【課題】バソプレッシンの低いin vivoの安定性、及び血小板への結合及び血小板からの放出に由来して変化する結果のために、バイオマーカーとしての使用は、急速に生じる分解の影響で、最適化されたサンプルの実施条件であっても極端に制限される。
【解決手段】特に循環器疾患、腎臓疾患、及び肺疾患、並びに敗血症ショックを含むショック、敗血症、及び中枢神経系の疾患/病気、及び神経変性疾患の検出及び早期の検出、診断及び経過のモニタリングのために、特に神経下垂体からのバソプレッシンの放出の非生理学的な変化に相関する疾患と関連してバソプレッシンの放出を定量するための診断マーカーとしてのコペプチンの使用。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ｉ）で表される、フェナントロリン構造を有する新規化合物またはその塩、これらは蛍光を利用する分析標識の配位子として有用であり、を提供する。
式（Ｉ）：

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【課題】一般的な手法に適しており、AMの直接的な測定の前記妨害要因に実質的に影響を受けず、様々な病気の状態（特に、敗血症、または、増加したAM値が観察される他の病気の状態）においてAMおよび/またはその前駆体の生理的産生のための信頼性ある値を求めることができる有効な方法を供給することが、出願人の目的である。
【解決手段】診断目的で、特に敗血症、心臓病および癌の診断目的で、生物学的液体中のアドレノメデュリンの免疫活性の測定のための方法であって、本方法においては、完全なプレプロアドレノメデュリン(pre-proAM；配列番号：１)のアミノ酸(45−92)を含むプロアドレノメデュリンの中間領域部分ペプチド（mid-proAM；配列番号：３）を、特に、mid-proAMの配列を特異的に認識する少なくとも1つの標識した抗体を用いて行うイムノアッセイ手法によって測定する。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

安定型動脈硬化の患者のリスク分類のためのin vitro方法であって、プロカルシトニンの濃度を、高感度のPCTアッセイを使用して、このような患者の循環液中で測定し、安定型動脈硬化の個々の患者のグループを個人の心臓に関するリスクに従って区別するカットオフ値を、健康な個人の典型的な正常な範囲のPCT濃度の範囲内で、定義し、患者を、個々のPCT濃度に基づいて、前記リスクグループの1つに割り当てる、方法。
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診断目的、特に局所または全身性微生物感染、炎症、敗血症、または神経変性疾患、の、治療のモニタリングおよび制御、あるいは進行のモニタリングにおいて、全長プロカルシトニン1-116（配列番号１）のアミノ末端の位置1及び2にアミノ酸アラニンおよびプロリン(Ala-Pro、AP)を有する、プロカルシトニンの分子形態、またはそれに由来するプロカルシトニン部分ペプチドの分子形態が、選択的に測定される方法、ならびに、そのような方法を実行するための抗体およびキット。
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本発明は、in vitroにおける神経変性疾患の、検出および早期検出のため、重篤度の測定のため、ならびに経過および進行の評定のための方法であって、免疫診断測定法を使用して、主観的または客観的に検証可能な認知疾患に罹患している患者由来の血清または血漿サンプル中のアポリポタンパク質C-I（アポC-I）免疫反応性を測定する方法に関する。 （もっと読む）

心機能不全を患う患者の治療的処置を管理する方法を開示する。前記方法において、血管作動性ペプチドであるアドレノメデュリン(ADM)、エンドセリン-1(ET-1)および/またはバソプレシン(AVP)の少なくとも1種の濃度が、治療開始後、患者の血液中でどのように変化するかを測定し、前記濃度が全く低下しないまたは個々の血管作動性ペプチドに関する閾値に関して十分でない場合に、治療措置が不満足であるとみなし、修正する。 （もっと読む）