イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・エルレ・エルレにより出願された特許
11 - 20 / 90
C型肝炎ウイルスワクチン
【課題】HCVに対するHCV特異的細胞性免疫(CMI)応答を生じさせるために広範囲の抗原を与えるアデノベクター、またはDNAプラスミドワクチンの提供。
【解決手段】Ad6ベクター及び、不活性NS5B−RNA依存性RNAポリメラーゼ領域を含むMet−NS3−NS4A−NS4B−NS5A−NS5Bポリペプチドをコードする核酸。1つ以上のAD6領域及びAD6中に存在しない領域を含む組換え核酸であって、少なくとも1つのAD6領域がE1A、E1B、E2B、E2A、E4、L1、L2、L4及びL5からなる群から選択される、前記組換え核酸。
(もっと読む)
1D05PCSK9拮抗薬
ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシンケクシン9(「PCSK9」)の拮抗薬を開示する。開示した拮抗薬は、PCSK9機能の阻害に効果があり、従って、PCSK9活性に関連する状態の治療に使用するための望ましい拮抗薬を提示する。本発明はまた、前記拮抗薬をコードする核酸、本拮抗薬を含むベクター、宿主細胞および組成物も開示する。PCSK9特異的拮抗薬を製造する方法、並びに本拮抗薬をPCSK9機能の阻害または拮抗に使用する方法も開示しており、本開示の重要な追加的な態様を形成する。
(もっと読む)
C型肝炎ウイルスレプリコンおよびレプリコン増強細胞
【課題】HCVレプリコンの挿入および発現のための好ましい宿主であるレプリコン増強細胞の提供。
【解決手段】1以上の適応突然変異を含有する核酸、およびHCVレプリコン増強細胞に関する。適応突然変異は、HCVレプリコン活性を増強する突然変異である。HCVレプリコン増強細胞は、HCVレプリコンを維持する増強された能力を有する細胞である。HCVレプリコンおよびHCVレプリコン増強細胞は、検出可能なレベルのHCV RNAおよびHCVタンパク質を与える細胞培養を製造するために使用することができる。
(もっと読む)
アルツハイマー病治療のための3,4−置換ピロリジンβ−セクレターゼ阻害剤
本発明は、
β−セクレターゼ酵素の阻害剤として有用であり、またアルツハイマー病などのβ−セクレターゼ酵素が関与する疾患の治療に有用な、式(I)の3,4−置換ピロリジン化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物から構成される医薬組成物、およびそうしたβ−セクレターゼ酵素が関与する疾患の治療におけるこれらの化合物および組成物の使用に関する。
(もっと読む)
PARP阻害剤としてのピリダジノン誘導体
本発明は、式(I):
【化1】
の化合物、及びその薬学的に許容される塩又は互変異性体に関し、これらはポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の阻害剤であり、したがって、癌、炎症性疾患、再灌流損傷、虚血症状、卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染症、網膜損傷、皮膚老化、及びUV誘導性皮膚損傷の治療に、また癌治療用の化学増感剤又は放射線増感剤として、有用である。
(もっと読む)
ウイルス融合のインヒビターのコレステロール誘導体
本発明は、コレステロールまたはその誘導体にC末端において結合した、包膜ウイルスの1型ウイルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のHR2ドメインの少なくとも10個の連続アミノ酸を含む、ウイルス融合を抑制する化合物またはその医薬上許容される塩に関する。したがって、本発明の化合物は、包膜ウイルスにより引き起こされる疾患を予防または治療するのに有用である。
(もっと読む)
ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤としてのキノリン−4−オン及び4−オキソジヒドロシンノリン誘導体
本発明は、式(I):
【化1】
の化合物、及びその薬学的に許容される塩又は互変異性体に関しており、これらはポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の阻害剤であり、したがって、癌、炎症性疾患、再灌流損傷、虚血症状、卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染症、網膜損傷、皮膚老化、及びUV誘導性皮膚損傷の治療に、また癌治療用の化学増感剤又は放射線増感剤として、有用である。
(もっと読む)
C型肝炎感染症の治療のための大環状インドール誘導体
ウイルスプロテアーゼ、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3プロテアーゼの阻害薬として有用である式(I)
[式中、R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、YおよびZは本明細書に定義されている通りである。]の一群の大環状化合物を提供する。また、HCV感染症を治療または予防するための当該大環状化合物の合成および使用のための方法を提供する。
(もっと読む)
抗ウイルス剤としての大環状化合物
ウイルスプロテアーゼ、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3プロテアーゼの阻害剤として有用であり、式(I)
(式中、R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、nおよびmは、本明細書に記載したとおりである。)の1クラスの大環状化合物が提供される。さらに、HCV感染症を治療または予防するためのこのような大環状化合物を合成および使用するためのプロセス5が提供される。式(I)。
(もっと読む)
C型肝炎感染症の治療のための大環状インドール誘導体
ウイルスプロテアーゼ、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3プロテアーゼの阻害薬として有用である式(I)
[式中、R7、R9、B、F、M、Q、W、YおよびZは本明細書に定義されている通りである。]の一群の大環状化合物を提供する。また、HCV感染症を治療または予防するための当該5つの大環状化合物の合成および使用のための方法を提供する。
(もっと読む)
11 - 20 / 90
[ Back to top ]