説明

バイエル・ヘルスケア・エルエルシーにより出願された特許

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流体試料のアナライト濃度を測定するようになされた経皮試験センサアセンブリが開示される。アセンブリは、液体を保持するようになされた少なくとも1つのリザーバを含むセンサ支持体を含む。アセンブリは、センサ支持体に連結された試験センサをさらに含む。試験センサは、その中に少なくとも1つの開口を形成する。少なくとも1つの開口の少なくとも一部分は、少なくとも1つのリザーバに隣接する。アセンブリは、試験センサ上に配置されたヒドロゲル組成物をさらに含む。ヒドロゲル組成物は、少なくとも1つの開口を通して少なくとも1つのリザーバへとリンクされている。
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組織中のグルコース-媒介性変化を測定するための、非侵襲性のin vivo法を開示する。この方法は、インピーダンス値を直接的または間接的に測定するためのシステムを提供する工程を含む。この方法はさらに、少なくとも3つの電極、および対応する電極パッドを提供する工程を含む。この電極は、システムに接続される。この方法はさらに、電極パッドをユーザの皮膚に接触させる工程を含む。この方法はさらに、少なくとも4つの電極のそれぞれを対応する電極パッドに対して接触させる工程を含む。この方法はさらに、交流電流を印加する工程を含む。この方法はさらに、組織中のグルコース濃度とインピーダンスの変化測定値との間の相関性を決定する工程を含む。
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流体試料の少なくとも1つのアナライト濃度の測定を助けるようになされた経皮試験センサアセンブリが提供される。試験センサアセンブリは、センサ支持体、第1の試験センサ、第2の試験センサ、第1のヒドロゲル組成物、および第2のヒドロゲル組成物を含む。第1の試験センサはセンサ支持体に連結されている。第2の試験センサはセンサ支持体に連結されている。第1の試験センサ上に第1のヒドロゲル組成物が配置されている。第2の試験センサ上に第2のヒドロゲル組成物が配置されている。
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基材上にスクリーンプリンティングする方法は、エマルジョンを伴う第1の部分およびエマルジョンなしで形成される第2の部分を含むスクリーンを提供する工程を含む。インク溶液をスクリーン上に供給する。インク溶液は固体および液体を含む。インク溶液には、液体サンプルの分析対象物濃度を測定することを支援するための酵素が含まれる。インク溶液は、スクリーンの第2の部分を介して、基材に接触される。インク溶液は、インク溶液リザーバーから半連続的間隔で機械的に補充される。
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本発明は新規なピロロトリアジン化合物、そのような化合物を含有する製薬学的組成物ならびに高−増殖性障害及び脈管形成と関連する疾患の予防及び/又は処置のためのそれらの化合物及び組成物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は新規ピロゾロトリアジン化合物、そのような化合物を含有する製薬学的組成物、ならびに唯一の薬剤としてもしくは他の有効成分と組み合わせて、過剰増殖性および/もしくは血管新生疾患を処置するためのそれらの化合物もしくは組成物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、新規な化合物およびそれらの製造方法、該化合物を投与することを含んでなる疾病、特に癌の処置方法、並びに疾患、特に癌の処置または予防のための製薬学的組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


体液中の分析対象物の濃度を測定するための試験センサ試薬には、試験センサの安定性を向上させ、そして合計アッセイ時間を減少させるためのセルロースポリマーが含まれる。試験センサ試薬にはまた、酵素、電子伝達メディエータ、およびレオロジー添加剤が含まれる。
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サンプル中の分析対象物の濃度を決定するためのセンサシステム、装置、および方法が記載される。連続的な励起と緩和からなる複数の負荷サイクルを含むゲート化ボルタンメトリーのパルスシークエンスにより、より短い分析時間を提供することができ、および/または分析の正確性および/または精密性を改良することができる。開示されたパルスシークエンスにより、ヘマトクリット効果、キャップ-ギャップ容量の分散(variance)、非-定常状態の条件、メディエータバックグラウンド、1セットの較正定数、充填量不足、およびセンサストリップの活性イオン化剤含量の変化から生じる分析誤差を減少させることができる。
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動物用耳タグは、タグ本体と係止挿入具を含み、一旦係止挿入具が耳タグ本体の受容部のボス内に配置されると、挿入具がそこから容易に抜けなくなる。加えて、本発明は、係止挿入具が動物用耳タグの係止部品の離脱を防止し、一旦耳タグが動物に取り付けられると、これにより耳タグの紛失を防止する、動物用耳タグと係止挿入具に関する。
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