本発明は、再発寛解型多発性硬化症のヒト患者における再発率を減少させるおよび／または身体能力障害の蓄積を減少させる方法を提供し、該方法は前記患者に一日量0.6 mg ラキニモドを経口的に投与することを含む。
また、本発明は、再発寛解型多発性硬化症のヒト患者における再発率を減少させることに使用するためのおよび／または身体能力障害の蓄積を減少させることに使用するための0.6 mgラキニモドの薬学的な経口単位剤形を提供する。 （もっと読む）

フェブキソスタットの新規形態を調製、同定した。当該形態は、例えば痛風患者の高尿酸血の慢性管理等に有用である。 （もっと読む）

【課題】シナカルセト塩酸塩結晶フォームIの新規な調製方法の提供。
【解決手段】約13.9、19.0、21.3、25.5±0.2°2θでの粉末XRDピークにより特徴づけられる、結晶形のシナカルセト塩酸塩の調製方法であって、a. 図４に実質的に示されるようなXRDディフラクトグラムにより特徴づけられる、水、MTBE及びC₅−C₈アルカンから成る群から選択された溶媒中、非晶性シナカルセト塩酸塩のスラリーを供給し；b. 前記スラリーを、ほぼ室温〜還流温度で約２〜30時間、維持し；そしてc. シナカルセト塩酸塩結晶フェームIを回収する；ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】安定性を改良したカンデサルタンシレキセチルの提供
【解決手段】本発明は、安定性カンデサルタンシレキセチル内のデスエチル−カンデサルタン（デスエチル−CNS）が、安定性カンデサルタンシレキセチルが約55℃の温度で少なくとも２週間、維持される場合、初期量のカンデサルタンシレキセチルに対して、HPLCによれば約0.1％w/w以上に上昇しないことを特徴とする、微粒子サイズの安定性カンデサルタンシレキセチル、その製造方法及びその医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬的に許容し得るアリスキレン化合物の固体、及びそれらの調製プロセスに関する。本発明は更に、医薬的に許容し得るアリスキレン化合物の非晶質形又は結晶形を含有する医薬製剤、及びその製造方法、並びに高血圧を治療するためにレニンを阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

担体を薬物の微小粒子で被覆する方法を記載する。例えば、ＡＰＩを含有する溶液の微小液滴から溶媒を蒸発させ、乾燥微小粒子を得、次にこれを担体上に被覆させることを含む一段階の方法により、被覆された担体を得ることができる。 （もっと読む）

特定の薬学動態学的性質を維持しながらラサギリンの放出を遅らせるように設計されたラサギリン塩基の製剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】複雑さおよび／または高コストの課題を解決した、面積パーセントＨＰＬＣで約０．２％未満の総不純物を有する高純度カンデサルタンシレキセチルの提供。
【解決手段】トリチルカンデサルタンシレキセチルを水とメタノールの混合物中で加熱還流することによる脱保護とメタノールとトルエンを使用してカンデサルタンシレキセチルの結晶化し、さらにメタノール中で再結晶化した実質的に純粋なカンデサルタンシレキセチルおよび薬剤学的に許容される担体とを含む医薬組成物。 （もっと読む）

ニロチニブＨＣｌの各種結晶形を報告する。 （もっと読む）

【課題】本発明は約０．２％（ｗｔ/ｗｔ）未満のスルホン／スルフィド誘導体を含む不純物しか含まない実質的に純粋なランソプラゾールの調製方法を供する。本発明はまた約０．１％未満(ｗｔ／ｗｔ）の水しか含まないランソプラゾールを得るためのランソプラゾールの再結晶化方法を供する。
【解決手段】上記課題はアミン化合物の存在下で有機溶媒または有機溶媒と水の混合物から選択された溶媒におけるランソプラゾール溶液を準備し、その準備した溶液と酸を混合し、精製したランソプラゾールを単離することにより達成される。 （もっと読む）