説明

ザ ユニヴァーシティー オヴ シカゴにより出願された特許

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本発明は、末梢限局的アンタゴニストであってもよいがこれに限定されないオピオイドアンタゴニストを用いた細胞増殖及び細胞遊走、とりわけ血管形成に関連するものであってもよい内皮細胞増殖及び内皮細胞遊走を減弱する、例えば、阻害する又は低減する方法を提供する。
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NKT細胞を活性化する方法、対象者で免疫応答を刺激する方法、ワクチンの有効性を改善する方法、及び感染を治療する方法が開示される。更にまた、対象者での腫瘍の拒絶、癌治療、自己免疫の調節、及びアレルゲン誘発過敏症の抑制を促進する方法が開示される。前記方法は、CD1分子と複合体を形成した細菌糖脂質とNKT細胞を接触させて、前記NKT細胞を活性化すること含む。前記細菌糖脂質は、アルファプロテオバクテリア綱のメンバーから由来することができる。
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本発明は、ポリエチレングリコールのような相対的に高い分子量の生態適合性ポリマーの形態で医薬組成物を提供し、該組成物にはデキストランのような保護ポリマー及び/又はL-グルタミンのような必須病原体栄養分を加えてもよい。また、高分子量ポリエチレングリコールを投与することによる、緑膿菌のような腸管病原体に起因し得る消化管誘導敗血症の予防又は治療方法、及び例えば消化管誘導敗血症によって例示される微生物誘導上皮疾患の予防、改善又は治療方法における高分子量ポリエチレングリコールの投与のモニター方法も提供される。しばしば、消化管誘導敗血症は、予防的な処置を受けた適した動物の適応症を与える場合、外科処置から回復する又は疾病又は疾患を患う哺乳動物における合併症として生じる。最後に、本発明は乳児用調合物及びポリエチレングリコールを含む組成物並びに該組成物を用いる方法を提供する。 (もっと読む)


急性骨髄性白血病患者にヒストンデアセチラーゼ阻害剤を投与することによる、ヒストンデアセチラーゼのリクルートの上昇した細胞遺伝学的サブグループの該急性骨髄性白血病患者を治療する方法を開示する。 (もっと読む)


本発明は、ヘッジホッグ阻害剤を化学療法及び/又は放射線療法と組み合わせて用いる癌性細胞の増殖、細胞の異常成長、及び腫瘍細胞の成長を阻害する治療の組み合わせ及び方法に関する。本発明はまた、治療上有効量のヘッジホッグ阻害剤を化学療法及び/又は放射線療法と同時又は逐次的に併用することにより、化学療法又は放射線療法又は放射線療法及び化学療法の組み合わせのいずれかを受けている哺乳動物の癌患者における化学療法及び/又は放射線療法の増殖抑制効果を高める方法に関する。 (もっと読む)


NKT細胞をNKT細胞からのサイトカインの分泌を誘発し、NKT細胞の増殖を刺激し、又はNKT細胞の細胞表面マーカーの発現をアップレギュレートするのに充分な量のイソグロボトリヘキソシルセラミド(iGb3)と接触させる工程を含むNKT細胞の活性化方法が提供される。対象中のNKT細胞集団の活性化方法がまた提供される。 (もっと読む)


本発明は、炎症性疾患(例えば炎症性腸疾患(IBD))を治療する方法及び組成物を提供する。生きた細菌の代わりに、細菌を含まない、プロバイオティック由来の化合物の使用は、生細菌の使用を超える安全性の利点を提供する。さらにまた、単離された化合物の臨床的有効性は、プロバイオティクスによる有効性(前記は細菌の集落形成の確立及び維持能力に左右される)よりもはるかに一貫性があることが示された。 (もっと読む)


ミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤、前記阻害剤を含む医薬組成物及びキット、並びにその使用方法が開示される。 (もっと読む)


DsRed蛍光タンパク質の単量体変種をコードする配列とその使用方法を開示する。
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