式（Ｉ）：


［式中、Ｍは、遷移金属の原子であり；Ｘは、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は、水素原子または炭化水素基であり；但し、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１つはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル基であり；Ｒ³とＲ⁴は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル基である］のメタロセン化合物；およびアルモキサンおよび／またはアルキルメタロセンカチオンを形成し得る化合物を接触することで得られる触媒系の存在下での、１−ブテンと、任意に３０モル％以下のエチレン、プロピレンまたは式ＣＨ₂＝ＣＨＴ（式中、ＴはＣ₃〜Ｃ₁₀アルキル基である）のアルファーオレフィンとの重合方法。
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ジアルキル誘導体と、式Ｒ³_xＴＬ_w（式中、Ｌは塩素、ヨウ素または臭素であり；Ｒ³は水素または炭化水素基であり；Ｔは元素の周期率表の２−１４族の金属であり；ｘ≧１であるため、ｘ＋ｗは金属Ｔの酸化状態に等しい）のハロゲン化剤と反応させる工程からなるハロゲン化メタロセン化合物の製造方法。 （もっと読む）

少なくともメタロセン化合物を含む触媒系の存在下，重合条件下で，プロピレンと，任意に１以上のα−オレフィンを重合させる工程を備え，ａ）触媒系が，有機多孔質ポリマーに担持され，ｂ）重合反応の少なくとも一部が水素の存在下で実行されることを特徴とする，式ＣＨ₂＝ＣＨＺ（式中，Ｚは，Ｈ又はＣ₂−Ｃ₁₀アルキル基である。）の１以上のα−オレフィンの誘導単位を１０モル％までで任意に含む多孔質プロピレンポリマーを得る方法。 （もっと読む）

(a)式MR¹_a（式中、Mは元素周期律表の1〜12族の金属であり、R¹はフッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子であり、aは金属Mの原子価と同じである）の固体ルイス酸を
(b)式(I)：
[((T)_pR²)_nM^I(R³)_m]^- [D]⁺ (I)
（式中、M^Iは元素周期律表の13族に属する元素であり、R³は互いに同一または異なって、ハロゲン原子、ハロゲン化C₆-C₂₀アリールおよびハロゲン化C₇-C₂₀アルキルアリール基であり、二つのR³基は元素Mと一緒に縮合環を形成することもできる、R²は互いに同一または異なって炭化水素基であり、Tは中性状態のルイス塩基であり、nは1〜4の範囲であり、mは0〜3の範囲であり、そしてm＋n＝４であり、pは1〜10であり、そして[D]⁺は一価のカチオンである）
の少なくとも一つのイオン化合物と接触させることによって得られる不均質触媒成分。 （もっと読む）

ａ）式（Ｉ）：
【化１】


（式中：Mは元素周期律表の3、4、5、6族またはランタニドもしくはアクチニドグループに属する遷移金属原子であり；pは0〜3の整数であり；Xは水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり；
R¹は炭化水素基であり；R²、R³およびR⁶は水素原子または炭化水素基であり；R⁴およびR⁵は一緒になって、縮合した、飽和または不飽和の4〜7員環を形成し；Lは2価の架橋基である）のメタロセン化合物、および
ｂ）アルモキサン、またはアルキルメタロセンカチオンを形成し得る化合物
を接触させて得られる触媒系の存在下に、1−ブテンおよび任意にエチレン、プロピレンまたはアルファオレフィンを、重合条件下に接触させる工程を含む、エチレン、プロピレンまたは式CH₂=CHZ（ここで、ZはC₃−C₁₀アルキル基である）のアルファ−オレフィンを任意に30モル％まで含む、1−ブテンポリマーの製造方法。
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（Ａ）式（Ｉ）（１）［式中、Ｍは、遷移金属の原子であり；ｐは、０から３の整数であり；Ｘは、同一または異なり、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり；Ｌは、２価の橋架基であり；Ｒ¹とＲ³は、炭化水素基であり；Ｒ²とＲ⁴は、水素原子または炭化水素基であり；Ｔ¹とＴ²は、互いに同一または異なり、式（II）、(III)あるいは（IV）（式中、記号＊で示される原子は、式（Ｉ）で同じ記号で示した原子に結合し；Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸とＲ⁹は、互いに同一または異なり、水素原子、または炭化水素基である）の部分である］のメタロセン化合物；および（Ｂ）アルモキサンあるいはアルキルメタロセンカチオンを形成することができる化合物を接触して得ることができる触媒系の存在下、１−ブテンと１つ以上のアルファーオレフィン類を重合条件下で接触させることからなる、３０モル％以下の１つ以上の式ＣＨ₂＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ₃−Ｃ₂₀炭化水素基である）のアルファーオレフィンから誘導される単位を含む、アイソタクチック１−ブテンコポリマー類の製造方法。
【化１】

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次式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ^aは炭化水素基であり；Ｒ^b、Ｒ^cおよびＲ^dは、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基である）を有する化合物を、式（II）：
ＭｔＲ¹₃ （II）
（式中、Ｍｔは元素の周期律表の１３族に属する金属であり；Ｒ¹は、ハロゲン原子、ハロゲン化Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリールおよびハロゲン化Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリール基からなる群より選択される）のルイス酸と接触させることによって得ることができる有機金属化合物。
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ａ) 式(Ｉ)：(ここで、Mはジルコニウム、チタニウムまたはハフニウムであり；Xは同一か異なって、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素であり；R¹は、炭化水素基であり；R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は、水素原子または炭化水素基であり；Qは、記号^*を付した位置でインデニルに結合している式(ＩＩ)の基であり；((ＩＩ)中；T¹、T²、T³、T⁴およびT⁵は、炭素原子(C)または窒素原子(N)であり；m¹、m²、m³、m⁴およびm⁵は0または1であり；R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰およびR¹¹は、水素原子または炭化水素基である))のメタロセン化合物；およびｂ) アルモキサンまたはアルキルメタロセンカチオンを形成できる化合物；を接触させて得ることができる触媒系の存在下で、重合条件下、エチレンと１以上のアルファ-オレフィン類とを、接触させることからなる式CH₂=CHA (ここで、AはC₂〜C₂₀-アルキル基である)の１以上のアルファ-オレフィン類の誘導単位0.1〜99モル％を含有するエチレンのコポリマーの製造方法。
【化１】

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ａ）式（Ｉ）［式中、Ｍは遷移金属の元素であり；ｐは０から３の整数であり；
Ｘは同一または異なり、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり；Ｌは元素の周期律表の１３−１７族に属する異原子を任意に含む２価のＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｒ¹とＲ²はＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｔは互いに同一または異なり、式（IIa）または（IIb）（式中、Ｒ³はＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｒ⁴とＲ⁶は水素原子またはＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｒ⁵はＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｒ⁷とＲ⁸は互いに同一または異なり、水素原子またはＣ₁−Ｃ₄₀炭化水素基である）の部分である］のメソまたはメソ様形態の少なくとも１つのメタロセン化合物、およびｂ）アルモキサンまたはアルキルメタロセンカチオンを形成し得る化合物を接触させることにより得られる触媒系の存在で、１−ブテンと任意にエチレン、プロピレンまたは式ＣＨ₂＝ＣＨＲ（式中、Ｒは線状または分枝状のＣ₃−Ｃ₂₀アルキル基である）のアルファ−オレフィンとを重合する段階からなる、エチレン、プロピレンまたは前記のアルファ−オレフィンから選択される少なくとも１つのコモノマーを任意に含む、アタクチック１−ブテンポリマー類を得る方法。

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６価クロム酸化物系触媒と、クロム種に対して過剰モルの固体還元剤とを攪拌状態下で接触させ、３０〜１０００℃の範囲の温度に得られた混合物を付すこととを含む６価クロム酸化物系触媒の還元法。この方法は簡単であり、低コストであり、毒性のリスク無しに廃棄しうる永久還元クロム触媒を得ることができる。 （もっと読む）