修飾された骨形態形成蛋白質（骨形態形成蛋白質とも称するＢＭＰ）組成物が記載されている。骨形態形成蛋白質は、１つの態様では、例えばポリ（エチレングリコール）の如き親水性重合体で化学的に修飾されたＢＭＰ−７である。 （もっと読む）

ＨＥＲ２のような増殖因子受容体を発現する細胞を標的とするリガンドを持つリポソームを含んでなるイムノリポソーム組成物。イムノリポソームのＨＥＲ２発現細胞への結合は、封入された薬剤を細胞質へ送達するためにイムノリポソームのインターナリゼーションを生じる。 （もっと読む）

初回の白金／パクリタキセル基剤の化学療法後に臨床的に規定された完全な反応を達した進行上皮卵巣癌患者を処置する方法が記載される。該方法はリポソーム中に捕捉されたドキソルビシンのような化学療法剤を投与する方法を伴なう。
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トラマドール及び、ガバぺンチンを含んでなる物質、を含んでなる物質、組成物、剤形及び方法が開示される。
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シクロベンザプリンの調節された放出を提供するための投薬形態物および方法が提供される。該徐放性投薬形態物は１日あたり１回投与される場合に治療上有効な平均定常状態血漿シクロベンザプリン濃度を提供する。遅延層の組成および薬物層の組成は、一態様において、稼働の間の水和した薬物層の粘度より高いまま留まる水和した遅延層の粘度を特徴とする。該結果は核からの放出速度のより大きな均一性であり、より至適の上昇する放出速度を提供する。他の態様において、水和した遅延層は、水和した薬物層ならびに水和した薬物層に実質的に類似である水和した遅延層の粘度より低い粘度を有する。
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本発明は、電気輸送装置であって、装置のリザーバーハウジング内に可撓性の導電性要素を組み込み、これが開口を使用することなくハウジング内からハウジングの外側への電気接続を許す装置に関する。開口は、漏洩及び水分に対して開口を封鎖する種々の方法を必要とする。
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密度のマッチングが使用されて、懸濁化媒質、製薬学的懸濁剤、投薬形態物およびキット、ならびに媒質、懸濁剤および投薬形態物を作成および使用する方法が提供される。活性作用剤密度ρ_Ａを有する製薬学的活性作用剤および懸濁化媒質密度ρ_ＳＶを有する懸濁化媒質を含んでなる製薬学的懸濁剤であって、懸濁化媒質密度ρ_ＳＶが活性作用剤密度ρ_Ａに実質的に等しい懸濁剤が提供される。懸濁化媒質は少なくとも１種の懸濁化剤を含有する。懸濁化媒質は、所望の薬物粒子または薬物粒子の組み合わせ物の密度に実質的に一致する懸濁化媒質を生成するような懸濁化剤との組み合わせ物において、少なくとも１種の密度改変性固体をさらに含有してもよい。長期貯蔵の間均一のままである製薬学的懸濁剤を得ることができる。
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哺乳動物の中枢神経系へのポリペプチドの送達方法が提供される。該方法は、中枢神経系への送達のため、ポリペプチドを抗体若しくは抗体フラグメントに結合すること、および該融合ポリペプチドを鼻内投与することを必要とする。治療上有効な量の該組成物を哺乳動物の鼻腔に送達する処置方法もまた提供される。 （もっと読む）

角質層を通り下の表皮層若しくは表皮および真皮層中に貫通するよう適合されている複数の微小突起（若しくはそれらの列）を包含する微小突起部材（若しくは系）を有する送達系を含んでなる、生物学的有効成分を経皮送達するための装置および方法。一態様において、エポエチンに基づく剤は微小突起部材に塗布される生体適合性コーティング中に含有される。さらなる一態様において、該送達系は、患者の皮膚への適用後に微小突起部材上に配置される、エポエチンに基づく剤を含有するヒドロゲル製剤を有するゲルパックを包含する。代替の一態様において、エポエチンに基づく剤はコーティングおよびヒドロゲル双方の製剤に含有される。
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封入された治療薬を含有するリポソーム製剤のインビボ投与の際に補体活性化を減少する方法が記述される。該方法は、ポリエチレングリコール由来の中性リポポリマーを有するリポソームを提供することを含む。
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