説明

バイエル・ヘルスケア・エルエルシーにより出願された特許

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【課題】再構成プロセスの適切な工程に使用者が従う可能性を増加させることによって、使用者相互作用を促進すると共に、デバイスが、不注意に作動される、または、再使用されることを完全に防止する再構成デバイスを開発すること。
【解決手段】医薬品製剤の第1成分を格納する再構成デバイスは、レセプタクルと、レセプタクルに固定された第1端、第2端、および中心アパーチャを有する内側ボアを備えるキャップとを含む。デバイスは、さらに、レセプタクルとキャップとの間に位置し、かつ穿孔可能な部分を含むストッパを備える。デバイスはまた、キャップの第2端に固定されたプランジャと、キャップ内に位置するロッキング機構と、作動機構とを含む。作動機構は、デバイスが不注意に起動することを防止することができる。 (もっと読む)


【課題】西ナイルウイルスの検出法、および本方法に有用な西ナイルウイルスのコンセンサス配列に由来するオリゴヌクレオチド試薬を提供する。
【解決手段】試験サンプル中の西ナイルウイルスの検出法は該試験サンプル中の西ナイルウイルスの核酸を増幅させ;そして増幅した核酸を検出する工程を含んでなり、ここで増幅した核酸の検出は該試験サンプル中の西ナイルウイルスの存在を示し、該増幅工程または該検出工程、または両工程は少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを用いて行われる。好ましくは、本方法は1対のオリゴヌクレオチドを用いて行われる。 (もっと読む)


【課題】流体が最初にサンプルパッドからテスト・ストリップに入るときと、流体がテスト・ストリップ自体を通って移動するときの両方で流体の流れが制御されるように、流体検体計に使用されるテスト・ストリップを支持するためのシステムを提供する。
【解決手段】側方流分析テスト・ストリップ34内の流体の流れを制御するための構造において、側方流分析テスト・ストリップ34と、前記側方流分析テスト・ストリップ34に当接しているサンプルパッド32と、流体の流れを、前記サンプルパッド32から前記側方流分析テスト・ストリップ34へ向かわせるように配置されているピンチ壁とを備えている構造。 (もっと読む)



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ヒト組織因子経路インヒビター(TFPI)に結合する単離されたモノクローナル抗体が提供される。TFPIに結合するモノクローナル抗体をコードする単離された核酸分子もまた考えられる。抗−TFPIモノクローナル抗体を含む医薬組成物および該抗体の投与による凝固における欠乏または欠損を処置する方法もまた提供される。該抗体を生産する方法もまた提供される。 (もっと読む)


【課題】測定精度が高く、ヘマトクリットの影響を低減した、サンプル中の分析物の濃度を決定するシステム、方法及びデバイスを提供する。
【解決手段】電圧印加を、リニア、サイクリック、または、非サイクリックボルタンメトリースキャン、および/または、準積分、微分、または準微分データ処理を実施することにより測定精度の向上を実現する。またデータ処理と組み合わせることによりまたは、スキャン速度を高速にすることにより、ヘマトクリットの影響を低減させる。 (もっと読む)


【課題】組み込み形の可動の突き刺し用部材を有する形式の受容器と共に使用するための改良された注射器を提供する。
【解決手段】注射器100は、末端側端部114dと手元側端部114pとを有するバレル114を備える。バレル114の末端側端部114dの近くに少なくとも1個の指部材150が設けられる。指部材150はバレル114に滑らないように取り付けられ、そして注射器100を末端方向に強制するように人の手の1本又は複数本の指によりかなりの力を加えることができるような形状にされる。 (もっと読む)


本願発明は生体分子のコンジュゲートを生成する方法であって、単一の単位操作に一体化される方法を対象とする。
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【課題】使用中の損傷又は破損の可能性の少ない改良された医療用再構成システムを提供する。
【解決手段】組み込み形の可動の突き刺し用部材を有する形式の受容器と共に使用するための改良された注射器(100)を含む。注射器は、末端側端部(114d)と手元側端部(114p)とを有するバレル(114)を備える。バレル(114)の末端側端部(114d)の近くに少なくも1個の指部材(150)が設けられる。指部材(150)はバレル(114)に滑らないように取り付けられ、そして注射器(100)を末端方向に強制するように人の手の1本又は複数本の指によりかなりの力を加えることができるような形状にされる。 (もっと読む)


本願発明は、デバイスに関する。本デバイスは、注射器のような、閉じたレセプタクル及び容器の接続のために用いられてもよい。
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