一方が他方を著しく置換することなく、いずれかの活性薬物の最初の有効性を阻害することなく、１つの樹脂粒子と抱合した同じイオン電荷の２種の異なる活性薬物を含む複合医薬製剤。また、複数の活性薬物−樹脂抱合体の製造方法、及び複数の活性薬物−樹脂抱合体からの薬学的に活性な薬物の組合せのｉｎ ｖｉｖｏにおける放出方法。
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可塑剤を含むビニルフィルム上に適用するＰＳＡの用途に特に有用な、剥離が可能な、可塑剤耐性を有する感圧接着剤を提供する。感圧接着剤は、(a)少なくとも１種の疎水性のモノマー、(b)約０.２〜約１０重量％の少なくとも１種の親水性のモノマー、(c)約１〜約４０重量％の１種の部分的に親水性のモノマー、(d)ジアリルマレエート、又は式（I）（Ｒは水素、メチル、又はエチルから選ばれ、そしてＲ’はビニル、アリル、又はメタリルから選ばれる）によって表される化合物から選択される効果的な量の架橋剤；を含有し、ここで感圧接着剤は可塑剤を含んでいない。

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本発明は、インドロンアセトアミド誘導体、その調製方法、それを含む薬剤組成物、並びにてんかん、てんかん発生、発作性障害及び痙攣の治療のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＶ２タンパク質の特性及び機能を特性決定するための方法を記載する。また、本発明は、ＳＶ２タンパク質の活性を調節する化合物又は薬剤を同定する方法を含む。これらの方法には、ＳＶ２ＡをはじめとするＳＶ２タンパク質に対するレベチラセタムの結合を調節する化合物又は薬剤の同定が含まれる。さらに本発明は、化学的ライブラリーをスクリーニングし、且つＳＶ２タンパク質を特性決定するツールとしてのビオチン化リガンドを提供する。さらに本発明は、ＳＶ２等のタンパク質が関連する機能的活性膜を可溶化し、精製する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は４−アミノピペリジン誘導体、それらの製造方法、それらの治療における使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。より具体的には、これらの化合物は中枢及び／又は末梢神経系の障害の治療に有用である。特に興味深いことは、これらの化合物が示す強力な抗うつ作用である。 （もっと読む）

無ラベル外見を物品上に達成するため（場合により湿式接着剤法により）物品の予め選択された着色透明領域に固定することができる着色透明重合体ラベルにおいて、ラベル、ラベル添付物品、及びラベルを添付していない物品の各々のＣＩＥ色空間で測定した色パラメーターが、一緒になって条件（ａ）及び／又は（ｂ）：（ａ）（ｉ）ΔＣのモジュラスは約５より小さく、一層好ましくは約４より小さく、最も好ましくは約３．５より小さく、例えば、ほぼ０であり、ここで：ΔＣ＝Ｃ_Ｌ＋Ａ-Ｃ_Ａ式１、式中、Ｃ_Ｌ＋Ａ＝（ａ_Ｌ＋Ａ^２＋ｂ_Ｌ＋Ａ^２)^１／２及びＣ_Ａ＝（ａ_Ａ^２＋ｂ_Ａ^２)^１／２；及び（ii）ΔＬのモジュラスは約７より小さく、好ましくは約４より小さく、最も好ましくは約３より小さく、例えば、ほぼ０であり、ここで：ΔＬ＝Ｌ_Ｌ＋Ａ-Ｌ_Ａ式２；及び（iii)ΔＥのモジュラスは約１０より小さく、一層好ましくは約６より小さく、最も好ましくは約４より小さく、例えば、ほぼ０であり、ここで：ΔＥ＝（Δａ^２＋Δｂ^２＋ΔＬ^２)^１／２式３；式中、Δａ＝ａ_Ｌ＋Ａ-ａ_Ｌ及びΔｂ＝ｂ_Ｌ＋Ａ-ｂ_Ｌ；及び（iv）ΔＨのモジュラスは約７より小さく、一層好ましくは約５．５より小さく、最も好ましくは約２．５より小さく、例えば、ほぼ０であり、ここで：ΔＨ＝（ΔＥ^２＋ΔＬ^２＋ΔＣ^２)^１／２式４、及び／又は（ｂ）透過色比（Ｒ_{ｔｒａｎｓ}）のモジュラスは０．９より大きく、好ましくは実質的に約１．０であり、ここでＲ_{ｔｒａｎｓ}＝２（Ｅ_Ｌ＋Ａ）／（Ｅ_Ｌ＋Ｅ_Ａ）式５を満足することを特徴とするラベルが記載されている。これは、ラベルを添付する瓶のような特定の物品に対するラベルを、その物品に無ラベル外観を与える色整合を行う方法を与える。
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プロピレン重合体成分、及びエチレン重合体成分（好ましくはコア層の０．２重量％〜８重量％）又はスチレン重合体成分（好ましくはコア層の０．２重量％〜２５重量％）のいずれか、を含む少なくとも１つのコア層を含む二軸配向ポリオレフィン単層又は多層フィルムが記載される。そのフィルムは３Ｈｚ及び２５℃で、２８〜１３６ＭＰａ（ＴＤ）及び／又は７３〜１３５ＭＰａ（ＭＤ）の動的損失モジュラス（Ｅ”）、ならびに３Ｈｚ及び２５℃で、６３０〜２８００ＭＰａ（ＴＤ）及び／又は１３００〜３０００ＭＰａ（ＭＤ）の動的貯蔵モジュラス（Ｅ’）を有する。これらのフィルムは、例えば押し曲げ可能な（絞り出し可能な）容器のための改良されたラベルを提供するために改良されたなじみ性（順応性）を有するラベル表面材料として使用するために適している。
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【課題】処置される症状が、てんかん、双極性障害、およびニユーロパシイ性痛みからなる群から選択される少なくとも1種の疾患の治療薬の提供。
【解決手段】（２Ｓ）−２−［（４Ｓ）−４−（２，２−ジフルオロビニル）−２−オキソピロリジニル］ブタンアミド又はその製薬上許容されるその塩、並びにそれらの製薬上の使用。 （もっと読む）

【課題】神経学的障害、例えばてんかん症、発作性疾患、躁病、鬱病、パーキンソン病、気管支ぜんそく等の処置に特に適する医薬組成物を提供する。
【解決手段】（２Ｓ）−２−［２−オキソ−４−プロピルピロリジニル］ブタンアミド誘導体の（４Ｒ）及び／又は（４Ｓ）ジアステレオマー又はその製薬上許容される塩。 （もっと読む）

本発明は、その置換基は明細書に記載されている通りである一般式（ＩＩ）の中間体の環化を含む一般式（Ｉ）の２−オキソ−１−ピロリジン誘導体の新しい製造方法に関係する。
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