伸長した形態で核酸分子をディスプレイする段階；分子を操作して核酸分子の長さに沿って、ポリメラーゼのアクセス可能な複数のプライミング部位を形成する段階；1つまたは複数のプライミング部位で伸張反応を開始する段階；伸張反応中に放出されるシグナルをモニターする段階；およびシグナルを分析して核酸分子の配列を決定する段階による、リアルタイムで単一核酸分子の順序づけられたセグメントのシーケンシングをするための新規の方法が開示される。

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本発明は、細胞内のイオンチャネル活性検出のための方法に関する。本方法は、イオンチャネルを持つ細胞に添加緩衝液を提供することを含む。添加緩衝液は、少なくとも一つのタリウム指示薬（環境感受性発光色素など）および生理的濃度の塩素イオンを含む。本方法は、細胞に刺激緩衝液を提供することをさらに含み、ここで刺激緩衝液はタリウム（タリウムイオンなど）を含む。刺激緩衝液の提供により、イオンチャネルを通してのタリウムの細胞への流入が起こる。刺激緩衝液の提供後、細胞内の色素の発光（蛍光など）が検出される。色素の発光は、タリウムの有無で変化し得る。本方法は、イオンチャネルを通してのタリウムの流入または流出を測定するために使用できる。

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マグネシウム含有シェルを含む半導体ナノ結晶組成物、およびそれらを調製する方法を記載する。この組成物は、青色および緑色波長における強い発光を提供し、かつ従来のシェル材料では達成されなかった化学的安定性および光安定性を提供する。

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単分子シークエンシングにおいて用いるための修飾ヌクレオチド、該修飾ヌクレオチドを作出するための方法、および該修飾ヌクレオチドを用いるための方法が開示されている。修飾ヌクレオチドを作出するためのリンカーも同様に開示されている。

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【課題】分子生物学的応用における、複製終結配列（Ｔｅｒ部位）とその結合タンパク質との特異的な相互作用を利用するための材料および方法を提供する。
【解決手段】Ｔｅｒ結合タンパク質によって結合されることが可能な、少なくとも２つのＴｅｒ部位の全てまたは一部を含むように操作される単離された核酸分子、修飾されたＴｅｒ結合タンパク質、Ｔｅｒ部位の全てまたは一部を含有する少なくとも一つのオリゴヌクレオチドを含む、もしくはさらにＴｅｒ結合タンパク質を含む固体支持体。 （もっと読む）

本発明は、細胞ライセート内またはタンパク質の混合物中のタンパク質、特に注目する特異的タンパク質を標識、分離および分析するための方法および組成物を提供する。当該タンパク質は、アミン反応性またはチオール反応性蛍光色素、またはそのタンパク質上に存在するアミン基と反応した際に蛍光性となるアミン反応性蛍光発生性試薬で標識される。標識する工程の後、この混合物内のタンパク質は、分離および分析することができる。さらなる実施形態では、タグ化タンパク質上に存在するタグに結合することができるタグ結合蛍光発生性試薬が加えられ、その注目するタンパク質が特異的に標識される。

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【課題】検体の検出を極めて低濃度で可能とする高感度の検出を行う。
【解決手段】実施形態は、制御兼分析システム２０と信号発生兼検出装置１００または共鳴光散乱粒子標識を有する試料の画像を収集し処理し分析するための読取器とを含む。 （もっと読む）

本発明は、バイオセンサーに関する。幾つかの実施形態では、上記バイオセンサーは修飾リガンド結合分子である。幾つかの実施形態では、上記修飾リガンド結合分子はホスフェート結合タンパク質（ＰＢＰ）である。幾つかの実施形態では、上記修飾リガンド結合分子は例えば、ＲＥＴをなしうるように標識される（例えばドナー及びアクセプター部分を含む）。本発明の幾つかの実施形態では、修飾リガンド結合分子がリガンド（例えばホスフェート）と結合及び／又はこれを放出する場合、ＲＥＴ（例えばＦＲＥＴ）に検出可能な変化がある。本発明はまた、関連する方法、反応及びアッセイ法の提供に関する。 （もっと読む）

ヌクレオチド蛍光半導体ナノ結晶を結合したヌクレオチドプライマーを用いた、短いヌクレオチド配列のリアルタイムでの単一分子配列決定のための方法および組成物が、本明細書において提供される。 （もっと読む）

特定の実施形態では、レポーター分子、担体分子または固体支持体のアジド修飾核酸コンジュゲートを形成するための新しい方法が提供される。他の実施形態では、核酸をアジド基で酵素により標識するための方法が提供される。

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