アラクノーバ・セラピューティックス・リミテッドにより出願された特許
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PPAR−ガンマアクチベーターを使用する瘢痕化および関連状態の処置
【課題】皮膚に影響する状態の処置のための有効な薬剤を提供する。
【解決手段】障害性繊維芽細胞または筋繊維芽細胞機能、過剰マトリクス生産、結節性筋膜炎またはデュピュイトラン拘縮によって特徴付けられる皮膚に影響する状態の処置のための医薬の製造におけるペルオキソーム増殖因子アクチベーターレセプターガンマ(PPARγ)のアクチベーターの使用。該アクチベーターは、ピオグリタゾン、チアゾリジンジオン、4−フェニルオキシエチル−5−メチル−2−フェニルオキサゾール、15−デオキシ−デルタ−12,14−プロスタグラジンJ2等を含む。
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ブスピロンの局所製剤および使用
ブスピロンの液体もしくは半固体局所製剤は、in vitro でヒトの表皮に適応する場合に、ブスピロンの経表皮流量(個々のもしくは平均のデータ)において、適応後5時間にわたって0.1〜1.1μg/cm2/時;適応後13時間にわたって0.09〜0.60μg/cm2/時;適応後24時間にわたって0.09〜0.48μg/cm2/時;適応後30時間にわたって0.08〜0.46μg/cm2/時;適応後48時間にわたって0.08〜0.39μg/cm2/時のひとつまたはそれ以上の範囲となる。ブスピロンは、掻痒または免疫関連皮膚疾患の処置に使用するための局所薬剤の製造に有用である。 (もっと読む)
(4−(2−フルオロフェニル)−6−メチル−2−(1−ピペラジニル)チエノ[2,3−D]ピリミジンの新規治療的使用
4−(2−フルオロフェニル)−6−メチル−2−(l−ピペラジニル)チエノ[2,3−D]ピリミジンまたはその塩は、線維筋痛、肥満、体重増加および他の状態の処置に価値を有する。 (もっと読む)
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