本発明は一般に、神経新生（たとえば、出生後の神経新生、たとえば、出生後の海馬の神経新生）を刺激すること及び神経細胞死から保護することに関する。 （もっと読む）

【課題】
低い胃腸（ＧＩ）毒性ならびに炎症、疼痛、発熱、血小板凝集、組織の潰瘍形成および／または他の組織の障害を治療するための高い治療活性を有する非ステロイド性抗炎症薬含有製剤の開発。
【解決手段】
非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）をレシチン油などのリン脂質含有油またはリン脂質が加えられている生体適合性油に直接加えて、低い胃腸（ＧＩ）毒性ならびに炎症、疼痛、発熱、血小板凝集、組織の潰瘍形成および／または他の組織の障害を治療するための高い治療活性を有する、ＮＳＡＩＤ含有製剤を製造する、新規医薬組成物が提供される。本発明の組成物は、内部、経口、直接または局所投与のための、非水性溶液、ペースト、懸濁液、分散液、コロイド懸濁液の形、または水性乳濁液もしくはマイクロエマルジョンの形である。 （もっと読む）

本発明は、膵臓癌を有する温血動物の処置方法に関し、特にそれは
膵臓癌を有する温血動物に、上皮細胞増殖因子受容体(ＥＧＦ−Ｒ)チロシンキナーゼ活性および血管内皮細胞増殖因子受容体(ＶＥＧＦ−Ｒ)チロシンキナーゼ活性の二重阻害剤を投与することを含む方法、
(ａ)膵臓癌を有する温血動物の処置方法であって、該温血動物にＥＧＦの活性を低下させる化合物および(ｂ)ＶＥＧＦの活性を低下させる化合物を含む組み合わせを投与することを含む、方法、
(ａ)ＥＧＦ−Ｒチロシンキナーゼ活性およびＶＥＧＦ−Ｒチロシンキナーゼ活性の二重阻害剤、または代替的にＥＧＦの活性を低下させる化合物およびＶＥＧＦの活性を低下させる化合物および(ｂ)血小板由来増殖因子受容体(ＰＤＧＦ−Ｒ)チロシンキナーゼ活性阻害剤および抗新生物代謝拮抗剤から選択される、少なくとも１種の化合物を含む組み合わせ；
膵臓癌を有する温血動物を処置する方法であって、該温血動物に該組み合わせを投与することを含む、方法；
膵臓癌の処置用薬剤の製造のための、このような組み合わせの使用；および
このような組み合わせを膵臓癌の処置のための指示書と共に含む、商業用包装物または製品
に関する。 （もっと読む）

リンパ系または骨髄系起源の細胞におけるＪａｎｕｓチロシンキナーゼ３（Ｊａｋ３）依存性の機能を阻害または破壊するための、特にリンパ球（例えば、Ｔ細胞、Ｂ細胞）の増殖および機能をブロックするための方法が開示される。Ｍａｎｎｉｃｈ塩基化合物、または誘導体もしくは修飾された化合物が用いられ、これは、Ｊａｋ３活性を選択的に阻害する一方で、その他のタンパク質チロシンキナーゼ活性をより少ない程度に影響するか、または全く影響しないで、従来の免疫抑制剤を用いるよりも少ない副作用で、移植片拒絶の軽減およびアレルギー応答の緩和のような有益な効果を与える。 （もっと読む）