本発明の分野は、ＨＩＶ−１ワクチン候補としての、１又は複数のＨＩＶ−１免疫原をコードする新規な組換えＭＶＡベクター、及びそれを使用する方法に関する。
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本発明は、ＨＩＶ−１クレイドＡ抗原用のヌクレオチド及びタンパク質のコンセンサス配列に関する。本発明はまた、流行ＨＩＶ−１の野外分離株由来のクレイドＡ抗原のヌクレオチド及びタンパク質の配列に関し、前記抗原の配列は、前記コンセンサス配列と密接に関係していることを特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は前記配列から誘導され、ＨＩＶ−１クレイドＡのＧａｇ、Ｐｏｌ（ＲＴ及びＩｎｔ）及びＮｅｆ（「ＧＲＩＮ」と呼称）、ＨＩＶ−１クレイドＡのＧａｇ、ＲＴ及びＮｅｆ（「ＧＲＮ」と呼称）、又はＨＩＶ−１クレイドＡのＥｎｖのいずれかをコードする、ＨＩＶ−１クレイドＡトランス遺伝子に関する。本発明はまた、前記トランス遺伝子を含むベクターに関する。前記ベクターの例としては、好ましい実施形態における前記トランス遺伝子を含むアデノウイルスベクターが挙げられる。本発明は、本発明のＨＩＶ−１クレイドＡ抗原、ヌクレオチド配列、ベクター又はトランス遺伝子を含む免疫原性組成物、及びこのような免疫原性組成物の有効量の投与により、対象においてＨＩＶに対する免疫応答を生成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、目的とする抗原、エピトープ、免疫原、ペプチド又はポリペプチドなどの外来性ポリペプチドのウイルスワクチン中における発現を高める組成物及び方法に関する。より詳細には、本発明は遺伝的アジュバントを介してアジュバント化を強化したウイルスワクチンを提供する。
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