説明

バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムにより出願された特許

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本開示は、一般に、ポリマーフィルムに関する。より具体的には、本開示は、新規なコア層を含む非PVCポリマーフィルムに関する。本願ではコア層を含む多層フィルムが提供される。一実施形態において、本開示は、ゴム改変ポリプロピレンおよびポリマーブレンドから選択される材料を含むコア層を有するフィルムを提供する。上記ポリマーブレンドは、弾性プロピレン−エチレンコポリマー、ならびにポリプロピレンランダムコポリマー、スチレン/エチレン−ブチレン/スチレンブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される成分を含む。
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剥離シール層および/またはバリア層を有するフィルムが提供される。一般的な実施形態において、本開示は、カプロラクタムを含まないナイロン化合物を含むバリア層を含むフィルムを提供する。一般的な実施形態において、本開示は、140℃より高い融解温度を有するポリプロピレン(PP)ランダムコポリマーと、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロックコポリマー(SEBS)と、115℃より高い融解温度を有する直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)との混合物を含む剥離シール層を含むフィルムを提供する。
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【課題】新規な医療用流体の送達システムを提供する。
【解決手段】医療用流体の送達システムのための、改善された一体性試験、プライミング逐次制御およびバッグの高さの検出試験、装置および方法が、提供される。この一体性試験は、正圧および負圧を使用する、複数の空気圧減衰試験を包含する。このプライミング逐次制御は、流体を、プライミングされるべき患者ライン内の空気および他の潜在的な障害物に打ち勝つように、このラインの一部に通してポンプ送達する。水頭高さ試験は、膜ポンプのポンプチャンバ内での圧力の蓄積または低下を測定する。この測定される圧力は、流体供給部とポンプとの間、またはポンプと流体排出部との間の、水頭高さに対応する。この対応する水頭高さが認容可能であるか否かの決定がなされる。 (もっと読む)


【課題】硬膜組織が、傷害、外傷、手術などの結果として損傷した場合に、哺乳動物の硬膜組織を修復および再生するための、実質的に非多孔性のウマコラーゲン箔を使用する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、弾性であり、液密であり、かつ高い引っ張り強度を有する置換硬膜を提供する組成物を提供するコラーゲン繊維を含む、本発明の非多孔性のウマコラーゲン箔を提供することにより解決された。この非多孔性のウマコラーゲン箔は、さらに再吸収可能であり、そして生体マトリクスを提供し、ここで、およそ数週間の間に自己由来の硬膜から判別不可能になる新規硬膜が、急速に形成される。このウマコラーゲン箔を作製するためのプロセスは、疾患伝播の可能性を減少させる。 (もっと読む)


腹膜透析処置のための方法は、(i)異なる混合デキストロースレベルの透析溶液のうちの複数に関する患者治療転帰の複数の結果を予測する工程;(ii)上記結果に基づいて、患者についての上記混合デキストロースレベルの溶液のうちの1つを選択する工程;および(iii)上記選択した混合デキストロースレベルの溶液を使用して達成される同様の累積濃度をシミュレートするように組み合わせた異なる非混合デキストロースレベルの溶液を使用して、少なくとも1種の治療を行う工程を包含する。
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【課題】患者に輸液剤を供給する新規なシステムを提供する。
【解決手段】患者に輸液剤を自動的に供給するシステムと方法を開示する。輸液供給システム10には輸液セット12および輸液装置14が含まれる。輸液セット要素に配置される信号要素は、輸液セット12の投与プロトコルを識別する。輸液装置14に作動可能に接続された検出装置は、信号要素を検出し、投与プロトコルを識別する。その後輸液装置14は、投与プロトコルに従って作動するよう設定される。輸液装置14に輸液剤28を供給するための輸液管24が、輸液剤源22から輸液装置14へと延びる。 (もっと読む)


【課題】回分照射による病原体の光化学的不活化のための方法および装置を提供すること。
【解決手段】流体サンプル中の病原体を不活化するために光化学的に有用な線量を決定するための有効な方法が、本明細書中に記載される。特に、本発明は、生体サンプル中での病原体を不活化するのに十分な、光化学的に有効な用量を決定し、一方で生物学的に活性な目的の物質を影響されないままにするための方法を網羅する。本方法は、上記生体流体を、一以上の光源からの単色光または多色光の有効線量で照射する工程を包含する。生物学的サンプル中の病原体を不活化するために有効な回分照射反応器も、また記載される。 (もっと読む)


【課題】患者の血管へのアクセスをモニタリングする新規な構成を提供する。
【解決手段】医療的治療の間のアクセス切断を検出するための装置、デバイス、システムおよび方法が、提供される。例えば透析治療の間に使用される血液回路に連結される電気回路を含む。この電気回路は、この血液回路中に電気信号を注入するように適応させられ得、それによって、アクセス切断(例えば、針の落下またはカテーテルの落下)に応答する電気的値の変化が、効果的に検出され得、アクセス切断に起因する患者の血液損失を最小限にすることが可能となる。 (もっと読む)


本発明は、概ね、インフルエンザウイルスに対する改善されたワクチンを生成するための材料および方法に関し、ワクチンは、同じインフルエンザAウイルス亜型またはインフルエンザB株のウイルスからの赤血球凝集素遺伝子およびノイラミニダーゼ遺伝子、ならびに異なるインフルエンザA亜型ウイルスまたはインフルエンザB株のウイルスからの内部遺伝子を有する再集合体ウイルスを含んでいる。一態様において、HAおよびNA遺伝子、ならびに内部遺伝子は、インフルエンザAの高病原性のH5N1株からである。 (もっと読む)


本発明は、培養物における細胞増殖を増強するための方法に関し、上記方法は、アルキル−アミン−n−オキシド(AANOx)(例えば、ドデシルジメチルアミンオキシド(DDAO))を、細胞増殖を改善するのに十分な量で培養培地に添加する工程を包含する。一局面において、本発明は、細胞培養物における組換えタンパク質の発現を高めるための方法を提供し、上記方法は、培養物において上記細胞の増殖速度を改善するのに十分な量のアルキル−アミン−n−オキシド(AANOx)を含む培養培地において、上記組換えタンパク質を発現する細胞を培養する工程を包含する。 (もっと読む)


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