本発明は、標的生体高分子(例えば、核酸分子、タンパク質等)および他の化合物(例えば、ステロイド等の非ポリマー有機分子)を細胞(例えば、真核細胞)に導入する方法に関する。本発明は更に、標的生体高分子および他の化合物を含む構成体に関する。特定の態様において、本発明は、標的生体高分子を含有する混合物を表面上に沈着させ、その後任意に、これらの標的生体高分子を含有する混合物と細胞(例えば、真核細胞)とを接触させることに関する。更に、標的生体高分子が核酸分子である場合、標的生体高分子と接触する細胞によるこれら核酸分子の発現を、モニターまたは検出することができる。

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1つまたは複数の抗逆転写酵素(RT)抗体および／または1つまたは複数の抗DNAポリメラーゼ(DNAP)抗体および／または1本鎖結合タンパク質(SSB)を含む、好ましくは核酸合成に使用するための組成物が開示されている。開示されている組成物は、1つまたは複数の抗DNAP抗体および／または1つまたは複数の抗RT抗体および1つまたは複数のSSBを含むものもある。開示されている組成物は、2つまたはそれ以上のSSBを含むものもある。開示されている核酸合成組成物はまた、1つまたは複数のDNAP、1つまたは複数のRT、1つまたは複数のヌクレオチド、1つまたは複数のプライマーおよび／または1つまたは複数の鋳型を含む。抗RT抗体、抗DNAP抗体および／またはSSBの種々の組み合わせがプライマー伸長産物の収率および／または均一性を改善することができる、核酸合成、増幅および配列決定にこのような組成物を使用する方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明はドライ式ブロッティングゲル用のドライ式エレクトロブロッティングシステムを提供する。該システムは分析ゲルとブロッティング膜を含むエレクトロブロッティング転写スタック、陽極、陽極と転写スタックとの間で陽極と並設される陽極ゲルマトリックス基材、陰極、及び陰極と転写スタックとの間で陰極と並設される陰極ゲルマトリックス基材を含んでなり、前記陽極ゲルマトリックスと前記陰極ゲルマトリックスは各々電気泳動的転写用のイオン供給源を含む。前記ドライ式エレクトロブロッティングシステムは、エレクトロブロッティングの直前（例えば転写スタックを設置するとき）に、システムにいかなる緩衝液も添加して使用しない。陽極、陰極又はその双方は電源と分離でき、使い捨て可能な電極回路の部品として設置でき、それはまた電気泳動的転写用のイオンを含むゲルマトリックス基材を含む。

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本発明は一般的に核酸、ポリペプチドおよび／または蛍光団の細胞送達のため組成物、蛍光分子または部分、核酸およびポリペプチドを含む分子複合体、および、このような組成物の製造および使用の方法を提供する。複合体の光活性化分散は組成物または複合体からの核酸および／またはペプチド１つ以上の細胞内放出をもたらす。核酸、ポリペプチドおよび蛍光団の生物学的活性は複合体内において抑制され、そして、これらの活性は複合体からの放出により回復する。 （もっと読む）

【課題】分離が中性ｐＨで行われ、そしてタンパク質が完全に還元されたままである、ゲルおよびバッファーシステムを提供すること。
【解決手段】ゲル電気泳動のためのシステムであって、以下を包含する、システム：
２つの端部を有する電気泳動ゲル；該ゲルは、ゲルバッファー溶液で飽和されており；
該ゲルの一端は、アノードバッファー溶液と接触しており；
該ゲルの他端は、カソードバッファー溶液と接触しており；
該ゲルバッファー溶液は、ｐＫが中性付近の一価有機アミンまたは置換アミンを含有し、約６と約７との間のｐＨにＨＣｌで滴定されており；
該カソードバッファーは、ＭＯＰＳ、ＭＥＳ、ＡＣＥＳ、ＭＯＰＳＯ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、またはＴＡＰＳＯからなる群から選択される両性イオンバッファーの溶液を含み、水酸化ナトリウムまたは有機塩基で約７のｐＨに滴定されている。 （もっと読む）

本明細書において、無線周波数識別子技術を利用する生物学研究方法、生物学研究用キット、および生物学研究用製品が提供される。 （もっと読む）

ポリペプチドなどの生体分子のインビトロ合成系のための組成物、方法、及びキットを本発明において提供する。インビトロタンパク質合成方法を使用して可溶性タンパク質の収量向上をもたらす細胞抽出物を提供する。本発明にはまた、進行中のインビトロ合成系にアミノ酸及びエネルギー源を含む供給溶液を添加し、高いタンパク質収量を得るための方法が含まれる。本発明にはまた、例えばＮＭＲなどの方法による分析用に取り込まれた標識アミノ酸を有する大量のタンパク質を産生するための、高収量インビトロ合成系の使用方法が含まれる。本発明はさらに、インビトロ合成系を使用した鋳型核酸からのタンパク質産生向上のためのベクターを含む。 （もっと読む）

【課題】インビトロおよびインビボにおいて、ＤＮＡ、ベクターおよび方法を使用する方法を用いて、所望の特性および／あるいはＤＮＡセグメントを有するキメラＤＮＡ分子を提供すること。
【解決手段】第１のＤＮＡセグメントおよび第２のＤＮＡセグメントを含むベクタードナーＤＮＡ分子であって、該第１のＤＮＡセグメントまたは該第２のＤＮＡセグメントは少なくとも１つの選択マーカーを含み、ここで該第１のセグメントおよび該第２のセグメントは、（ｉ） 環状ベクタードナーにおいては、第１の組換え部位および第２の組換え部位により、または（ｉｉ） 直鎖状ベクタードナーにおいては、少なくとも第１の組換え部位により、のいずれかで分離され、ここで隣接する組換え部位の各々の対が操作され、そして互いに組換えない、ベクタードナーＤＮＡ分子。 （もっと読む）

【課題】カチオン性脂質およびポリヌクレオチドを含む遺伝子材料を用いた免疫法を提供する。
【解決手段】非ヒト動物において免疫原に対するポリクローナル抗体を製造する方法であって、（ａ）少なくとも１種のカチオン性脂質を免疫原をコードするポリヌクレオチドと混合してカチオン性脂質−ポリヌクレオチド複合体を形成させ、（ｂ）該脂質−ポリヌクレオチド複合体を動物に腹腔内または鼻内投与し、ついで（ｃ）該動物からポリクローナル抗体を単離することを特徴とする方法、および；タンパク質分子のエピトープをマッピングする方法の提供。 （もっと読む）

より大きい生物学的試薬のコレクションから選択される適合生物学的試薬のコレクションであって、生物学的要素に関連するコレクションがここで提供される。適合生物学的試薬のコレクション内の単離生体分子又は生物学的研究試薬を販売する方法、及び、生物学的試薬のコレクションから単離生体分子又は生物学的研究試薬を選択する方法も提供される。さらに、適合生物学的試薬の１００以上のセットを備える適合生物学的試薬のコレクションであって、セットの各々は、異なる標的生体分子に関連するコレクションが提供される。
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