体液のような試料中の検体濃度を決定するための方法および装置が開示される。本明細書に開示されるシステムおよび方法はまた、処置薬（例えばインスリンまたはグルコース）を注入または注射し、そして血糖調節を提供するための処置投与システム（２６４０）を含むことができる。処置薬の用量は検体の濃度または検体の濃度の平均値および／または検体濃度値の変化率に基づくことができる。 （もっと読む）

患者の体液との流体的連通を提供するよう構成された患者端と、該患者端から隔てられた流体供給点と、を有する流体輸送ネットワークを備える、患者の体液を分析するシステムが説明される。ポンプシステム（２０３）が該流体輸送ネットワークに接続されている。該ポンプシステムは、該ポンプシステムが注入流体を該流体輸送ネットワークの該患者端の方へ汲むよう動作する注入モードと、該ポンプシステムが該患者端を通して該患者から該流体輸送ネットワーク内へ該体液を抜き取るよう動作する抜き取りモードと、を有する。該流体輸送ネットワークの該流体供給点の近くに少なくとも１つの電気化学的テスト要素が配置される。該電気化学的テスト要素（９５２０）は該流体輸送ネットワークにより該供給点へ供給された体液の部分を受けるよう位置付けられる。被検体検出システム（３３４）は該テスト要素を受け、該体液の部分内の少なくとも１つの被検体を測定する、よう構成される。
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体外血流システム（５０００）内でクリヤな通路を維持する方法。該方法は該体外血流システムの通路に１つ以上の抗凝血エージェントを間歇的に提供する過程を具備する。体外血流システムも開示される。該システムは通路と、前記通路の少なくとも一部分に１つ以上の抗凝血エージェントを提供するよう動作的に結合されたデバイスと、を具備する。該抗凝血エージェントは超音波又は洗剤であってもよい。
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身体流体分析で使用するための流体ハンドリングシステム。該システムは主インスツルメントとインターフエースするよう構成された第１流体ハンドリングモジュールを具備する。該第１流体ハンドリングモジュールは第１流体ハンドリングネットワークを備え、該第１流体ハンドリングネットワークは注入剤路と、該注入剤路内で流体を動かすのに好適な注入流体圧力部材と、を有する。該流体ハンドリングシステムは又、該主インスツルメントとインターフエースするよう構成され、該第１モジュールとは別の第２流体ハンドリングモジュールを具備する。該第２流体ハンドリングモジュールは第２流体ハンドリングネットワークと、該第２流体ハンドリングネットワークを経由してアクセス可能な少なくとも１つのサンプル分析セルと、を備える。該第１及び第２モジュールは相互接続し、該第１及び第２流体ハンドリングネットワークと該サンプルセルの間の流体的連通を提供するよう構成される。
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被検体検出システム（１０）がサンプル要素（１２０，３０２，４０２，６０２）により支持される１つの材料サンプル内の少なくとも第１及び第２被検体の濃度を測定するよう構成される。該第２被検体の測定は、該第１測定の量的又は質的結果で条件付けられることが可能である。１実施例では第１被検体はブドウ糖であり、第２被検体はケトンである。この様な実施例によれば、該ケトンは、もし該ブドウ糖測定値の結果が前に指定された値を超えるか、又は前に指定された範囲外になるならば、測定される。
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抜き取りサイト（ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ ｓｉｔｅ）（ＬＳ）で患者の皮膚（ＰＳ）から抜き取られる或る容積の身体流体を保持するためのサンプル要素（１０００）が開示される。該サンプル要素はその中にサンプル室（１００２）を規定するハウジングと、バリア（１００４）と、を有する。該バリアは該抜き取りサイトで該患者の皮膚と接触するよう構成された第１の側部と、該サンプル室と流体的に連通する第２の側部と、を有する。該バリアは、該身体流体が該第１の側部から該第２の側部へ通過することを可能にするために、ランス（ｌａｎｃｅ）（１０１３）により穿孔されるように構成される。又抜き取りサイトで患者の皮膚から身体流体（ｂｏｄｉｌｙ ｆｌｕｉｄ）を抜き取る方法も開示される。該方法は該抜き取りサイトで該患者の皮膚に対するようバリアの第１の側部を置く過程を具備する。該方法は更に、該抜き取りサイトで、該バリアを通る第１開口部と、該患者の皮膚内の第２開口部と、を形成する過程を具備する。該第１開口部と第２開口部は流体的に連通している。該方法は更に該バリアの第二の側部と流体的連通関係にサンプル室を置く過程を具備する。
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サンプル要素（１３０５）は中間部材により分離された第１及び第２の実質的に平行な面を有する。該平行な面と該中間部材とは流体の容積を保持するよう構成されたサンプル室（１３１０）を少なくとも部分的に規定する。該サンプル要素は更に、電磁放射が該サンプル室を通って伝播出来るように、該平行な面と該中間部材を通って延びる光路を有する。該サンプル要素は更に該平行な面の少なくとも１つの、中又は上に配置される識別用コンパウンドを含む。該識別用コンパウンドは少なくとも１つのインデックスされた光学的吸光度的特徴を、該サンプル室を通って伝播する電磁放射のスペクトル解析が該インデックスされた光学的吸光度的特徴を生ずるよう、有している。該サンプル室を通って伝播される電磁放射内の該インデックスされた光学的吸光度的特徴の検出は、該サンプル要素が該被検体検出システムでの使用について構成されているかどうかを被検体検出システムに示す。
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患者用のポイントオブケアに於いて患者から身体流体を抽出し、分析する方法が提供される。該方法は被検体検出システム３３４，１７００と該患者内の身体流体との間の流体的連通を確立する過程を具備する。該身体流体の１部分が該患者から抜き取られる。該抜き取られた部分は、該被検体検出システム３３４，１７００が該患者と流体的に連通した儘である間に、該身体流体の第１部分に分離される。該被検体検出システム３３４，１７００は被検体の濃度を測定するよう該第１部分を分析する。
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身体流体（ｂｏｄｉｌｙ ｆｌｕｉｄ）の組成を分析する装置。該装置は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末と、該患者から身体流体のサンプルを抜き取るよう間歇的に動作可能な少なくとも１つのポンプと、を有する流体ハンドリングネットワークを具備する。該装置は更に該サンプルの少なくとも１部分を分析し、２つ以上の被検体（ａｎａｌｙｔｅｓ）の存在を測定するよう位置付けられた流体分析器を具備する。又患者内の身体流体の組成を分析する方法が開示される。該方法は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該患者の身体流体のサンプルを抜き取る過程を具備する。該方法は更に、該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度を推定するために流体分析器内で該サンプルの該少なくとも１部分を分析する過程を具備する。
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或る実施例では、サンプリング組立体は主分析器と共に使用される。該主分析器は該主分析器から延びる第１流体通路を通り患者から得られる身体流体内の被検体を検出するよう構成される。該サンプリング組立体は該主分析器から離れ少なくとも１つのセンサーを有するインスツルメント部分を備える。該インスツルメント部分は該第１流体通路と取り外し可能に契合されている。該少なくとも１つのセンサーは該少なくとも１つのセンサーが該第１流体通路内の流体の特性を検出出来るよう該第１流体通路に検出可能に契合されている。
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