説明

バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムにより出願された特許

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細胞を含む生体物質を解放するように組織を処理するための装置および方法を開示する。一実施形態において、装置は、選択された形状を有する外壁を有する第1の筐体であって、該第1の筐体は、組織サンプルを受容するように適合され、該外壁は、外面を有し、該組織に由来する細胞を含む物質が該外壁を通過することを可能にするために十分に多孔性である、第1の筐体と、該第1の筐体を少なくとも実質的に取り囲む第2の筐体であって、該第2の筐体は、該第1の筐体の外壁の外面から離間することにより、選択された形状と内面とを有する外壁を有し、該内面は、該第1の筐体の外壁の外面と該第2の筐体の外壁の内面との間に空間を画定し、該第1の筐体の外壁の外面と該第2の筐体の外壁の内面との間の空間は、均一な幅を有するか、または幅が連続的に変化する、第2の筐体とを備えている。
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本発明は、凝固障害の処置において種々の薬剤を試験するための動物モデルの開発に関する。より具体的には、本発明は、TTPマウスモデルの開発のための血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)様症状を誘導するための種々のマウス系統におけるフォン・ビルブラント因子(VWF)の超高分子量多量体の使用に関する。本発明はまた、かかる動物疾患モデルの作製方法およびTTP処置で有効な生物学的に活性な化合物を同定するためのスクリーニング方法を提供する。
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本明細書に開示されるのは、質量分析法を用いて反応性PEGサンプルの多分散度(PDI)および分子質量分布(MMD)を測定する方法である。より具体的には、高分子量PEGサンプルに対して既知のMALDI−TOF分析より正確な測定結果を提供するGEMMAと呼ばれる質量分析法が、PEGサンプルのPDIおよびMMDを測定するために用いられる。いくつかの実施形態において、PEGの第2の末端は、メトキシメチル基を含む。様々な実施形態において、反応性官能基は、スクシンイミジルスクシネート基を含む。
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本発明は腹膜透析接続装置を提供し得る。上記腹膜透析(「PD」)接続装置は、PD流体充填ラインに接続するための第1のコネクタと、第1のコネクタと流体連通する第2のコネクタであって、空気は通過させるが、流体は通過させないように構成される、フィルタを含む、第2のコネクタと、選択的にフィルタに曝露し、患者の腹膜内に捕捉された空気を大気中に放出させるように、手動で除去可能かつ第2のコネクタに再密閉可能な気密キャップとを含む。 (もっと読む)


本発明は、組換えヒト第VII因子(FVII)を産生するための方法および組成物を提供し、上記方法は、組換えヒトFVIIを発現するチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞株を得ること、前記CHO細胞をインスリンを欠いている血清不含培地中で培養することを含み、ここで、前記CHO細胞における前記FVIIの産生は、インスリン存在下でのFVII産生に匹敵する。上記産生方法において使用されるCHO細胞は、血清不含培養における増殖のために改変された組換えヒトFVIIを発現するCHO細胞株を、インスリン量を減少させながら連続的に培養することによって、インスリン非存在下での細胞培養で増殖するように順応させて調製される。 (もっと読む)


本発明は、陰イオン交換材料を用いるブチリルコリンエステラーゼの精製に関するものであって、その場合、前記ブチリルコリンエステラーゼ含量は、組成物中の総タンパク質当たり少なくとも10倍富化される。本発明により、ブチリルコリンエステラーゼを有する生物源からブチリルコリンエステラーゼ富化組成物を製造する方法であって、以下の工程:ブチリルコリンエステラーゼを有する生物源を陰イオン交換材料に適用する工程;前記材料を洗浄する工程;そして前記陰イオン交換材料からブチリルコリンエステラーゼを溶出させる工程、その場合、前記ブチリルコリンエステラーゼ含量が、陰イオン交換後に、総タンパク質当たりのブチリルコリンエステラーゼ活性によって測定したとき、前記組成物中において総タンパク質当たり少なくとも10倍富化されている、を含む方法が提供される。 (もっと読む)


改変されたワクシニアアンカラ(modified vaccinia Ankara)(MVA)ウイルス、またはその改変体もしくは誘導体、およびマンニトールを含む、液体組成物または液体凍結組成物であって、ここで、マンニトールがその組成物の唯一の安定化剤である。上記マンニトールは、0〜+10℃での、または液体凍結組成物中において、例えば、−10℃と−30℃との間もしくは−20℃と−23.5℃との間での安定化効果を提供し得る。上記MVAは、ワクチンとして使用され得るか、または哺乳動物、好ましくは、ヒトにおける遺伝子療法、ウイルス療法、免疫療法、もしくはがん療法での使用のためであり得る。 (もっと読む)


本発明は、可逆的に結合した水溶性ポリマー(例えば、ポリエチレングリコール(PEG)およびポリシアル酸(PSA))で修飾されたタンパク質から、水溶性ポリマーの遊離を強制する、インビトロアッセイシステムの開発に関連する。本発明は、水溶性ポリマーの遊離を分析する方法、および回復したタンパク質活性を測定する方法を含む。本発明はさらに、PEGおよびPSAのようなポリマーを含む、遊離可能水溶性ポリマーで修飾されたタンパク質の品質管理に適当な方法を含む。
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注入ポンプ(50)はセンサー(18、19、24)およびコンピュータープログラムを用いて、ポンプの管充填セクションの管(16)を検知する。ポンプとコンピュータープログラムは管の外径、外周、内径、内周および管壁の厚さの一つ以上を測定もする。注入ポンプは超音波センサー、静電容量センサーまたはエア・インラインセンサーまでものような近接センサー(18、19)を使用して、ポンプの中で管を押し付ける表面のような二つの注入ポンプ表面間で、厚さを決定するために近接性を検知する。押し付け表面の少なくとも一つはセンサー(29)を備えており、表面との管の接触長さを示す。これらの測定を用いて、管壁の厚さと内径は決定され得る。実際の管の内径を知ることで、さらなる寸法測定の正確性が可能であり、現在の測定の3パーセントまたは4パーセントまでの改善が可能である。
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本発明は、凍結乾燥組換え型von−Willebrand Factor(rVWF)の長期間安定な医薬製剤、および前記製剤を製造および投与する方法を提供する。本発明は、組換え型VWFの凍結乾燥に有用な製剤を提供し、これは高度に安定な医薬組成物をもたらす。安定な医薬組成物は、組換え型VWFの投与により利益が得られる障害または状態に罹患している個体の処置において治療薬として有用である。別の実施形態では、rVWFは配列番号3に記載のアミノ酸配列を含む。 (もっと読む)


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