説明

テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティドにより出願された特許

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本発明は、食物作用を示す薬剤と少なくとも1つの生分解性結合剤又は親油性結合剤とを含む製剤を調製することにより、かかる食物作用を示す薬剤の食物作用を低減する方法を包含する。また、本発明は、標的食物作用を有する製剤を調製する方法であって、(a)標的食物作用を測定する工程;及び(b)食物作用を示すAPIを、充分量の(i)少なくとも1つの生分解性結合剤、(ii)少なくとも1つの親油性結合剤、又は(iii)これらの組合せと混合して、標的食物作用を有する製剤を製造する工程を含んでなる方法を包含する。 (もっと読む)


本発明は、ホスホジエステラーゼ5阻害剤タダラフィルの迅速な溶出を供する経口投与用医薬製剤を作製するのに適した経口医薬組成物に関する。具体的には、本医薬組成物は、高い溶解性及び溶出速度を示すタダラフィルの固体複合体を含んでなる。さらに、本発明は、これらの医薬製剤を調製する方法と、PDE5阻害剤に関連した疾患を治療するためのかかる医薬製剤の使用とに関する。 (もっと読む)


第一の治療薬及び第二の治療薬を含んで成る医薬組成物を説明する。(i)第二の治療薬を含んで成る内部、及び(ii)当該第二の治療薬の放出を制御するための材料を含んで成る外部、を含んで成る粒子を混合物内に配置してもよく、当該混合物は第一の治療薬を含んで成ることもある。当該第一の治療薬はピペリジノアルカノール、例えばフェキソフェナジンであってもよく、そして当該第二の治療薬は充血除去剤、例えばプソイドエフェドリンであってもよい。前記内部は、内部コア及び当該内部コア全体に配置された中間層を含んで成ることもあり、ここで、第二の治療薬は当該中間層に含まれる。ピペリジノアルカノール及び充血除去剤を含んで成る医薬組成物で鼻づまりを治療する方法も記載する。 (もっと読む)


本発明は、造粒メマンチンを含む容易に溶解し安定した用量比例医薬組成物とその調製方法に向けられている。特に、本発明は、フィルムコート錠の形をした造粒メマンチン医薬組成物に向けられている。 (もっと読む)


本発明は、N−エチル−N−フェニル−1,2,−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−5−クロロ−1−メチル−2−オキソキノリン−3−カルボキサミドの医薬的に許容可能な塩、N−メチルグルカミン、および医薬的に許容可能な担体を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、活性成分としての、感湿性薬物、特にアンギオテンシン転換酵素(ACE)インヒビター、例えばシラザプリル(Cilazapril)、及び少なくとも1つの医薬的賦形剤を含んで成る安定性医薬組成物(前記活性医薬成分は、少なくとも1つの医薬賦形剤の溶液と共に湿潤粒状化される)、及びそのような安定性医薬組成物の調製方法を提供する。 (もっと読む)


塩酸デュロキセチンの遅延放出型製剤と、その製造方法を説明する。好ましい製剤には、不活性コア、塩酸デュロキセチンを含んで成る薬物層、分離層、並びにメタクリル酸共重合体及びヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタラートのうちの少なくとも1種類を含んで成る腸溶性層が含まれる。 (もっと読む)


【課題】鬱病、強迫神経症の治療用に使用されている塩酸セルトラリンの新規多型体、及びその調製方法を提供する。
【解決手段】塩酸セルトラリンの新規多型XI、XII、XIII、XIV、XVおよびXVIを調製する。例えば、塩酸セルトラリン型XIは、塩酸セルトラリンをベンジルアルコールに加熱・溶解した後、緩やかに冷却し結晶化させ、濾過により結晶を単離することにより調製できる。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質のアミノ酸末端から開始し、(i)サイトメガロウイルスヒトMHC拘束ペプチド、(ii)第1のペプチドリンカー、(iii)ヒトβ−2ミクログロブリン、(iv)第2のペプチドリンカー、(v)ヒトMHCクラスI分子のHLA−A2鎖、(vi)第3のペプチドリンカー、(vii)抗体のscFv断片の重鎖に由来する可変領域、(viii)そのようなscFv断片の軽鎖に由来する可変領域に存在する連続するアミノ酸に対応する連続するアミノ酸を含んでなる融合タンパク質であって、前記(vii)および(viii)に対応する連続するアミノ酸は、ペプチド結合により、または第4のペプチドリンカーに対応する連続するアミノ酸により直接的に共に結合され、前記scFv断片は、メソセリンに特異的に結合する抗体に由来する融合タンパク質を提供する。本発明は、それをコードする核酸構築物、その製造方法、その組成物およびその使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】アトルバスタチンの新規な結晶型の提供。
【解決手段】本発明は、フォームVI, VIII,IX, X, XI及びXIIと称するアトルバスタチンの新規フォーム、及びそれらの新規調製方法、並びにアトルバスタチンフォームI, II,IV, V及び非晶性アトルバスタチンの調製方法を提供する。アトルバスタチンヘミ−カルシウムの形成に対して安定性であるアトルバスタチンヘミ−カルシウムフォームVIIIが、アトルバスタチンカルシウムエポキシジヒドロキシ(AED)であることもまた、提供される。 (もっと読む)


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