説明

スキャンポ・アーゲーにより出願された特許

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【課題】NSAID(非ステロイド系炎症薬)長期治療を行いうる方法または医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトの患者におけるNSAIDの使用についての適応症の一つである疾患または症状の長期処置のにおいて、NSAIDと共にコビプロストンまたはその医薬上許容される塩、エステル、エーテルもしくはアミドを含む医薬組成物の使用。ここで該コビプロストンはNSAIDを服薬する患者に少なくとも36mcg/日で投与される。コビプロストンまたはその医薬上許容される塩、エステル、エーテルもしくはアミドを、NSAIDと組合わせて投与することにより、該患者はNSAIDを長期間服薬できる。 (もっと読む)


本開示内容は、哺乳類対象におけるクローディン媒介機能を調節するための医薬組成物であって、有効量の特定の脂肪酸誘導体をその必要のある対象に投与することを含む、医薬組成物。本発明はまた、上記と同一の脂肪酸誘導体を用いて、哺乳類対象における皮膚疾患の処置方法およびクローディンの発現を調節するための方法を開示するものである。 (もっと読む)


本開示内容は、有効量の15-ケト-プロスタグランジン化合物、例えば、13,14-ジヒドロ-15-ケト-20-エチル-プロスタグランジンFイソプロピルエステルを含む、哺乳類対象における黄斑変性を処置するための組成物である。 (もっと読む)


a)プロスタグランジン化合物、b)糖アルコール、c)ポリオール、d)医薬上許容し得る担体を含む医薬組成物を提供する。本発明の組成物はポリエチレン容器中でも安定に保存することができる。さらに、本発明の組成物はごく少量の保存剤しか含まなくとも長期間安定に保存できる。 (もっと読む)


【課題】効果が相乗的に向上し、副作用の低下を可能とする、高眼圧症あるいは緑内障の処置用医薬組成物を提供する。
【解決手段】非FPレセプターアゴニストタイププロスタグランジン化合物(例えば、イソプロピルウノプロストン)、およびFPレセプターアゴニストタイププロスタグランジン化合物(例えば、ラタノプロスト)を併用することにより、眼圧下降作用が相乗的に向上する。 (もっと読む)


【課題】 腹痛などの副作用を実質的にともなわずに便秘を治療するために利用できる下剤組成物を提供する。
【解決手段】 活性成分として、二環式構造/単環式構造の比が少なくとも1:1である、ハロゲン化二環式化合物を含む抗−便秘組成物を提供するハロゲン化二環式化合物は式(I)によって表される。式中、XおよびXは好ましくはともにフッ素原子である。
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【課題】安定な二環式化合物を含有する組成物を提供する。
【解決手段】医薬品として期待される新規二環式化合物とグリセリドを含有する新規組成物。下式の二環式化合物をグリセリドに溶解することにより二環式化合物の安定性を著しく改善することができる。
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【課題】 腹痛などの副作用を実質的にともなわずに便秘を治療するために利用できる下剤組成物を提供する。
【解決手段】 活性成分として、二環式構造/単環式構造の比が少なくとも1:1である、ハロゲン化二環式化合物を含む抗−便秘組成物を提供するハロゲン化二環式化合物は式(I)によって表される。式中、XおよびXは好ましくはともにフッ素原子である。
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式(I)により表される11−デオキシ−プロスタグランジン化合物および脂肪酸エステルを含む医薬組成物を提供する。式(I)の化合物と脂肪酸エステルを混合することにより、式(I)の化合物が安定化される。

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【課題】新規化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(II):


[式中、Lはオキソ、Mは水素;Aは−COOHまたはその塩、エーテル、エステルもしくはアミド、;Bは−CH−CH−;Zはオキソ;XおよびXはフッ素原子;R1は2価の炭素原子数6の脂肪族炭化水素基;R2は単結合;およびR3は炭素原子数4のアルキル基である]で示される化合物を提供する。 (もっと読む)


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