説明

ルードビッヒ、インスティテュート、フォー、キャンサー、リサーチにより出願された特許

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【課題】細胞におけるFlt4チロシンキナーゼ(Flt4)の発現によって特徴づけられる疾病を患う哺乳類生物を治療するための組成物ならびに治療方法の提供。
【解決手段】Flt4リガンドタンパク質と生物の細胞で発現されるFlt4との結合を阻害するのに有効な化合物を含んでなる組成物ならびにその投与。有効な化合物としてはa)抗Flt4抗体の抗原結合断片を含んでなるポリペプチド、(b)可溶性Flt4断片を含んでなるポリペプチド、(c)脊椎動物血管内皮増殖因子C(VEGF−C)前駆ポリペプチドの断片または類似体を含んでなるポリペプチドおよび(d)脊椎動物血管内皮増殖因子D(VEGF−D)前駆ポリペプチドの断片または類似体を含んでなるポリペプチドからなる群から選択されるポリペプチド。 (もっと読む)


【課題】精製Flt4受容体型チロシンキナーゼポリペプチドおよびその断片およびそれらの使用を提供する。
【解決手段】精製Flt4受容体型チロシンキナーゼポリペプチドおよびその断片、すなわち、哺乳類血管内皮増殖因子受容体−3(VEGFR−3)細胞外ドメイン(EC)の一部分を含んでなる精製ポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリペプチドに特異的に結合するプローブ、およびそれらの使用。 (もっと読む)


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