅、S、SO又はS0₂であり；Wは、例えば0、NR₅、S、又はSOであり；Tは、例えば結合、O、又はNR₅であり;Dは、CH又はNであり；R₄は、例えばH、ハロゲン、OH、SH、CN、又はニトロであり；R₅及びR₇は、例えばH、C₁-C₆アルキル、又はC₁-C₃ハロアルキルであり;kは1、2、3又は4であり；mは、1又は2であり;R₁₀はラジカルであり、O、N又はSを含み；R₁₁は、例えばH、C₁-C₁₂アルキル又はラジカルであり、O、N及びSから選定された1から3個のヘテロ原子を含み；R₁₁ とR₁₂は一緒になった結合であり；R₁₂は、例えばH、C₁-C₆アルキル、ハロ-C₁-C₆アルキル、又はC₁-C₆アルコキシ-C₁-C₆アルキルであり）；並びに適宜、それぞれが遊離形態もしくは塩形態にある場合、それらの可能なE/Z異性体、E/Z異性体混合物、及び／又は互変異体、それらの化合物の調製方法、並びにそれらの使用、それらの化合物から選定された活性成分又はそれらの農薬的に許容され得る塩を含む殺虫組成物；それらの組成物の調製方法及びそれらの使用、それらの組成物により処理される植物繁殖材料、並びに害虫制御方法。
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フェニルマロン酸ジニトリルは、パラジウム触媒及び塩基の存在下において、例えばフェニルカリウム化物とマロン酸ジニトリルとの反応により調製される。 （もっと読む）

防かび活性化学式（Ｉ）の化合物：
【化１】


（上記においてＸは（Ｘ１）、（Ｘ２）または（Ｘ３）であり、
【化２】


Ｈｅｔは１つから３つのヘテロ原子を含む５-または６-員複素環であり、それぞれ独立に酸素、窒素および硫黄から選択され、但しその環は１，２，３-チアゾールではなく、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の基で置換されており、Ｒ¹とＲ²はそれぞれ独立に水素、ハロまたはメチルであり、Ｒ³は任意的に置換されたＣ_2-12アルキル、任意的に置換されたＣ_2-12アルケニル、任意的に置換されたＣ_2-12アルケキル、任意的に置換されたＣ_3-12シクロアルキル、任意的に置換されたフェニルまたは任意的に置換されたヘテロシクリルであり、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ独立に、水素、ハロ、シアノ、ニトロ、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキル、Ｃ_1-4アルコキシ（Ｃ_1-4）アルキレンおよびＣ_1-4ハロアルコキシ（Ｃ_1-4）アルキレンから選択され、但し、少なくとも、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶のうちの１つは水素ではなく、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ハロアルキルである。）本発明はまた、これらのかの化合物の調製、その中間体の調製、活性成分として１以上の新規な化合物を含んで成る農薬組成物、および農業または園芸における、病原性微生物、好ましくは真菌類による植物の蔓延の制御または防止のための、その活性成分または組成物の使用に関する。
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式（Ｉ）の化合物（式中、破線で示される炭素原子２２〜２３間の結合は単結合もしくは二重結合であり、ｎは０、１もしくは２であり、Ｒ₁は例えばＣ₁−Ｃ₁₂アルキル基を表し、Ｒ₂は例えばＲ₁₅基を表し、Ｒ₃は例えばＲ₂基を表し、Ｒ₄は例えば化学成分を表し、Ｒ₅は例えば水素を表し、Ｒ₆は例えばＲ₁₆基を表す（ここで、Ｒ₁₅は例えば非置換であるかまたは一置換〜五置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキル基を表し、Ｒ₁₆は例えば水素、またはＲ₁₅を表す））；および、適切な場合、式（Ｉ）の化合物のＥ／Ｚ異性体および／またはジアステレオ異性体および／または互変異性体の、いずれの場合も遊離形態または塩形態。このような化合物は殺虫特性を有することが見出されている。
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水、遊離形態又は農薬として有用な塩の形態の殺虫又は殺ダニ有効量の少なくとも１つのニトロイミノ化合物又はニトログアニジノ化合物、及び以下の成分：ａ）ａ１）少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を含んで成る、２〜１０質量％の界面活性剤；ｂ）４〜２０質量％の少なくとも１つの無機固形担体；及び、ｃ）３〜２５質量％の少なくとも１つの不凍剤、の混合物を含んで成る、殺虫剤又はダニ駆除剤を植物繁殖材料に適用するのに適した水性組成物。１つの実施態様において、この水性組成物は、殺真菌有効量の少なくとも１つの殺真菌活性化合物を更に含んで成る。本発明の組成物は、貯蔵安定性を有し、すぐに適用でき（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ａｐｐｌｙ）（ＲＴＡ）、生態学的及び毒物学的に好ましく、優れた殺真菌有効性を有する。 （もっと読む）

四倍体スイカの自殖系統を開示する。本発明は、当該四倍体スイカの自殖系統の種子及び植物、種子及び組織培養を介する当該四倍体自殖系統の繁殖方法、に関する。本発明はまた、当該四倍体自殖系統と二倍体スイカ自殖系統とを交配することによる当該四倍体種無しスイカ種子を作出する方法、及びそれから作出される三倍体植物、に関する。 （もっと読む）

除草性相乗作用的組成物であって、活性成分として、
ａ）ピリベンゾキシムと、ｂ）相乗作用的に有効量の、メソトリオン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ピラフルフェン−エチル、ベフルブタミド、カフェンストロール、ジメタメトリン、クロメプロップ、プロメトリン、シメトリン、トリフロキシスルフロン、スルホスルフロン、Ｎ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ−アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド、Ｓ−メトラクロール、アラクロール、メタミホップ、２，２−ジメチル-プロピオン酸８−（２，６−ジエチル−４−メチル-フェニル）−９−オキソ−１，２，４，５−テトラヒドロ−９Ｈ−ピラゾロ［１，２−ｄ］［１，４，５］オキサジアゼピン−７−イルエステル、イソキサクロルトール、クロメトキシフェン、ホメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン、フルアゾレート、ベンズフェンジゾン、シニドン−エチル、フルミクロラック-ペンチル、フルミオキサジン、アザフェニジン、ペントキサゾン、プロフルアゾール、フルフェンピル−エチル、ピラクロニル、ピリフタリド、ビスピリバック−ナトリウム、ピリチオバック−ナトリウム、ピリミノバック−ナトリウム、クロジナホップ、フェノキサプロップ、シハロホップ、キザロホップ、クレトジム、セトキシジム、プレチラクロール、キンクロラック、ピラゾリネート、モリネート、チオベンカルブ及びメフェナセットの群の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、の混合物を含んで成る組成物。本発明の組成物はまた、セーフナーを含んで成ることもある。 （もっと読む）

本発明は(１)、式：（式中、A₀は結合であるかあるいはC₁〜C₆アルキレンブリッヂであり；A₁、A₂及びA₃は、C₁〜C₆アルキレンブリッヂであり；
DはCH又はNであり；
Wは例えば、O、S、SO、SO₂、−C（＝O）−O−又は−O−C（＝O）−であり；
Tは結合、又は例えばO、NH、S、SO又はSO₂、であり；
Qは例えばO、S、SO又はSO₂であり；
Yは例えばO、S、SO又はSO₂であり；
X₁及びX₂は互いに独立してフッ素、塩素又は臭素であり；
R₁、R₂及びR₃は例えば、H、ハロゲン、OH、SH、CN又はニトロであり；
R₄は例えばH、ハロゲン、OH、SH、CN、ニトロ又はC₁〜C₆アルキルであり；
R₅は例えばH、CN、OH、C₁〜C₆アルキル又はC₃〜C₈シクロアルキルであり；
kはDが窒素の場合、１、２もしくは３であり；又はDがCHである場合、１、２、３もしくは４であり；mは１又は２であり；
Eはヘテロアリールであり、それは置換されていないかあるいは−この環上で考えられる置換基に依存して−R₁₀から選択された１〜４個の同一もしくは異なる置換基によって置換されており；そして
R₁₀は、例えば、ハロゲン、CN、NO₂、OH、SH又はC₁〜C₆アルキルである）
の化合物に関連し、そして適切な場合、各場合、遊離形態又は塩形態における、それらの考えられるE/Z異性体、E/Z異性体混合物及び/又は互変異性体に関連し、それらの化合物を調製するための方法及びそれらの使用に関連し、活性成分がそれらの化合物又は農芸化学的に許容できる塩、それらの組成物を調製するための方法にそれらの使用に関連し、それら組成物で処理された植物繁殖物質、及び害虫を制御する方法に関連する。
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ａ）メタミホップ及び
ｂ）相乗作用的に有効量の、メソトリオン、サルコトリオン、イソキサフルトール、ピラゾキシフェン、ピラゾリネート、ベンゾフェナップ、スルフェントラゾン、ピラフルフェン−エチル、ベフルブタミド(beflubutamid)、カフェンストロール、ジメタメトリン、クロメプロップ、プロメトリン、シノスルフロン、トリアスルフロン、プロスルフロン、イマゾスルフロン、エトキシスルフロン、スルホスルフロン、ヨードスルフロン、トリトスルフロン、メソスルフロン、トリフロキシスルフロン、ベンゾビシクロン、アセトクロール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、ピラクロニル及びＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド、（ベンタゾンとトリフロキシスルフロン）、（ベンタゾンとエトキシスルフロン）、（ベンタゾンとメソスルフロン）、（ベンタゾンとＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド）、（シメトリンとシノスルフロン）、（シメトリンとトリアスルフロン）、（シメトリンとプロスルフロン）、（シメトリンとトリフロキシスルフロン）、（シメトリンとイマゾスルフロン）、（シメトリンとエトキシスルフロン）、（シメトリンとスルホスルフロン）、（シメトリンとヨードスルフロン）、（シメトリンとメソスルフロン）、（シメトリンとトリトスルフロン）並びに（シメトリンとＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド）及び（クロジナホップと２，４−Ｄ）、の群の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、の混合物を含んで成るが、メタミホップとベンゾビシクロンとの２成分混合物は排除される、除草性組成物。 （もっと読む）

メソトリオン水溶液からのメソトリオンの多形体の結晶化を選択的に制御して熱力学的に安定な形態1または動力学的に安定な形態2を得る方法であって、メソトリオン水溶液のpHをある値に調節し、熱力学的に安定な形態1または動力学的に安定な形態2を最終的に得る操作を含む方法が開示されている。 （もっと読む）