【課題】ヒトにおける上皮性腫瘍の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトＣＤ３と特異的に結合する第１の結合ドメイン、およびヒトＣＥＡと特異的に結合する第２の結合ドメインを有する二重特異性一本鎖抗体を含み、前記第２の結合ドメインが少なくともアミノ酸配列「ＤＸ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄ＦＹＦＤＹ」を含み、「Ｘ₁」、「Ｘ₂」、「Ｘ₃」または「Ｘ₄」は任意のアミノ酸残基を表し、アミノ酸残基「Ｄ」はマウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ−Ｈ３のＫａｂａｔ位置９５に相当し、アミノ酸残基「ＦＹＦＤＹ」は、マウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ−Ｈ３のKabatの位置１００、１００ａ、１００ｂ、１０１、および１０２にそれぞれ相当する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、小児急性リンパ芽球性白血病（ALL）の治療、改善または排除のための方法であって、該治療、改善または排除の必要がある小児ALL患者にCD19xCD3二重特異性単鎖抗体構築物を含む医薬組成物を投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、急性リンパ芽球性白血病（ALL）の治療、改善または排除を必要とする成人患者へのCD19xCD3二重特異性単鎖抗体構築物を含む医薬組成物の投与を含む、急性リンパ芽球性白血病の治療、改善または排除のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】前もって選択された（preselected）エピトープのための結合親和力（binding affinity）を有するドメインの同定方法を提供する。
【解決手段】組換え体二価又は多価ポリペプチド中に少なくとも１つの更なるドメインのＣ末端に位置する場合、エピトープへ結合する能力を保持する結合部位ドメインの同定方法、組換え体ベクターを用いてトランスフェクトされた細菌ライブラリの組換え体ベクターのパネルのような成分を含むキット、及び結合部位ドメインと融合蛋白並びにそのようなドメイン、蛋白を含む抗体様分子。更に、上記融合蛋白及びポリペプチドを含む薬学的及び診断的組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおける上皮腫瘍の治療のための医薬組成物に関し、前記医薬組成物はヒトＣＥＡと特異的に結合するＩｇＧ１抗体を含み、前記ＩｇＧ１抗体の可変領域は、少なくとも（ｉ）アミノ酸配列「ＳＹＷＭＨ」を有するＣＤＲ−Ｈ１と、アミノ酸配列「ＦＩＲＮＫＡＮＧＧＴＴＥＹＡＡＳＶＫＧ」を有するＣＤＲ−Ｈ２と、アミノ酸配列「ＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹ」を有するＣＤＲ−Ｈ３、または（ｉｉ）アミノ酸配列「ＴＹＡＭＨ」を有するＣＤＲ−Ｈ１と、アミノ酸配列「ＬＩＳＮＤＧＳＮＫＹＹＡＤＳＶＫＧ」を有するＣＤＲ−Ｈ２と、アミノ酸配列「ＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹ」を有するＣＤＲ−Ｈ３を含む。さらに、前記医薬組成物の製造のためのプロセスならびにヒトＣＥＡ抗原に対して特異性を有するＩｇＧ１抗体分子の医学的／薬学的使用が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおける上皮性腫瘍の治療のための医薬組成物に関し、前記医薬組成物は、ヒトＣＤ３と特異的に結合する第１の結合ドメインとヒトＣＥＡと特異的に結合する第２の結合ドメインを有する二重特異性一本鎖抗体を含み、前記第２の結合ドメインは、少なくともＣＤＲ−Ｈ３の一部分またはマウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７の完全なＣＤＲ−Ｈ３を含む。さらに、前記医薬組成物の製造のためのプロセスならびにヒトＣＤ３抗原およびヒトＣＥＡ抗原に特異性を有する特異的な二重特異性一本鎖抗体分子の医学的／製薬的使用が開示される。 （もっと読む）