【課題】病原性免疫不全ウイルスを制御することを課題とする。
【解決手段】ＨＩＶ ｅｎｖ、ｇａｇ、およびｐｏｌ遺伝子、またはそれらの改変遺伝子を発現するウイルスであって、同ウイルスからの発現によってＨＩＶ Ｅｎｖ、Ｇａｇ、およびＰｏｌ抗原を産生する組換えＭＶＡウイルス、および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物であって、前記ＨＩＶ ｅｎｖ遺伝子は、ｇｐ１２０、ならびにｇｐ４１の膜貫通および外部ドメインから構成されるが、ｇｐ４１の細胞質ドメインの一部またはすべてを欠失しているＨＩＶ Ｅｎｖタンパク質をコードするように改変されている、薬学的組成物。 （もっと読む）

式(I)：
【化１】


の(3R)-ヒドロキシ酪酸(3R)-ヒドロキシブチルについて鏡像異性的に濃縮された3-ヒドロキシ酪酸3-ヒドロキシブチルである化合物は、ケトン体(3R)-ヒドロキシブチラートへの有効かつ美味な前駆体であるため、ヒト又は動物対象内の遊離脂肪酸の血漿レベル上昇によって引き起こされるか、悪化するか又は関連する状態、例えば体重減少又は体重増加が関係する状態を治療するため、或いは覚醒を促すか又は認知機能を改善するため、或いは神経変性、フリーラジカル毒性、低酸素状態又は高血糖の作用を治療、予防又は軽減するために使用することができる。 （もっと読む）

本明細書中において、microRNA-26の発現が、非-癌組織と比較して肝細胞（HCC）腫瘍組織において減少されており、そして低レベルのmicroRNA-26が臨床転帰の悪さと関連していることが開示される。本明細書中において、低発現レベルのmicroRNA-26が、HCC患者におけるインターフェロン（IFN）-α療法に対する好ましい反応と相関していることも開示される。この様に、HCCと診断された患者から得られたサンプル中のmicroRNA-26発現レベルを検出する工程を含む、HCCと診断された患者の臨床転帰を予測する方法が、本明細書中において提供される。HCCと診断された患者から得られたサンプル中のmicroRNA-26発現レベルを検出する工程を含む、IFN-α療法のための候補としてのHCCと診断された患者を選択する方法もまた提供される。候補薬剤をin vitroでスクリーニングして、HCC細胞中でのmicroRNA-26の発現を増加させる薬剤を選択する工程を含む、HCCの治療のための治療剤を同定する方法もまた、提供される。さらに、HCCと診断された患者をIFN-α療法を含む方法で治療し、そして低レベルのmiR-26を発現する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、少なくとも三つあるいはそれ以上の共刺激分子をコードし、また発現する、組換えベクターである。さらに、組換えベクターは、一つあるいはそれ以上の標的抗原またはその免疫学的エピトープをコードする遺伝子を含む。
【解決手段】Ｔ細胞の活性化を増強することに対するこれら共刺激分子の相乗効果が証明される。三つの共刺激分子をコードする遺伝子を含む組換えベクターを使用する、Ｔ細胞活性化の程度は、一つの共刺激分子を含む組換えベクター構築物の和よりもはるかに大きく、また、二つの共刺激分子の使用よりも大きかった。三つの共刺激ベクターを使用した結果は、低レベルの第一のシグナル、あるいは、低量の刺激細胞対Ｔ細胞の比の、どちらかの条件下において、最も劇的だった。この現象は、単離されたＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋Ｔ細胞の両方において見られた。本発明の組換えベクターは、癌、および、病原性微生物に対する免疫原、および、ワクチンとして有用であり、また、樹状細胞および脾細胞を含む、宿主細胞に、増強された抗原提示機能を提供するために有用である。 （もっと読む）

前立腺関連障害の診断、予後診断及び／又は治療のための方法及び組成物が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、子宮筋腫の治療方法であって、それを必要とする患者に有効量の17α-アセトキシ-11β-[4-N,N-ジメチルアミノ-フェニル)-19-ノルプレグナ-4,9-ジエン-3,20-ジオン(ウリプリスタル)またはそのあらゆる代謝産物を投与することを含む方法に関する。より詳細には、該方法は、子宮筋腫に罹患した患者の出血を減少または停止させ、および/または子宮筋腫の大きさを減少させるのに有用である。 （もっと読む）

【課題】 mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列の効果を減少させる方法の提供。
【解決手段】 mRNAをコードする遺伝子を提供し、mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。この方法により、該mRNAをコードする遺伝子を改変して、遺伝子のコード能を変更しないようにクラスターヌクレオチド置換を施すことで、これらの阻害／不安定配列群を取り除く。 （もっと読む）

【課題】弱毒化され且つ免疫原性であるキメラフラビウイルスを提供することを課題とする。
【解決手段】西ナイルウイルスの少なくとも１つの構造タンパク質をコードする第一のヌクレオチド配列およびデングウイルスの野生型株の非構造タンパク質をコードする第二のヌクレオチド配列を含む核酸キメラ。 （もっと読む）

【課題】新規ジアゼニウムジオレート類（ここで、Ｎ^１位は無機基または有機基で置換され、かつＯ^２−酸素は置換または無置換の芳香基に結合している。）の提供。
【解決手段】Ｏ^２−グリコシル化１−置換ジアゼン−１−イウム−１，２−ジオレート類（Ｏ^２−グリコシル化ジアゼニウムジオレート類）およびＯ^２−置換１−［（２−カルボキシラト）ピロリジン−１−イル］ジアゼン−１−イウム−１，２−ジオレート類（１−［（２−カルボキシラト）ピロリジン−１−イル］ジアゼニウムジオレート類）を提供する。Ｏ^２−アリール化ジアゼニウムジオレート類は、非求核性の中性から酸性の溶液中では、一酸化窒素の加水分解性の発生の点で安定であり、塩基性または求核性の環境または微環境下では、一酸化窒素を発生する。また、そのような化合物を含有する、医薬組成物を含む組成物、およびそのような化合物の使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】食道癌腫との関連においては、食道扁平上皮癌患者の腫瘍サンプルにおいて、核中のｐｒｉ−ｍｉＲＮＡからｐｒｅ−ｍｉＲＮＡへの変換レベルで作用するｍｉＲＮＡプロセシング酵素、ＲＮＡＳＥＮの増加した発現を最近の研究は示しており、食道腫瘍進行におけるｍｉＲＮＡの役割を示唆している。最近、扁平上皮食道、バレット食道、噴門及び癌間でのｍｉＲＮＡの発現差違が報告されているけれども、それらのサンプルサイズは限定されていた。食道腺癌に内在する生物学的メカニズムのよりよい理解は、生存率を増加させることを希望する、早期診断及びより有効な治療選択肢に極めて重要である。
【解決手段】食道腺癌及びバレット食道付随腺癌の診断、予後判定及び／又は治療のための方法及び組成物がマーカーとともに開示されており、相違は食道腺癌、扁平上皮癌、及び／又はバレット食道付随腺癌又はそれらへの素因を示す。本発明は、それらに対する抗癌剤を同定する方法及び組成物も提供する。 （もっと読む）